-
公开(公告)号：WO2019209048A3
公开(公告)日：2019-10-31
申请号：PCT/KR2019/005012
申请日：2019-04-25
Applicant: (주)메디젠휴먼케어 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/6883 , A61K31/7088 , A61P9/00
Abstract: 본 발명은 HMGB1 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 증상 예측 방법에 관한 것이다. 가와사키병은 주로 5세 미만의 영유아에게서 발생하는 급성 열성 발진증으로, 정맥내 면역글로불린 (IVIG)을 적절히 사용하는 치료를 받지 않으면 관상동맥 병변이 발생할 수 있다. 그러나 가와사키병 환자에게서 정맥내 면역글로불린 저항성이 발생하는 경우가 많아, 치료에 어려움이 있는 실정이다. 본 발명의 HMGB1 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 증상 예측 방법은 HMGB1 유전자와 가와사키병 증상에 있어서의 연관성을 규명하는 것으로서, 가와사키병 환자에게서 관상동맥 병변 형성 가능성, 또는 정맥내 면역글루불린 저항성이 발생할 가능성을 사전에 예측 가능하므로, 의학 분야에서 크게 이용될 것으로 기대된다. 또한 본 발명은 ITPKC 및 SLC11A1 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 발병 예측 방법에 관한 것이다. 가와사키병은 주로 5세 미만의 영유아에게서 발생하는 급성 열성 발진증으로, 관상동맥 병변이 발생할 수 있으며, 선진국에서는 가와사키병이 후천성 심장병의 가장 흔한 원인으로 지목되었다. 그러나 현재까지 가와사키병 진단을 위한 특정한 검사가 부재하여 임상적 기준에 따라 진단이 이루어지고 있을 뿐이므로, 선 예방이 아닌 후 처치로만 관리가 이루어지고 있는 실정이다. 본 발명의 ITPKC 및 SLC11A1 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 발병 예측 방법은 한국인 특징적으로 ITPKC 유전자와 SLC11A1 유전자의 상호 관련성 및, 가와사키병 발병에 있어서의 상승 효과를 적용하는 것으로서, 가와사키병 발병 이전에 발병 가능성 예측이 가능하므로, 의학 분야에서 크게 이용될 것으로 기대된다.
-
公开(公告)号：KR101394197B1
公开(公告)日：2014-05-30
申请号：KR1020120090255
申请日：2012-08-17
Applicant: 연세대학교 산학협력단 , 가톨릭관동대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 염증성 장 질환과 연관된 단일염기다형성 정보를 제공하는 방법에 관한 것이다. 보다 자세하게는 개체로부터 수득한 DNA에서
IRGM 단일염기다형성 rs72553867을 확인하여 크론병의 진단 또는 예측에 관한 정보를 제공하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 염증성 장 질환과 연관된 단일염기다형성 마커를 이용하면 크론병을 진단 또는 예측할 수 있고, 단일염기다형성 마커를 이용하여 얻어진 질병 관련 유전정보를 통해 맞춤의학, 예측의학을 실현할 수 있다.-
公开(公告)号：WO2019209048A2
公开(公告)日：2019-10-31
申请号：PCT/KR2019/005012
申请日：2019-04-25
Applicant: (주)메디젠휴먼케어 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 본 발명은 HMGB1 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 증상 예측 방법에 관한 것이다. 가와사키병은 주로 5세 미만의 영유아에게서 발생하는 급성 열성 발진증으로, 정맥내 면역글로불린 (IVIG)을 적절히 사용하는 치료를 받지 않으면 관상동맥 병변이 발생할 수 있다. 그러나 가와사키병 환자에게서 정맥내 면역글로불린 저항성이 발생하는 경우가 많아, 치료에 어려움이 있는 실정이다. 본 발명의 HMGB1 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 증상 예측 방법은 HMGB1 유전자와 가와사키병 증상에 있어서의 연관성을 규명하는 것으로서, 가와사키병 환자에게서 관상동맥 병변 형성 가능성, 또는 정맥내 면역글루불린 저항성이 발생할 가능성을 사전에 예측 가능하므로, 의학 분야에서 크게 이용될 것으로 기대된다. 또한 본 발명은 ITPKC 및 SLC11A1 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 발병 예측 방법에 관한 것이다. 가와사키병은 주로 5세 미만의 영유아에게서 발생하는 급성 열성 발진증으로, 관상동맥 병변이 발생할 수 있으며, 선진국에서는 가와사키병이 후천성 심장병의 가장 흔한 원인으로 지목되었다. 그러나 현재까지 가와사키병 진단을 위한 특정한 검사가 부재하여 임상적 기준에 따라 진단이 이루어지고 있을 뿐이므로, 선 예방이 아닌 후 처치로만 관리가 이루어지고 있는 실정이다. 본 발명의 ITPKC 및 SLC11A1 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 발병 예측 방법은 한국인 특징적으로 ITPKC 유전자와 SLC11A1 유전자의 상호 관련성 및, 가와사키병 발병에 있어서의 상승 효과를 적용하는 것으로서, 가와사키병 발병 이전에 발병 가능성 예측이 가능하므로, 의학 분야에서 크게 이용될 것으로 기대된다.
-
公开(公告)号：WO2019194534A1
公开(公告)日：2019-10-10
申请号：PCT/KR2019/003869
申请日：2019-04-02
Applicant: (주)메디젠휴먼케어 , 연세대학교 산학협력단 , 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 본 발명은 EBF2 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 발병 예측 방법에 관한 것이다. 가와사키병은 주로 5세 미만의 영유아에게서 발생하는 급성 열성 발진증으로, 관상동맥 병변이 발생할 수 있으며, 선진국에서는 가와사키병이 후천성 심장병의 가장 흔한 원인으로 지목되었다. 그러나 현재까지 가와사키병 진단을 위한 특정한 검사가 부재하여 임상적 기준에 따라 진단이 이루어지고 있을 뿐이므로, 선 예방이 아닌 후 처치로만 관리가 이루어지고 있는 실정이다. 본 발명의 EBF2 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 발병 예측 방법은 한국인 특징적으로 EBF2 유전자와 가와사키병 발병에 있어서의 연관성을 규명하는 것으로서, 가와사키병 발병 이전에 발병 가능성 예측이 가능하므로, 의학 분야에서 크게 이용될 것으로 기대된다.
-
公开(公告)号：KR1020140023786A
公开(公告)日：2014-02-27
申请号：KR1020120090255
申请日：2012-08-17
Applicant: 연세대학교 산학협력단 , 가톨릭관동대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
Abstract: The present invention relates to a method for providing information of single nucleotide polymorphism associated with inflammatory bowel disease and more specifically, to a method for providing information for diagnosing or predicting Crohn's disease by checking IRGM single nucleotide polymorphism rs72553867 from DNA obtained from entities. By using a single nucleotide polymorphism marker associated with inflammatory bowel disease according to the present invention, Crohn's disease can be diagnosed or predicted, and personalized medicine and predictive medicine can be realized through disease associated genetic information obtained using the single nucleotide polymorphism marker.
Abstract translation: 本发明涉及提供与炎症性肠病相关的单核苷酸多态性的信息的方法，更具体地，涉及通过从实体获得的DNA检查IRGM单核苷酸多态性rs72553867来提供用于诊断或预测克罗恩病的信息的方法。 通过使用根据本发明的与炎症性肠病相关的单核苷酸多态性标记，可以诊断或预测克罗恩病，并且可以通过使用单核苷酸多态性标记获得的疾病相关遗传信息来实现个性化医学和预测药物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR102056405B1
公开(公告)日：2019-12-16
申请号：KR1020180039676
申请日：2018-04-05
Applicant: (주) 메디젠휴먼케어 , 연세대학교 산학협력단 , 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/6883
-
公开(公告)号：KR1020150010508A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：KR1020130085661
申请日：2013-07-19
Applicant: 연세대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6827 , C12Q1/6837 , C12Q2600/156 , G01N33/48
Abstract: Provided are a sensitive assay kit of Crohn′s disease and a diagnosis kit of Crohn′s disease. The present invention provides a method for evaluating sensitivity of Crohn′s disease or detecting a marker of Crohn′s disease to diagnose Crohn′s disease. The present invention can distinguish an object which has high risk of Crohn′s disease and an object which has relatively low risk of Crohn′s disease, thereby being used for in vitro simple genetic diagnosis of Crohn′s disease.
Abstract translation: 提供克罗恩病的敏感性检测试剂盒和克罗恩病诊断试剂盒。 本发明提供了一种用于评价克罗恩病的敏感性或检测克罗恩病的标记物以诊断克罗恩病的方法。 本发明可以区分克罗恩病风险高的物体和克罗恩病风险相对较低的物体，从而用于克罗恩病的体外简单遗传诊断。
-
公开(公告)号：KR102056388B1
公开(公告)日：2019-12-16
申请号：KR1020180047858
申请日：2018-04-25
Applicant: (주) 메디젠휴먼케어 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/6883 , A61K31/7088 , A61P9/00
-
公开(公告)号：KR102074157B1
公开(公告)日：2020-02-06
申请号：KR1020170183507
申请日：2017-12-29
Applicant: (주) 메디젠휴먼케어 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
-
公开(公告)号：KR101723661B1
公开(公告)日：2017-04-07
申请号：KR1020130090475
申请日：2013-07-30
Applicant: 연세대학교 산학협력단 , 경희대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은좌심실비대진단용키트및 좌심실비대의마커를검출하는방법에관한것이다. 본발명은좌심실비대에몇몇 SNP들이연관되어있다는강력한증거를발견하였다. 이들중요 SNP들의존재여부에대한분석을통해좌심실비대를예측할수 있어환자의심혈관계질환상황을예상하여궁극적으로심혈관관련질환의간단한유전학적체외진단에유용하게이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于检测左心室肥大的试剂盒和用于检测左心室肥大的标志物的方法。 本发明已经发现有力的证据表明几种SNP参与了LV肥大。 通过分析这些重要的SNP的存在，可以预测左心室肥大，其可以用于心血管疾病的简单遗传体外诊断。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
13
records
(took 0.022 seconds)
