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Patent Agency Ranking1.发明授权
公开(公告)号：KR100796459B1
公开(公告)日：2008-01-21
申请号：KR1020060098619
申请日：2006-10-10
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07C69/16
Abstract: A fatty acid glycerol derivative is provided to inhibit the formation of cyclooxygenase-2-dependent prostaglandin D2, to ensure a strong inhibitory activity against phospholipase A2, thereby preventing and treat inflammatory diseases, allergies, and asthma. A method for preparing a compound of the structural formula (B) and a palmitoyl glycerol, stearoyl glycerol, oleoyl glycerol, linoleoyl glycerol, gamma-linolenoyl glycerol, alpha-linolenoyl glycerol, dihomo-gamma-linolenoyl glycerol, eicosapentaenoyl glycerol, adrenoyl glycerol, or docosahexaenoyl glycerol derivative compound includes the steps of: (1) condensing a fatty acid of the formula (I) and a cyclized glycerol of the formula (II) to obtain an ester of the formula (III); purifying the ester compound by chromatography; (3) decyclizing the pured ester with a boric acid as a reducing agent to synthesize fatty acid glycerol of the formula (IV); and (4) purifying the synthesized compound by chromatography.
Abstract translation: 提供脂肪酸甘油衍生物以抑制环氧合酶-2依赖性前列腺素D2的形成，以确保对磷脂酶A2的强抑制活性，从而预防和治疗炎性疾病，过敏反应和哮喘。 制备结构式（B）的化合物和棕榈酰甘油，硬脂酰甘油，油酰甘油，亚油酰甘油，γ-亚麻酰基甘油，α-亚麻酸酰甘油，二高-γ-亚麻油酰甘油，二十碳五烯酰甘油，肾上腺素甘油， 或二十二碳六烯酰基甘油衍生物化合物包括以下步骤：（1）将式（I）的脂肪酸与式（II）的环化甘油缩合得到式（III）的酯; 通过色谱纯化酯化合物; （3）用硼酸作为还原剂使得该酯脱酯，合成式（IV）的脂肪酸甘油; 和（4）通过色谱法纯化合成的化合物。
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2.发明授权
公开(公告)号：KR100796458B1
公开(公告)日：2008-01-21
申请号：KR1020060098291
申请日：2006-10-10
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: An octadecatetraenoyl glycerol compound or a pharmaceutically acceptable derivative thereof is provided to prevent and treat inflammatory diseases, allergies, and asthma by inhibiting an activity of 5-lipoxygenase and showing a strong inhibitory activity against phospholipase A2. An octadecatetraenoyl glycerol compound or a pharmaceutically acceptable derivative thereof has a structure represented by the formula (A). A method for separating the octadecatetraenoyl glycerol compound includes the steps of: (1) extracting Sargassum sagamianum with water or methanol to obtain a crude extract; (2) evaporating a solvent of the crude extract under reduced pressure to obtain a residue, and obtaining fractions from the residue according to polarities thereof; and (3) evaporating a solvent of the fractions to obtain an organic concentrate, and then purifying and isolating the organic concentrate by chromatography.
Abstract translation: 提供十八四烯酰甘油化合物或其药学上可接受的衍生物，通过抑制5-脂氧合酶的活性并显示出对磷脂酶A2的强抑制活性来预防和治疗炎性疾病，过敏和哮喘。 十八四烯酰基甘油化合物或其药学上可接受的衍生物具有由式（A）表示的结构。 分离十八四烯酰甘油化合物的方法包括以下步骤：（1）用水或甲醇萃取马齿苋，得到粗提物; （2）减压蒸发粗提取物的溶剂，得到残渣，根据其极性从残渣中得到馏分; 和（3）蒸发馏分的溶剂，得到有机浓缩物，然后通过色谱法纯化和分离有机浓缩物。
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3.发明授权
公开(公告)号：KR100750500B1
公开(公告)日：2007-08-17
申请号：KR1020050002493
申请日：2005-01-11
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07D311/74 , C07D311/72
Abstract: 본 발명은 꽈배기 모자반으로부터 추출 분리된 신규 사가 크로마놀 유도체 화합물, 이를 분리하는 방법, 및 이를 유효성분으로 함유한 항산화제 조성물에 관한 것으로, 본 발명은 상기 분리 방법은 파쇄된 꽈배기모자반에 유기용매를 첨가하여 1회 또는 2회 이상 추출하는 단계; 상기 추출된 물질을 1회 또는 2회 이상 용매 분획하는 단계; 및 상기 용매 분획물을 크로마토그래피법으로 정제 및 분리하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따라 꽈배기모자반으로부터 추출 분리된 크로마놀 유도체 화합물은 항산화 활성이 높아 피부병 치료에 유용하게 응용될 수 있고 상업화에 적합한 장점을 갖는다.
꽈배기 모자반, 크로마놀, 유도체, 항산화제, 추출, 분리,-
公开(公告)号：KR100812827B1
公开(公告)日：2008-03-17
申请号：KR1020060098290
申请日：2006-10-10
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: An extract of Sargassum sagamianum is provided to inhibit the activity of 5-lipoxygenase(5-LO) and generation of cyclooxygenase-2(COX2-) dependent prostaglandin D2(PGD2) and show strong inhibitory activity on phospholipase A2, thereby being usefully used for preventing or treating inflammation, allergy and asthma. A pharmaceutical composition for preventing and treating rheumatoid arthritis, allergic rhinitis, allergic asthma or allergic dermatitis comprises 0.1-50 wt.% of an extract of Sargassum sagamianum using a solvent of methanol, dichloromethane or acetone as an effective ingredient. A health functional food for preventing and treating rheumatoid arthritis, allergic rhinitis, allergic asthma or allergic dermatitis comprises the extract of Sargassum sagamianum.
Abstract translation: 提供Sargassum sagamianum的提取物以抑制5-脂氧合酶（5-LO）的活性和环氧合酶-2（COX2-）依赖性前列腺素D2（PGD2）的产生，并且对磷脂酶A2显示出强的抑制活性，从而有效地用于 预防或治疗炎症，过敏和哮喘。 用于预防和治疗类风湿性关节炎，过敏性鼻炎，过敏性哮喘或过敏性皮炎的药物组合物，使用甲醇，二氯甲烷或丙酮的溶剂作为有效成分，含有0.1-50重量％的Sargassum sagamianum的提取物。 用于预防和治疗类风湿性关节炎，过敏性鼻炎，过敏性哮喘或过敏性皮炎的健康功能食品包括Sargassum sagamianum的提取物。
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5.发明公开
公开(公告)号：KR1020060082214A
公开(公告)日：2006-07-18
申请号：KR1020050002493
申请日：2005-01-11
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07D311/74 , C07D311/72
Abstract: 본 발명은 꽈배기 모자반으로부터 추출 분리된 신규 사가 크로마놀 유도체 화합물, 이를 분리하는 방법, 및 이를 유효성분으로 함유한 항산화제 조성물에 관한 것으로, 본 발명은 상기 분리 방법은 파쇄된 꽈배기모자반에 유기용매를 첨가하여 1회 또는 2회 이상 추출하는 단계; 상기 추출된 물질을 1회 또는 2회 이상 용매 분획하는 단계; 및 상기 용매 분획물을 크로마토그래피법으로 정제 및 분리하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따라 꽈배기모자반으로부터 추출 분리된 크로마놀 유도체 화합물은 항산화 활성이 높아 피부병 치료에 유용하게 응용될 수 있고 상업화에 적합한 장점을 갖는다.
꽈배기 모자반, 크로마놀, 유도체, 항산화제, 추출, 분리,
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