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1.发明公开레이노신을 포함하는 월계수 단일성분으로 구성된 간경화및 간섬유화 치료 또는 예방용 조성물 有权雷诺霉素和其他化合物从LAURUS NOBILIS LEAVES分离用于治疗和预防肝纤维化和肝循环的影响
公开(公告)号：KR1020090069723A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：KR1020070137488
申请日：2007-12-26
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61K31/352 , A61K36/54 , A61P1/16
Abstract: A composition for preventing and treating liver cirrhosis and liver fibrosis which comprises one component of Laurus nobilis containing the reynosine is provided to prevent the apoptosis or damage of the hepatocyte and induce apoptosis of hepatic stellate cell. A composition for preventing and treating liver cirrhosis and liver fibrosis comprises a Laurus nobilis or reynosine isolated from the Laurus nobilis. The daily dose of one component of the Laurus nobilis containing the reynosine is 1-200 mg/kg body weight. The Laurus nobilis extract, besides the reynosine, comprises baynol C, 3-hydroxycarvotagenone, 2-cyclohexene-1-one, methyl p-hydroxy-trans cinnamate, zaluzanin D, Cis-p-menth-1(10)-ene-2,7-diol 7-acetate, vanillin, anhydroperoxycostunolide, 14-oxomelampolide, parthenolide, or 1,5-Naphtalenediol.
Abstract translation: 提供一种预防和治疗肝硬化和肝纤维化的组合物，其包含含有亮氨酸的含有金牛座的一种成分，以防止肝细胞的凋亡或损伤并诱导肝星状细胞凋亡。 用于预防和治疗肝硬化和肝纤维化的组合物包括从金牛座（Laurus nobilis）分离的金牛座（Laurus nobilis）或鸟苷酸（reynosine）。 含有神经氨酸的金牛座的单一成分的日剂量为1-200mg / kg体重。 除了肌苷之外，金牛甲提取物还包含baynol C，3-羟基生育素，2-环己烯-1-酮，对羟基 - 反式肉桂酸甲酯，扎鲁沙宁D，顺式-1,1-（10） - 烯-2 7-二醇7-乙酸酯，香草醛，脱氢过氧基支架菊酯，14-氧代el ol ide ide，，，ide ide ide ide or or or or or or。。。
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2.发明授权
公开(公告)号：KR100796458B1
公开(公告)日：2008-01-21
申请号：KR1020060098291
申请日：2006-10-10
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: An octadecatetraenoyl glycerol compound or a pharmaceutically acceptable derivative thereof is provided to prevent and treat inflammatory diseases, allergies, and asthma by inhibiting an activity of 5-lipoxygenase and showing a strong inhibitory activity against phospholipase A2. An octadecatetraenoyl glycerol compound or a pharmaceutically acceptable derivative thereof has a structure represented by the formula (A). A method for separating the octadecatetraenoyl glycerol compound includes the steps of: (1) extracting Sargassum sagamianum with water or methanol to obtain a crude extract; (2) evaporating a solvent of the crude extract under reduced pressure to obtain a residue, and obtaining fractions from the residue according to polarities thereof; and (3) evaporating a solvent of the fractions to obtain an organic concentrate, and then purifying and isolating the organic concentrate by chromatography.
Abstract translation: 提供十八四烯酰甘油化合物或其药学上可接受的衍生物，通过抑制5-脂氧合酶的活性并显示出对磷脂酶A2的强抑制活性来预防和治疗炎性疾病，过敏和哮喘。 十八四烯酰基甘油化合物或其药学上可接受的衍生物具有由式（A）表示的结构。 分离十八四烯酰甘油化合物的方法包括以下步骤：（1）用水或甲醇萃取马齿苋，得到粗提物; （2）减压蒸发粗提取物的溶剂，得到残渣，根据其极性从残渣中得到馏分; 和（3）蒸发馏分的溶剂，得到有机浓缩物，然后通过色谱法纯化和分离有机浓缩物。
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3.发明授权
公开(公告)号：KR100750500B1
公开(公告)日：2007-08-17
申请号：KR1020050002493
申请日：2005-01-11
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07D311/74 , C07D311/72
Abstract: 본 발명은 꽈배기 모자반으로부터 추출 분리된 신규 사가 크로마놀 유도체 화합물, 이를 분리하는 방법, 및 이를 유효성분으로 함유한 항산화제 조성물에 관한 것으로, 본 발명은 상기 분리 방법은 파쇄된 꽈배기모자반에 유기용매를 첨가하여 1회 또는 2회 이상 추출하는 단계; 상기 추출된 물질을 1회 또는 2회 이상 용매 분획하는 단계; 및 상기 용매 분획물을 크로마토그래피법으로 정제 및 분리하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따라 꽈배기모자반으로부터 추출 분리된 크로마놀 유도체 화합물은 항산화 활성이 높아 피부병 치료에 유용하게 응용될 수 있고 상업화에 적합한 장점을 갖는다.
꽈배기 모자반, 크로마놀, 유도체, 항산화제, 추출, 분리,-
公开(公告)号：KR101033253B1
公开(公告)日：2011-05-06
申请号：KR1020070137488
申请日：2007-12-26
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61K31/352 , A61K36/54 , A61P1/16
Abstract: 본 발명은 레이노신(reynosine)을 월계수(Laurus nobilis)의 잎에서 분리하여 얻은 생리활성 물징에 대한 것으로, 월계수 잎 추출물은 알콜섭취에 의한 혈중 알콜 농도를 감소시키는 활성과 항산화 활성, nitric oxide(NO) 생성 억제 활성이 있고, 간세포 독성을 유발하기 위하여 TAA 유도 간독성 모델을 이용하여 Thioacetamide(TAA)는 세포의 괴사와 사멸을 유도하는 CCl
4 나 D-galactosamine와 유사한 간독소의 일종으로 핵에서 세포질로의 RNA의 이동을 방해하여 세포막의 손상과 세포의 구조적, 기능적 파괴를 유도하고, TAA로 일차배양된 간세포와 동물에 간세포 독성을 유발하여 월계수의 활성성분인 레이노신(reynosine)과 간손상 보호 효과가 있는 레이노신을 포함하는 월계수의 단일성분으로 구성된 간경화 및 간섬유화 치료 또는 예방용 조성물에 관한 것이다.-
公开(公告)号：KR1020090060787A
公开(公告)日：2009-06-15
申请号：KR1020070127723
申请日：2007-12-10
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A01N63/00
CPC classification number: A61K31/7076 , C07H19/167
Abstract: A novel sorangiadenosine compound having antibacterial activity, which is isolated from a Sorangium cellulosum is provided to have inhibition activity against gram-positive bacteria and gram-negative bacteria and treat disease caused by bacterial infection. A novel sesqui-terpene adenoside compound of the general formula I is isolated from a Sorangium cellulosum. In the general formula I, R1-R11 are independently hydrogen, halogen group, nitro group, amine group, hydroxyl group, C1-C5 low alkoxyl group, sulfhydryl group, sulfonyl group, carboxyl group, C1-C5 low alkyl ester group, C1-C20 alkyl group, C2-C20 alkenyl group or C2-C20 alkynyl group. A antibacterial composition for treating disease caused by bacterial infection comprises a sorangiadenosine compound of the general formula I and its pharmaceutically allowable salt. The disease caused by bacteria infection is staphylococcus food poisoning, cellubitis, scull furnace infection meningitis, peritonitis, cystitis, lymphangitis, panaritium, tympanitis, and respiratory disease.
Abstract translation: 提供具有抗菌活性的新颖的具有抗菌活性的山梨酸腺苷化合物，其从纤维素酵母中分离，以对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌具有抑制活性并治疗由细菌感染引起的疾病。 通式Ⅰ的新型倍半萜类腺苷化合物是从纤维素中分离的。 在通式Ⅰ中，R1-R11独立地为氢，卤素基，硝基，胺基，羟基，C1-C5低级烷氧基，巯基，磺酰基，羧基，C1-C5低级烷基酯基，C1 -C 20烷基，C 2 -C 20烯基或C 2 -C 20炔基。 用于治疗由细菌感染引起的疾病的抗菌组合物包含通式I的山梨酸腺苷化合物及其药学上可允许的盐。 由细菌感染引起的疾病是葡萄球菌食物中毒，纤维蛋白溶解症，脊髓炎感染脑膜炎，腹膜炎，膀胱炎，淋巴管炎，泛黄，鼓膜炎和呼吸系统疾病。
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Patent Agency Ranking6.发明授权
公开(公告)号：KR100796459B1
公开(公告)日：2008-01-21
申请号：KR1020060098619
申请日：2006-10-10
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07C69/16
Abstract: A fatty acid glycerol derivative is provided to inhibit the formation of cyclooxygenase-2-dependent prostaglandin D2, to ensure a strong inhibitory activity against phospholipase A2, thereby preventing and treat inflammatory diseases, allergies, and asthma. A method for preparing a compound of the structural formula (B) and a palmitoyl glycerol, stearoyl glycerol, oleoyl glycerol, linoleoyl glycerol, gamma-linolenoyl glycerol, alpha-linolenoyl glycerol, dihomo-gamma-linolenoyl glycerol, eicosapentaenoyl glycerol, adrenoyl glycerol, or docosahexaenoyl glycerol derivative compound includes the steps of: (1) condensing a fatty acid of the formula (I) and a cyclized glycerol of the formula (II) to obtain an ester of the formula (III); purifying the ester compound by chromatography; (3) decyclizing the pured ester with a boric acid as a reducing agent to synthesize fatty acid glycerol of the formula (IV); and (4) purifying the synthesized compound by chromatography.
Abstract translation: 提供脂肪酸甘油衍生物以抑制环氧合酶-2依赖性前列腺素D2的形成，以确保对磷脂酶A2的强抑制活性，从而预防和治疗炎性疾病，过敏反应和哮喘。 制备结构式（B）的化合物和棕榈酰甘油，硬脂酰甘油，油酰甘油，亚油酰甘油，γ-亚麻酰基甘油，α-亚麻酸酰甘油，二高-γ-亚麻油酰甘油，二十碳五烯酰甘油，肾上腺素甘油， 或二十二碳六烯酰基甘油衍生物化合物包括以下步骤：（1）将式（I）的脂肪酸与式（II）的环化甘油缩合得到式（III）的酯; 通过色谱纯化酯化合物; （3）用硼酸作为还原剂使得该酯脱酯，合成式（IV）的脂肪酸甘油; 和（4）通过色谱法纯化合成的化合物。
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7.发明授权오돈탈리아 코림비퍼러로부터 분리된 브로모페놀 화합물을함유하는 살진균용 조성물 失效包含从臭椿OUND OUND OUND ING ING ING ING ING A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A
公开(公告)号：KR100826663B1
公开(公告)日：2008-05-02
申请号：KR1020070018063
申请日：2007-02-22
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: A fungicidal composition comprising bromophenol compounds isolated from Odonthalia corymbifera is provided to inhibit activity of isocitrate lyase(ICL), appressorium formation of Magnaporthe grisea, and infection of rice blast disease without side effects, so that the composition is useful for control of harmful fungi. A fungicidal composition for controlling Magnaporthe grisea comprises bromophenol compounds represented by the formula(1), isolated from Odonthalia corymbifera, wherein R1 and R2 are each independently hydrogen atom, hydroxy group or bromo group; R3 is C1-C6 linear or branched alkyl group, alkenyl group, alkynyl group or alkoxy group which is optionally substituted by R'; R' is hydrogen atom, hydroxy group, nitro, halogen, amine, C1-C4 lower alkyl, C1-C4 lower alkenyl group or C1-C4 lower alkoxy group; and the bromophenol compounds include 3,5-dibromo-4-hydroxyphenylethylamine, 2,2',3,3'-tetrabromo-4,4',5,5'-tetrahydroxydiphenylmethane, 2,3-dibromo-4,5-dihydroxybenzyl alcohol, 2,3-dibromo-4,5-dihydroxybenzyl methyl ether, 2,2',3-tribromo-3',4,4',5-tetrahydroxy-6'-hydroxymethyldiphenylmethane and 3-bromo-4-(2,3-dibromo-4,5-dihydroxybenzyl)-5-methoxymethylpyrocatechol. Further, the Magnaporthe grisea comprises Magnaporthegrisea, Bipolaris, Drechslera or Rhizoctonia solani(Mananporthe grisea).
Abstract translation: 提供了包含从Odonthalia corymbifera分离的溴酚化合物的杀真菌组合物，用于抑制异柠檬酸裂解酶（ICL）的活性，稻瘟病菌的形成和稻瘟病的感染，而没有副作用，因此该组合物可用于控制有害真菌。 用于控制稻瘟病菌的杀真菌组合物包含由分子式（1）表示的溴酚化合物，其分离自Odonthalia corymbifera，其中R 1和R 2各自独立地为氢原子，羟基或溴基; R3是任选被R'取代的C1-C6直链或支链烷基，烯基，炔基或烷氧基; R'是氢原子，羟基，硝基，卤素，胺，C1-C4低级烷基，C1-C4低级烯基或C1-C4低级烷氧基; 溴酚化合物包括3,5-二溴-4-羟基苯乙胺，2,2'，3,3'-四溴-4,4'，5,5'-四氢二苯基甲烷，2,3-二溴-4,5-二羟基苄基 醇，2,3-二溴-4,5-二羟基苄基甲基醚，2,2'，3-三溴-3'，4,4'，5-四羟基-6'-羟甲基二苯基甲烷和3-溴-4-（2 1,3-二溴-4,5-二羟基苄基）-5- methoxymethylpyrocatechol。 此外，Magnaporthe grisea包括Magnaporthegrisea，Bipolaris，Drechslera或Rhizoctonia solani（Mananporthe grisea）。
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公开(公告)号：KR100812827B1
公开(公告)日：2008-03-17
申请号：KR1020060098290
申请日：2006-10-10
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: An extract of Sargassum sagamianum is provided to inhibit the activity of 5-lipoxygenase(5-LO) and generation of cyclooxygenase-2(COX2-) dependent prostaglandin D2(PGD2) and show strong inhibitory activity on phospholipase A2, thereby being usefully used for preventing or treating inflammation, allergy and asthma. A pharmaceutical composition for preventing and treating rheumatoid arthritis, allergic rhinitis, allergic asthma or allergic dermatitis comprises 0.1-50 wt.% of an extract of Sargassum sagamianum using a solvent of methanol, dichloromethane or acetone as an effective ingredient. A health functional food for preventing and treating rheumatoid arthritis, allergic rhinitis, allergic asthma or allergic dermatitis comprises the extract of Sargassum sagamianum.
Abstract translation: 提供Sargassum sagamianum的提取物以抑制5-脂氧合酶（5-LO）的活性和环氧合酶-2（COX2-）依赖性前列腺素D2（PGD2）的产生，并且对磷脂酶A2显示出强的抑制活性，从而有效地用于 预防或治疗炎症，过敏和哮喘。 用于预防和治疗类风湿性关节炎，过敏性鼻炎，过敏性哮喘或过敏性皮炎的药物组合物，使用甲醇，二氯甲烷或丙酮的溶剂作为有效成分，含有0.1-50重量％的Sargassum sagamianum的提取物。 用于预防和治疗类风湿性关节炎，过敏性鼻炎，过敏性哮喘或过敏性皮炎的健康功能食品包括Sargassum sagamianum的提取物。
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9.发明公开
公开(公告)号：KR1020060082214A
公开(公告)日：2006-07-18
申请号：KR1020050002493
申请日：2005-01-11
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07D311/74 , C07D311/72
Abstract: 본 발명은 꽈배기 모자반으로부터 추출 분리된 신규 사가 크로마놀 유도체 화합물, 이를 분리하는 방법, 및 이를 유효성분으로 함유한 항산화제 조성물에 관한 것으로, 본 발명은 상기 분리 방법은 파쇄된 꽈배기모자반에 유기용매를 첨가하여 1회 또는 2회 이상 추출하는 단계; 상기 추출된 물질을 1회 또는 2회 이상 용매 분획하는 단계; 및 상기 용매 분획물을 크로마토그래피법으로 정제 및 분리하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따라 꽈배기모자반으로부터 추출 분리된 크로마놀 유도체 화합물은 항산화 활성이 높아 피부병 치료에 유용하게 응용될 수 있고 상업화에 적합한 장점을 갖는다.
꽈배기 모자반, 크로마놀, 유도체, 항산화제, 추출, 분리,-
公开(公告)号：KR100962843B1
公开(公告)日：2010-06-10
申请号：KR1020070127723
申请日：2007-12-10
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A01N63/00
Abstract: 본 발명은 점액세균(Sorangium cellulosum)으로부터 분리한 항균 활성을 갖는 신규 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 항균조성물에 관한 것으로, 상세하게는 점액세균(Sorangium cellulosum)의 배양액에서 세스퀴테르펜 아데노사이드계 화합물인 신규 소란지아데노신 화합물을 분리하여 다양한 그램양성 및 그램음성 박테리아에 대한 강한 저해활성을 확인함으로써, 이를 포함하는 조성물은 세균 감염성 질병의 치료를 위한 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.
소란지아데노신, 세스퀴테르펜 아데노사이드, 점액세균, 항균조성물
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