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公开(公告)号:KR1020090077042A
公开(公告)日:2009-07-14
申请号:KR1020097006081
申请日:2007-08-17
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61K39/395 , A61P19/10 , A61P19/02
Abstract: A pharmaceutical composition for preventing and treating diseases related to the expression of RANKL (receptor activator of NF(nuclear factor)-kB Ligand) is provided to suppress the expression of IP-10 (IFN(interferon)-gamma-inducible protein 10). A pharmaceutical composition for preventing and treating diseases or disorders related to the expression of RANKL (activator of NF(nuclear factor)-kB ligand) comprises: a pharmaceutically active amount of IP-10(IFN-gamma-inducible protein 10), and pharmaceutically allowable carrier. An antibody to IP-10 suppresses the expression of RANKL and TNF-alpha. The antibody to IP-10 is monoclonal antibody produced by hybridoma cell line of deposit numbers KCLRF-BP-00142, KCLRF-BP-00143, KCLRF-BP-00144 or KCLRF-BP-00145. A method for screening an anticancer drug candidate which suppresses the expression of RANKL comprises: a step of preparing the antibody specifically binding to IP-10; and a step of analyzing binding affinity of antibody to IP-10.
Abstract translation: 提供了用于预防和治疗与RANKL(NF(核因子-kB配体的受体激活剂)的表达相关的疾病的药物组合物,以抑制IP-10(IFN(干扰素) - γ诱导蛋白10)的表达。 用于预防和治疗与RANKL(NF(核因子)-kB配体的激活剂)相关的疾病或病症的药物组合物包括:药物活性量的IP-10(IFN-γ诱导型蛋白10)和药学活性 允许载体。 IP-10的抗体抑制RANKL和TNF-α的表达。 对IP-10的抗体是由杂交瘤细胞系KCLRF-BP-00142,KCLRF-BP-00143,KCLRF-BP-00144或KCLRF-BP-00145产生的单克隆抗体。 筛选抑制RANKL表达的抗癌药物候选物的方法包括:制备特异性结合IP-10的抗体的步骤; 以及分析抗体对IP-10的结合亲和力的步骤。
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公开(公告)号:KR101145337B1
公开(公告)日:2012-07-09
申请号:KR1020097006081
申请日:2007-08-17
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61K39/395 , A61P19/10 , A61P19/02
Abstract: 본 발명은 RANKL 발현 및 파골 세포 형성과 관련된 골 파괴를 보이는 골 질환의 병인에 대한 신규한 치료 타겟으로서 IP-10 단백질(IFN-γ-유도성 단백질 10)을 제공하는 것에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 (i) RANKL(NF-κB 리간드의 수용체 활성물질)의 발현과 관련된 질병 또는 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물, (ii) RANKL의 발현을 억제하는 방법 및 (iii) RANKL의 발현을 억제하는 항체 약물 후보를 스크리닝하는 방법에 관한 것이다.
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