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公开(公告)号：KR1020090077042A
公开(公告)日：2009-07-14
申请号：KR1020097006081
申请日：2007-08-17
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61K39/395 , A61P19/10 , A61P19/02
Abstract: A pharmaceutical composition for preventing and treating diseases related to the expression of RANKL (receptor activator of NF(nuclear factor)-kB Ligand) is provided to suppress the expression of IP-10 (IFN(interferon)-gamma-inducible protein 10). A pharmaceutical composition for preventing and treating diseases or disorders related to the expression of RANKL (activator of NF(nuclear factor)-kB ligand) comprises: a pharmaceutically active amount of IP-10(IFN-gamma-inducible protein 10), and pharmaceutically allowable carrier. An antibody to IP-10 suppresses the expression of RANKL and TNF-alpha. The antibody to IP-10 is monoclonal antibody produced by hybridoma cell line of deposit numbers KCLRF-BP-00142, KCLRF-BP-00143, KCLRF-BP-00144 or KCLRF-BP-00145. A method for screening an anticancer drug candidate which suppresses the expression of RANKL comprises: a step of preparing the antibody specifically binding to IP-10; and a step of analyzing binding affinity of antibody to IP-10.
Abstract translation: 提供了用于预防和治疗与RANKL（NF（核因子-kB配体的受体激活剂）的表达相关的疾病的药物组合物，以抑制IP-10（IFN（干扰素） - γ诱导蛋白10）的表达。 用于预防和治疗与RANKL（NF（核因子）-kB配体的激活剂）相关的疾病或病症的药物组合物包括：药物活性量的IP-10（IFN-γ诱导型蛋白10）和药学活性 允许载体。 IP-10的抗体抑制RANKL和TNF-α的表达。 对IP-10的抗体是由杂交瘤细胞系KCLRF-BP-00142，KCLRF-BP-00143，KCLRF-BP-00144或KCLRF-BP-00145产生的单克隆抗体。 筛选抑制RANKL表达的抗癌药物候选物的方法包括：制备特异性结合IP-10的抗体的步骤; 以及分析抗体对IP-10的结合亲和力的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100562816B1
公开(公告)日：2006-03-23
申请号：KR1020040024479
申请日：2004-04-09
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07F15/06
Abstract: 본 발명은 견고한 금속-유기 열린 골격 구조를 갖고 다공성 배위중합체인 신규 화합물 및 이의 용매 함유물을 제공한다.
상기 신규 화합물 및 이의 용매 함유물은 견고한 금속-유기 열린 골격 구조를 갖으면서 영구 다공성, 가스 흡착능, 또는 선별적인 게스트 결합 능력을 가지므로 분자 흡착 및 분리 공정, 이온교환, 촉매반응, 센서 기술 및 광전자학에 유용하게 사용될 수 있다.
금속 유기 열린 골격 구조-
公开(公告)号：KR101145337B1
公开(公告)日：2012-07-09
申请号：KR1020097006081
申请日：2007-08-17
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61K39/395 , A61P19/10 , A61P19/02
Abstract: 본 발명은 RANKL 발현 및 파골 세포 형성과 관련된 골 파괴를 보이는 골 질환의 병인에 대한 신규한 치료 타겟으로서 IP-10 단백질(IFN-γ-유도성 단백질 10)을 제공하는 것에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 (i) RANKL(NF-κB 리간드의 수용체 활성물질)의 발현과 관련된 질병 또는 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물, (ii) RANKL의 발현을 억제하는 방법 및 (iii) RANKL의 발현을 억제하는 항체 약물 후보를 스크리닝하는 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020060067900A
公开(公告)日：2006-06-20
申请号：KR1020050123633
申请日：2005-12-15
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61K31/704 , A61K31/70 , A61P19/02
CPC classification number: A61K31/704 , A61K36/258 , Y10S514/825
Abstract: 본 발명은 (a) 유효 성분으로서 다음 화학식 1의 20-
O -β-D-글루코피라노실-20(S)-프로토파낙스아디올 (20-
O -β-D-glucopyranosyl-20(S)-protopanaxadiol) 또는 그의 프로드럭의 치료학적 유효량; 및 (b) 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 관절염 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다:
화학식 1
20-O-β-D-글루코피라노실-20(S)-프로토파낙스아디올, 화합물 K, 사포닌, 진세노사이드, 관절염, 골관절염-
公开(公告)号：KR1020050099239A
公开(公告)日：2005-10-13
申请号：KR1020040024479
申请日：2004-04-09
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07F15/06
CPC classification number: C07F15/04 , B01J20/226 , G01N21/29
Abstract: 본 발명은 견고한 금속-유기 열린 골격 구조를 갖고 다공성 배위중합체인 신규 화합물 및 이의 용매 함유물을 제공한다.
상기 신규 화합물 및 이의 용매 함유물은 견고한 금속-유기 열린 골격 구조를 갖으면서 영구 다공성, 가스 흡착능, 또는 선별적인 게스트 결합 능력을 가지므로 분자 흡착 및 분리 공정, 이온교환, 촉매반응, 센서 기술 및 광전자학에 유용하게 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR100751051B1
公开(公告)日：2007-08-21
申请号：KR1020050123633
申请日：2005-12-15
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61K31/704 , A61K31/70 , A61P19/02
Abstract: 본 발명은 (a) 유효 성분으로서 다음 화학식 1의 20-
O -β-D-글루코피라노실-20(S)-프로토파낙스아디올 (20-
O -β-D-glucopyranosyl-20(S)-protopanaxadiol) 또는 그의 프로드럭의 치료학적 유효량; 및 (b) 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 관절염 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다:
화학식 1
20-O-β-D-글루코피라노실-20(S)-프로토파낙스아디올, 화합물 K, 사포닌, 진세노사이드, 관절염, 골관절염
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