Abstract:
서로 연결된 제1 몸체 및 제2 몸체를 포함하는 물체의 방향을 제어하는 방향 제어 시스템에 있어서, 상기 제1 몸체에 연결되어 회전하며 상기 물체를 이동시키는 복수 개의 주행부; 상기 복수 개의 주행부의 회전수를 측정하고, 측정된 회전수로부터 상기 제1 몸체의 움직임에 대응하는 신호를 출력하는 엔코더부; 및 상기 제1 몸체와 상기 제2 몸체 사이에 연결되며, 상기 엔코더부로부터 출력된 상기 신호에 대응하여 상기 제2 몸체를 회전시키는 구동부를 포함하는 방향 제어 시스템이 개시된다. 본 발명의 일 실시예에 따른 방향 제어 시스템은 물체가 이동 및/또는 회전하는 경우에도 물체 내의 소정의 부분의 방향은 일정하게 유지할 수 있어, 로봇의 비젼(vision) 시스템의 안정화를 위하여 사용될 수 있는 이점이 있다. 회전, 엔코더, 로봇, 비젼
Abstract:
서로 연결된 제1 몸체 및 제2 몸체를 포함하는 물체의 방향을 제어하는 방향 제어 시스템에 있어서, 상기 제1 몸체에 연결되어 회전하며 상기 물체를 이동시키는 복수 개의 주행부; 상기 복수 개의 주행부의 회전수를 측정하고, 측정된 회전수로부터 상기 제1 몸체의 움직임에 대응하는 신호를 출력하는 엔코더부; 및 상기 제1 몸체와 상기 제2 몸체 사이에 연결되며, 상기 엔코더부로부터 출력된 상기 신호에 대응하여 상기 제2 몸체를 회전시키는 구동부를 포함하는 방향 제어 시스템이 개시된다. 본 발명의 일 실시예에 따른 방향 제어 시스템은 물체가 이동 및/또는 회전하는 경우에도 물체 내의 소정의 부분의 방향은 일정하게 유지할 수 있어, 로봇의 비젼(vision) 시스템의 안정화를 위하여 사용될 수 있는 이점이 있다. 회전, 엔코더, 로봇, 비젼
Abstract:
본 발명은 히루딘 단백질을 코딩하는 유전자가 도입된 재조합 사카로마이세스 세레비지애( Saccharomyces cerevisiae )에 프로테인다이설파이드아이소머라아제1를 코딩하는 유전자 및 이알오1을 코딩하는 유전자를 동시 도입시켜 히루딘 단백질을 생산하는 방법에 관한 것으로, 히루딘 단백질을 유가식 배양에 의하여 최종농도 1.1 g/L를 얻을 수 있다. 히루딘, 효모, 프로테인다이설파이드아이소머라아제1, 이알오1
Abstract:
A method for disrupting a target gene based on cloning through restriction enzyme cutting is provided to show improved accuracy, convenience and increased transformation efficiency compared to conventional methods, thereby being useful for genetic engineering and bio-industries. In the method for disrupting a target gene by inserting a nucleotide sequence fragment(c) which includes a nucleotide sequence fragment(a) located at the upper portion of 5' terminal at an open leading frame starting point of the target frame, and a nucleotide sequence fragment(b) from an open leading frame starting point of a selective marker to a certain point of the inside of the open leading frame starting point of the selective marker in sequence from the 5' terminal side; and a nucleotide fragment(f) which includes a nucleotide sequence fragment(d) from the starting point formed to have an overlapped portion with the nucleotide sequence fragment(b) to an open leading frame ending point of the selective marker and a nucleotide sequence fragment(e) located at the lower portion of 3' terminal at the open leading frame ending point of the target gene in sequence from the 5' terminal side into a host, the nucleotide sequence fragment(c) is obtained from the nucleotide sequence fragment(a) inserted via a restriction enzyme site and a vector(A) including all gene sequence of the selective marker and the nucleotide sequence fragment(f) is obtained from the all gene sequence of the selective marker and a vector(B) including the nucleotide sequence fragment(e) inserted via the restriction enzyme site.
Abstract:
본 발명은 히루딘 단백질을 코딩하는 유전자가 도입된 재조합 사카로마이세스 세레비지애( Saccharomyces cerevisiae )에 프로테인다이설파이드아이소머라아제1를 코딩하는 유전자 및 이알오1을 코딩하는 유전자를 동시 도입시켜 히루딘 단백질을 생산하는 방법에 관한 것으로, 히루딘 단백질을 유가식 배양에 의하여 최종농도 1.1 g/L를 얻을 수 있다. 히루딘, 효모, 프로테인다이설파이드아이소머라아제1, 이알오1
Abstract:
본 발명은 제한효소 절단에 의한 클로닝 방법으로 표적 유전자를 파쇄하는 방법에 관한 것으로 유전자 파쇄에 있어 공지의 방법에 비해 향상된 정확도와 편리성, 증대된 형질전환 효율을 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 유전자 파쇄, 형질전환, 사카로마이스세스 세레비지에