-
公开(公告)号：KR1020060094922A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：KR1020060018360
申请日：2006-02-24
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07D277/26 , A61P3/00
CPC classification number: A23K20/132 , A23K20/121 , A23L33/10 , C07D277/26 , C07D417/12
Abstract: 본 발명은 퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 δ (Peroxisome Proliferator Activated Receptor δ, 이하 'PPARδ'로 표시함)에 활성을 갖는 하기 화학식(Ⅰ)의 화합물로 표시되는 신규 티아졸 유도체와 중간체 및 이들의 합성방법을 제공한다.
[화학식 Ⅰ]
[상기 식 중, A는 수소, R
2 또는 이다.]
퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 δ, 티아졸 유도체-
公开(公告)号：KR1020060079134A
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：KR1020050135761
申请日：2005-12-30
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07D277/22 , A61P3/00
Abstract: 본 발명은 하기 화학식(I)의 유기 셀레늄 화합물 및 이들의 제조 및 이를 유효성분으로 의약조성물에 관한 발명이다.
[화학식 I]
[상기 식 중, A는 수소 또는 이고, B는 수소 또는 이다.]
본 발명에 따른 유기 셀레늄 화합물은 퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 δ(Peroxisome Proliferator Activated Receptor δ: PPARδ )에 활성을 갖는 특성이 있다.
유기 셀레늄, 퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 델타-
公开(公告)号：KR100723828B1
公开(公告)日：2007-05-31
申请号：KR1020050099926
申请日：2005-10-21
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07C319/14 , C07D317/18
CPC classification number: C07C319/14 , C07D277/26 , C07D317/22 , C07D405/12 , C07C323/09 , C07C323/14 , C07C323/19 , C07C323/20 , C07C323/21 , C07C323/22 , C07C323/32 , C07C323/36 , C07C323/52 , C07C323/60 , C07C323/62 , C07C321/28
Abstract: 본 발명은 일반식(I)의 아릴 할로겐 화합물을 알킬리튬 유기금속시약으로 치환 후, 황 및 일반식(II)의 화합물을 연속적으로 반응시키거나, 또는 일반식(I)의 아릴할로겐 화합물을 그리너드 시약과 반응시켜 수소-주게 치환기를 보호하고, 알킬리튬 유기금속시약과 반응시킨 후, 황 및 일반식(II)의 화합물을 연속적으로 반응시킴을 특징으로 하는 일반식(III)의 알킬아릴설파이드의 제조방법을 개시한다. 본 발명의 반응은 다양한 아릴할로겐 화합물로부터 중간체를 분리 정제하는 과정을 거치지 않고, 단일 반응으로 일반식(III)의 알킬아릴설파이드를 짧은 반응시간에 고수율로 제조할 수 있다. 이 일반식(III)화합물 중 일부는 신규 화합물이다.
알킬아릴설파이드, 설파이드 유도체-
公开(公告)号：KR1020060049144A
公开(公告)日：2006-05-18
申请号：KR1020050099926
申请日：2005-10-21
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07C319/14 , C07D317/18
CPC classification number: C07C319/14 , C07D277/26 , C07D317/22 , C07D405/12 , C07C323/09 , C07C323/14 , C07C323/19 , C07C323/20 , C07C323/21 , C07C323/22 , C07C323/32 , C07C323/36 , C07C323/52 , C07C323/60 , C07C323/62 , C07C321/28
Abstract: 본 발명은 일반식(I)의 아릴 할로겐 화합물을 알킬리튬 유기금속시약으로 치환 후, 황 및 일반식(II)의 화합물을 연속적으로 반응시키거나, 또는 일반식(I)의 아릴할로겐 화합물을 그리너드 시약과 반응시켜 수소-주게 치환기를 보호하고, 알킬리튬 유기금속시약과 반응시킨 후, 황 및 일반식(II)의 화합물을 연속적으로 반응시킴을 특징으로 하는 일반식(III)의 알킬아릴설파이드의 제조방법을 개시한다. 본 발명의 반응은 다양한 아릴할로겐 화합물로부터 중간체를 분리 정제하는 과정을 거치지 않고, 단일 반응으로 일반식(III)의 알킬아릴설파이드를 짧은 반응시간에 고수율로 제조할 수 있다. 이 일반식(III)화합물 중 일부는 신규 화합물이다.
알킬아릴설파이드, 설파이드 유도체-
公开(公告)号：KR100797798B1
公开(公告)日：2008-01-24
申请号：KR1020060018360
申请日：2006-02-24
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07D277/26 , A61P3/00
CPC classification number: A23K20/132 , A23K20/121 , A23L33/10 , C07D277/26 , C07D417/12
Abstract: 본 발명은 퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 δ (Peroxisome Proliferator Activated Receptor δ, 이하 'PPARδ'로 표시함)에 활성을 갖는 하기 화학식(Ⅰ)의 화합물로 표시되는 신규 티아졸 유도체와 중간체 및 이들의 합성방법을 제공한다.
[화학식 Ⅰ]
[상기 식 중, A는 수소, R
2 또는 이다.]
퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 δ, 티아졸 유도체-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100699928B1
公开(公告)日：2007-03-26
申请号：KR1020040078951
申请日：2004-10-05
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07C319/16 , C07C323/63
CPC classification number: C07C319/14 , C07C323/52
Abstract: 본 발명은 인간의 퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 α(Peroxisome Proliferator Activated Recepter α: hPPAR α)에 활성을 갖는 일반식(III)와 (IV)로 표시되는 GW7647 (III) 및 GW9578 (IV)의 화합물을 합성하는데 있어 중요한 중간체인 일반식(II)의 화합물을 일반식(I)의 화합물로부터 단일반응으로 제조하는 방법을 제공한다.
[식중, R
1 과 R
2 는 메틸기 또는 수소원자를, X
1 은 브롬원자 또는 요오드원자를 의미한다.]-
公开(公告)号：KR1020040039869A
公开(公告)日：2004-05-12
申请号：KR1020020068099
申请日：2002-11-05
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07J13/00
CPC classification number: C07J13/007 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A23V2200/3262 , A61K31/56 , C07B33/00
Abstract: PURPOSE: Provided are a preparation method of guggulsterone to produce guggulsterone simply and in a high yield, and an intermediate used in the preparation method. CONSTITUTION: The preparation method of guggulsterone represented by formula 1 comprises the steps of: preparing a compound represented by formula 3 by reacting a compound represented by formula 2 with ethylene triphenyl phosphine ylide(Ph 3 P=CHCH 3 ylide) in an anhydrous organic solvent; preparing a compound represented by formula 4 by reacting a compound represented by formula 3 with selenium oxide and selenium hydrogen peroxide in an organic solvent; and oxidizing a compound represented by formula 4.
Abstract translation: 目的：提供甘草酮简单地且高产率地制备吉格斯酮的制备方法和制备方法中使用的中间体。 构成：由式1表示的苦瓜酮的制备方法包括以下步骤：通过将式2化合物与乙烯三苯基膦内鎓盐（Ph 3 P = CHCH 3叶立德）在无水有机溶剂中反应制备式3化合物 ; 通过在有机溶剂中使由式3表示的化合物与氧化硒和过氧化硒反应制备式4化合物; 并氧化由式4表示的化合物。
-
公开(公告)号：KR100753860B1
公开(公告)日：2007-08-31
申请号：KR1020050135761
申请日：2005-12-30
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07D277/22 , A61P3/00
Abstract: 본 발명은 하기 화학식(I)의 유기 셀레늄 화합물 및 이들의 제조 및 이를 유효성분으로 의약조성물에 관한 발명이다.
[화학식 I]
[상기 식 중, A는 수소 또는 이고, B는 수소 또는 이다.]
본 발명에 따른 유기 셀레늄 화합물은 퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 δ(Peroxisome Proliferator Activated Receptor δ: PPARδ )에 활성을 갖는 특성이 있다.
유기 셀레늄, 퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 델타-
公开(公告)号：KR100691375B1
公开(公告)日：2007-03-09
申请号：KR1020040006900
申请日：2004-02-03
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07D277/26 , A61P3/04
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 본 발명은 인간의 페록시솜 증식자 활성화 수용체 δ(peroxisome proliferator activated receptor δ: hPPARδ)에 활성을 갖는 일반식(I)로 표시되는 티아졸 유도체를 고수율로 제조하는 신규의 방법 및 이 방법을 수행하기 위한 중간체인 일반식(II), (IV), (X), (XI) 및 (XII)과 이들의 합성방법을 제공한다.
-
公开(公告)号：KR1020060030169A
公开(公告)日：2006-04-10
申请号：KR1020040078951
申请日：2004-10-05
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07C319/16 , C07C323/63
CPC classification number: C07C319/14 , C07C323/52
Abstract: 본 발명은 인간의 퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 α(Peroxisome Proliferator Activated Recepter α: hPPAR α)에 활성을 갖는 일반식(III)와 (IV)로 표시되는 GW7647 (III) 및 GW9578 (IV)의 화합물을 합성하는데 있어 중요한 중간체인 일반식(II)의 화합물을 일반식(I)의 화합물로부터 단일반응으로 제조하는 방법을 제공한다.
[식중, R
1 과 R
2 는 메틸기 또는 수소원자를, X
1 은 브롬원자 또는 요오드원자를 의미한다.]
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
11
records
(took 0.022 seconds)
