公开(公告)号：KR100482379B1

公开(公告)日：2005-04-14

申请号：KR1020040074049

申请日：2004-09-16

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 ,  다카라코리아바이오메디칼(주)

Inventor： 김수일 ,  왕수령 ,  김호진 ,  허호길 ,  김기태 ,  박성환 ,  김은경 ,  황경훈

IPC: C12N1/00 ,  C12N1/20

公开(公告)号：KR1020060003484A

公开(公告)日：2006-01-11

申请号：KR1020040052382

申请日：2004-07-06

Applicant: 다카라코리아바이오메디칼(주) ,  강희완

Inventor： 이제현 ,  김기태 ,  우수동 ,  박성환 ,  박현정 ,  이해광 ,  김은경 ,  황경훈 ,  강희완 ,  이대성 ,  김승환

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6827 ,  C12Q1/6844

Abstract: 본 발명은 미생물에 높은 재현성으로 DNA 다형성 밴드를 생성하는 미생물 종의 DNA 다형성 밴드 검출용 프라이머, 그를 이용한 핵산지문 검정방법 및 검정 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따른 미생물 종의 DNA 다형성 밴드 검출용 프라이머는 다양한 미생물에 적용할 수 있고, 특히 높은 어닐링 온도에서 특이적이며 안정적인 PCR 산물을 생산할 수 있어 높은 재현성을 나타내므로 객관적이고 신속하게 미생물의 종간, 종내 계통간 DNA 다형성 검출에 응용할 수 있다.
MUP(Microbial universal primer) 프라이머, 핵산지문 검정, 다형성

公开(公告)号：KR1019980009260A

公开(公告)日：1998-04-30

申请号：KR1019970030719

申请日：1997-07-02

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 강석구 ,  고광호 ,  김득준 ,  김박광 ,  김원기 ,  김화정 ,  문창규 ,  박정일 ,  서영거 ,  이봉진 ,  이지우 ,  정기화 ,  주상섭 ,  천문우 ,  허훈 ,  이응석 ,  김형욱 ,  김은경 ,  김성진 ,  정재훈

IPC: C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12

公开(公告)号：KR1020090063869A

公开(公告)日：2009-06-18

申请号：KR1020070131388

申请日：2007-12-14

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 신계정 ,  문지연 ,  배애님 ,  김은경 ,  서선희

IPC: C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D401/12 ,  A61K31/47

Abstract: An antibacterial composition containing a quinoline-carboxylic acid amide derivative or its pharmaceutically allowable salt is provided to suppress bacteria proliferation by inhibiting Fab I activation which is related to the last step of fatty acid biosynthesis. An antibacterial composition comprises a quinoline-carboxylic acid-amide derivative of the chemical formula 1 or its pharmaceutically allowable salt. A method for manufacturing the quinoline-carboxylic acid-amide derivative comprises: a step of reacting an aldehyde group of the chemical formula 2 with a phosphate, whose cyano group is substituted, to obtain a compound of the chemical formula 3; a step of performing intramolecular cyclization of the compound of the chemical formula 3 to obtain a quinoline compound of the chemical formula 4; a step of reacting the compound of the chemical formula 4 with a secondary amine to obtain a compound of the chemical formula 1(1a); and a step of reacting the compound of the chemical formula 1(1a) with an isocyanate to obtain the compound of the chemical formula 1.

Abstract translation: 提供含有喹啉羧酸酰胺衍生物或其药学上可允许的盐的抗菌组合物，通过抑制与脂肪酸生物合成的最后步骤相关的Fab I激活来抑制细菌增殖。 抗菌组合物包含化学式1的喹啉羧酸 - 酰胺衍生物或其药学上可允许的盐。 喹啉羧酸 - 酰胺衍生物的制造方法包括：使化学式2的醛基与氰基取代的磷酸酯反应，得到化学式3的化合物的工序; 化学式3的化合物进行分子内环化的步骤，得到化学式4的喹啉化合物; 使化学式4的化合物与仲胺反应以获得化学式1（1a）的化合物的步骤; 以及使化学式1（1a）的化合物与异氰酸酯反应以获得化学式1的化合物的步骤。

公开(公告)号：KR100937738B1

公开(公告)日：2010-01-21

申请号：KR1020070131388

申请日：2007-12-14

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 신계정 ,  문지연 ,  배애님 ,  김은경 ,  서선희

IPC: C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D401/12 ,  A61K31/47

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 퀴놀린 카복실산 아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항균 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 퀴놀린 카복실산 아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 조성물은 세균의 지방산 생합성 과정의 마지막 단계(속도조절단계)에 관여하는, 항균제의 타켓인 Fab I의 활성을 효과적으로 억제하므로 항균제로서 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]

(상기 화학식에서, R
1
및 R
2 는 명세서 내에서 정의한 바와 같다.)
퀴놀린 카복실산 아마이드, 지방산 생합성 효소, 항균물질