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1.发明授权비수용성 모세관 전기영동을 결합한 실시간 자동 용리고체상 추출방법을 이용한 시료의 농축방법 및 이를 위한모세관과 고체상 추출장치의 인터페이스 구조 有权堆叠方法使用在线自动洗脱固相萃取，结合非水性毛细管电泳和固相萃取器与毛细管之间的界面结构
公开(公告)号：KR101467561B1
公开(公告)日：2014-12-01
申请号：KR1020070097723
申请日：2007-09-28
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 , 삼성전자주식회사
CPC classification number: G01N27/44743 , G01N1/405
Abstract: 이를달성하기위한본 발명은 (a) 고체상에시료를추출하는단계; (b) 고체상추출장치의충진물질에흡착된분석물을탈착시킬수 있는용리용매를모세관의말단부에서주입하는단계; (c) 비수용성완충용액을모세관의말단부에서주입하면서용리용매를충진물질부분까지밀어주는단계; (d) 전기장을가하여용리용매가충진물질을지나서분석물을탈착하여용리용매와완충용액의경계면에농축되는단계;를포함하여이루어지는것이바람직하다.
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公开(公告)号：KR101144974B1
公开(公告)日：2012-05-11
申请号：KR1020070070921
申请日：2007-07-14
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 , 삼성전자주식회사
IPC: G01N27/26 , G01N27/447
CPC classification number: G01N27/4473 , F04B19/006
Abstract: This invention involves an apparatus of outlet reservoir and a technique for performing large volume stacking using electroosmotic flow pump (LVSEP) in capillary electrophoresis-mass spectrometry (CE-MS), which is a simple method to achieve greater enhancement in detection sensitivity. This invention utilizes an apparatus which is placed between MS orifice and capillary outlet and allows to supply the flow of the run buffer in the direction opposite to sample injection during sample stacking. The capillary outlet and electrospray ionization emitter are immersed into the apparatus which is filled with the run buffer. This apparatus is in a manner that attachment and detachment are allowed between MS orifice and capillary outlet.
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公开(公告)号：KR100904825B1
公开(公告)日：2009-06-25
申请号：KR1020060087116
申请日：2006-09-09
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 , 삼성전자주식회사
CPC classification number: B82Y30/00 , C12Q1/6837 , C12Q2563/155 , C12Q2563/131 , C12Q2563/107
Abstract: 본 발명은 DNA 칩의 DNA 혼성화(hybridization) 측정방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 탐침 나노파티클 DNA(probe nanoparticle DNA)를 이용한 DNA 칩의 빛의 산란 정도를 측정하는 것을 특징으로 하는 상기 DNA 칩의 DNA 혼성화 측정방법에 관한 것이다. 상기 DNA 혼성화 측정방법은 DNA 칩의 혼성화를 측정하는 새로운 검출방법으로 형광물질의 표지나 그에 따른 별도의 고가의 광학기계 없이 저가의 램프가 설치된 스캐너 등으로 DNA 칩의 DNA 혼성화 정도를 손쉽게 확인할 수 있게 되어 DNA 칩의 활용을 용이하게 하여 DNA 칩의 활성화에 기여한다.
DNA 칩, 혼성화, 산란현상-
4.发明公开비수용성 모세관 전기영동을 결합한 실시간 자동 용리고체상 추출방법을 이용한 시료의 농축방법 및 이를 위한모세관과 고체상 추출장치의 인터페이스 구조 有权使用在线自动提取固体相萃取的堆叠方法结合非均匀毛细管电泳和固相萃取物与毛细管之间的界面结构
公开(公告)号：KR1020090032457A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：KR1020070097723
申请日：2007-09-28
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 , 삼성전자주식회사
CPC classification number: G01N27/44743 , G01N1/405
Abstract: A sample concentration method using a real-time automatic elution solid phase extraction method combined with non-aqueous capillary electrophoresis and an interface structure of capillary tube and solid phase extraction device for the method are provided to analyze a sample of very low concentration by desorbing the analyzed material which is adsorbed in the filler with a large amount of elution solvent and concentrating it. A sample concentration method using a real-time automatic elution solid phase extraction method combined with non-aqueous capillary electrophoresis comprises a step of extracting a sample on a solid phase, a step of injecting elution solvent for desorbing the analyzed material, which is absorbed in the filler of the solid phase extraction device, into the end of a capillary tube, and a step of pushing the elution solvent to the filler by injecting non-aqueous buffer solution into the end of the capillary tube.
Abstract translation: 提供了一种使用实时自动洗脱固相萃取方法结合非水性毛细管电泳和毛细管和固相萃取装置的界面结构的样品浓缩方法，用于分析非常低浓度的样品，通过解吸 分析材料，其吸附在具有大量洗脱溶剂的填料中并浓缩。 使用与非水性毛细管电泳结合的实时自动洗脱固相萃取方法的样品浓缩方法包括在固相上萃取样品的步骤，注入用于解吸所分析物质的洗脱溶剂的步骤，其被吸收 固相萃取装置的填料，进入毛细管的末端，以及通过将非水缓冲溶液注入毛细管末端将洗脱溶剂推入填料的步骤。
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公开(公告)号：KR1020080023278A
公开(公告)日：2008-03-13
申请号：KR1020060087116
申请日：2006-09-09
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 , 삼성전자주식회사
CPC classification number: B82Y30/00 , C12Q1/6837 , C12Q2563/155 , C12Q2563/131 , C12Q2563/107
Abstract: A method for detecting DNA hybridization of a DNA chip is provided to improve detection convenience by using scattering phenomenon through an inexpensive scanner instead of labeling of fluorescent material and expensive optical devices therefor, so that the availability of the DNA chip is improved. A DNA hybridization of a DNA chip is detected by measuring the light scattering degree of the DNA chip by using a probe nanoparticle DNA with a laser scanner or digital camera. A method for detecting DNA hybridization of a DNA chip comprises the steps of: reacting the capture DNA of the DNA chip for inspection with a probe nanoparticle DNA to induce hybridization; (ii) removing the unhybridized probe nanoparticle DNA; and (iii) measuring the light scattering degree of the DNA chip, wherein the nanoparticle is made of silica, gold, polystyrene or quantum dot and contains a fluorescent material TMR(tetramethyl rhodamine) or radioactive isotope in the inside or on the outside surface.
Abstract translation: 提供了用于检测DNA芯片的DNA杂交的方法，以通过廉价的扫描器使用散射现象来改进检测方便性，而不是标记荧光材料和昂贵的光学器件，从而提高了DNA芯片的可用性。 通过使用具有激光扫描仪或数码相机的探针纳米颗粒DNA测量DNA芯片的光散射度来检测DNA芯片的DNA杂交。 用于检测DNA芯片的DNA杂交的方法包括以下步骤：将用于检测的DNA芯片的捕获DNA与探针纳米颗粒DNA反应以诱导杂交; （ii）除去未杂交的探针纳米颗粒DNA; 和（iii）测量DNA芯片的光散射度，其中纳米颗粒由二氧化硅，金，聚苯乙烯或量子点制成，并且在内部或外表面上含有荧光材料TMR（四甲基罗丹明）或放射性同位素。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100750503B1
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：KR1020060039009
申请日：2006-04-28
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 , 삼성전자주식회사
Abstract: An experimental apparatus for measuring molarity or normality is provided to produce solution with the concentration proximate to a target level by correcting a mass measurement error by regulating the volume. An experimental apparatus for measuring molarity or normality is composed of a reference mark line(15) for measuring molarity or normality and indication scales(21,22,23,31,32,33) marked at the upper end of the reference mark line according to one of groups for decrease concentration intervals of 0.5%, 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, and 10% and marked at the lower end of the reference mark line according to one of groups for increase concentration intervals of 0.5%, 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, and 10%.
Abstract translation: 提供用于测量摩尔浓度或正态性的实验装置，以通过调节体积来校正质量测量误差来产生浓度接近目标水平的溶液。 用于测量摩尔浓度或正态性的实验装置由用于测量摩尔浓度或正态性的参考标记线（15）和在参考标记线的上端标记的指示标度（21,22,23,31,32,33）组成 以降低浓度间隔0.5％，1％，2％，3％，4％，5％，6％，7％，8％，9％和10％ 用于增加浓度间隔0.5％，1％，2％，3％，4％，5％，6％，7％，8％，9％和10％的组中的一个参考标记线。
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公开(公告)号：KR100818462B1
公开(公告)日：2008-04-01
申请号：KR1020060087118
申请日：2006-09-09
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 , 삼성전자주식회사
CPC classification number: G01N33/587 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , C01P2004/64 , C09C1/3072 , C09C1/3081 , C09C1/309 , Y10T428/2982
Abstract: 본 발명은 본 발명은 폴리에틸렌글라이콜(PEG)이 결합된 기능성 실리카 나노파티클 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 일반적인 나노파티클에 PEG기를 붙여서, 나노파티클의 뭉침현상을 방지함과 아울러 세포에 결합할 리간드부분 전에 PEG를 붙임으로써 반응성을 매우 높은 기능성 실리카 나노파티클 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명은 실리카 나노파티클 표면에 아민기가 결합되고, 상기 아민기에 PEG가 결합된 기능성 실리카 나노파티클 및 상기 실리카 나노파티클에 추가적으로 폴레이트(folate)가 결합되거나 상기 폴레이트는 PEG에 결합되는 것을 특징으로 하는 기능성 실리카 나노파티클을 제공한다. 또한, ⅰ) 역 마이크로에멀젼 방법에 의한 통상의 염료-나노파티클의 합성 단계; ⅱ) 상기 ⅰ)의 나노파티클을 아민그룹으로 표면처리하는 단계; ⅲ) 아민그룹에 PEG를 도입하는 단계를 포함하는 상기의 기능성 실리카 나노파티클의 제조방법을 제공하며, 상기 ⅲ) 단계 이후에 폴레이트를 결합시키는 단계를 포함할 수 있다.
나노파티클, 뭉침현상, 반응성, PEG-
公开(公告)号：KR1020080023280A
公开(公告)日：2008-03-13
申请号：KR1020060087118
申请日：2006-09-09
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 , 삼성전자주식회사
CPC classification number: G01N33/587 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , C01P2004/64 , C09C1/3072 , C09C1/3081 , C09C1/309 , Y10T428/2982
Abstract: A functionalized silica nanoparticle and a method for preparing the same are provided to show reduced agglutination and non-specific linkage of nanoparticles. A functionalized silica nanoparticle comprises a silica nanoparticle and an amine group linked to a surface of the silica nanoparticle, wherein polyethylene glycol(PEG) is linked to the amine group. Additionally, folate is linked to the PEG of the silica nanoparticle. The functionalized silica nanoparticle is prepared by a method comprising the steps of: i) synthesizing a conventional dye-nanoparticle by reverse microemulsion process; ii) surface-treating the nanoparticle with an amine group; iii) introducing PEG to the amine group; and optionally iv) linking the folate thereto.
Abstract translation: 提供官能化二氧化硅纳米颗粒及其制备方法，以显示纳米颗粒的凝集和非特异性连接。 官能化二氧化硅纳米颗粒包含二氧化硅纳米颗粒和连接到二氧化硅纳米颗粒表面的胺基，其中聚乙二醇（PEG）与胺基连接。 另外，叶酸盐与二氧化硅纳米颗粒的PEG连接。 通过包括以下步骤的方法制备官能化二氧化硅纳米颗粒：i）通过反相微乳液法合成常规的染料 - 纳米颗粒; ii）用胺基对纳米颗粒进行表面处理; iii）将PEG引入到胺基中; 和任选地iv）将叶酸连接到其上。
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9.发明授权모세관 전기영동에서 큰 부피 단일 방울 미세추출방법과스위핑 방법을 결합한 시료의 이중 농축 방법과 큰 부피단일 방울 미세 추출을 위한 모세관 失效双重堆叠方法结合大容量单滴微萃取和扫描，毛细管用于大容量单滴微萃取
公开(公告)号：KR101023915B1
公开(公告)日：2011-03-22
申请号：KR1020070096286
申请日：2007-09-21
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 , 삼성전자주식회사
Abstract: 본 발명은 모세관 전기영동에서 큰 부피 단일 방울 미세추출방법과 스위핑 방법을 결합한 시료의 이중 농축 방법과 큰 부피 단일 방울 미세 추출을 위한 모세관에 관한 것이다. 보다 상세하게는 모세관 전기영동에서 모세관의 말단에 미세방울을 형성하여 액체상 미세추출을 함에 있어 미세 방울을 안정적으로 형성함과 아룰러 큰 부피로 형성할 수 있는 방법과 이를 스위핑 방법과 결합하여 적은 양의 시료나 극히 낮은 농도의 시료를 선 농축하여 이의 분석시 그 감도를 매우 증진시키는 기술에 관한 것이다.
모세관 전기영동, 단일 방울 미세추출, 스태킹, 감도-
10.发明公开모세관 전기영동에서 큰 부피 단일 방울 미세추출방법과스위핑 방법을 결합한 시료의 이중 농축 방법과 큰 부피단일 방울 미세 추출을 위한 모세관 失效组合大容量单层微胶囊切割和扫描的双层叠方法和大容量单次显微镜下的毛细管
公开(公告)号：KR1020090030761A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：KR1020070096286
申请日：2007-09-21
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 , 삼성전자주식회사
Abstract: A method for performing single drop microextraction is provided to form microdroplet steadily in capillary electrophoresis and concentrating the sample. A method for performing single drop microextraction by forming microdroplet at the end of the capillary tube for preconcentration of the sample in capillary electrophoresis, comprises a step for inserting hydrophobic tube at the end of the capillary tube to form single drop stably. The tube is selected from the group consisting of polytetrafluoroethylene, perfluoroalkoxy polymer resin, fluorinated ethylenepropylene and polyetheretherketones.
Abstract translation: 提供了单滴微萃取的方法，在毛细管电泳中稳定地形成微滴，浓缩样品。 用于在毛细管电泳中在毛细管末端形成微滴用于预浓缩样品的微滴进行单滴微萃取的方法包括在毛细管末端插入疏水管以稳定形成单滴的步骤。 该管选自聚四氟乙烯，全氟烷氧基聚合物树脂，氟化乙烯丙烯和聚醚醚酮。
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