公开(公告)号：KR100970940B1

公开(公告)日：2010-07-20

申请号：KR1020100041406

申请日：2010-05-03

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  강희경 ,  김도원 ,  라스텔지우리오 ,  코스타안나-루치아다 ,  카삼비노드 ,  브레통빈센트

IPC: A61K31/155 ,  A61P33/06

CPC classification number: Y02A50/411

Abstract: 본 발명은 플라스멥신 II의 활성 부위에 결합하여 활성을 저해하는 화합물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 말라리아 예방 및 치료를 위한 약학 조성물 및 상기 약학 조성물을 포유류에 유효량으로 투여하는 것을 포함하는 말라리아 예방 및 치료방법에 관한 것으로, 보다 상세하게 본 발명의 조성물은 아미드 유도체로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물을 포함한다.
본 발명의 약학 조성물에 포함되는 화합물은 플라스멥신 II의 활성 부위에 결합하여 활성을 저해함으로써 말라리아 예방 및 치료를 위한 용도로 사용되며 기존의 공지된 말라리아 치료제에 내성을 갖는 말라리아에 대해서도 유효한 효과를 가질 수 있다.

Abstract translation: 本发明疟疾，其包括施用有效量的药物组合物和用于疟疾的治疗和预防的药物组合物，包含所述化合物结合到纤溶酶mepsin II抑制活性的活性位点作为有效成分的哺乳动物 本发明涉及预防和治疗癌症的方法，更具体地说，本发明的组合物包含至少一种选自酰胺衍生物的化合物。

公开(公告)号：KR1020100052450A

公开(公告)日：2010-05-19

申请号：KR1020100041406

申请日：2010-05-03

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  강희경 ,  김도원 ,  라스텔지우리오 ,  코스타안나-루치아다 ,  카삼비노드 ,  브레통빈센트

IPC: A61K31/155 ,  A61P33/06

CPC classification number: Y02A50/411

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a compound which suppresses plasmepsin II activity is provided to suppress action of plasmepsin II and to prevent and treat malaria. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating malaria contains a compound suppressing activity by binding to plasmepsin II activation site or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The compound is 2-anylino-4-(3-furil)-6-oxo-N-phenyl-1-cyclohexene-1-carboximide, 2-{[N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-yl)-N-(methyl sulfonyl)glycyl[amino}-N-isobutylbanzimide, N-benzyl-2-c[3-(3-nitrophenyl)acryloyl]amino}benzamide, or N-(2-methoxy phenyl)-2-(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole-3-ylthio)butaneamide. The composition additionally contains pharmaceutically acceptable carrier, diluents, or excipient.

Abstract translation: 目的：提供含有抑制血浆蛋白酶II活性的化合物的药物组合物，以抑制浆细胞素II的作用并预防和治疗疟疾。 构成：用于预防和治疗疟疾的药物组合物含有通过结合到浆细胞素II活化位点或其药学上可接受的盐作为活性成分的化合物抑制活性。 该化合物是2-脯氨酰基-4-（3-呋喃基）-6-氧代-N-苯基-1-环己烯-1-甲脒，2 - {[N-（2,3-二氢-1,4-苯并二恶英 - （甲基磺酰基）甘氨酰基[氨基} -N-异丁基亚胺，N-苄基-2- [[（3-硝基苯基）丙烯酰基]氨基}苯甲酰胺或N-（2-甲氧基苯基） -2-（5H- [1,2,4]三嗪并[5,6-b]吲哚-3-基硫基）butaneamide。 该组合物另外含有药学上可接受的载体，稀释剂或赋形剂。

公开(公告)号：KR1020090096890A

公开(公告)日：2009-09-15

申请号：KR1020080021970

申请日：2008-03-10

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  김영민 ,  김도원 ,  훵충리 ,  잉따우 ,  빙상브레통

IPC: C12N15/64 ,  C12N15/09 ,  C12N15/44

CPC classification number: C12N15/70 ,  C12N9/2402 ,  C12Q1/34 ,  C12Y302/01018 ,  G01N2500/04

Abstract: An E.coli expression vector of neuraminidase N1 of avian influenza (AI) is provided to quickly and massively produce AI virus neuraminidase N1 and select an inhibitor of AI virus neuraminidase N1 as a therapeutic agent. A vector for expressing neuraminidase N1 of avian influenza (AI) in E.coli comprises a neuraminidase N1 gene of avian influenza (AI) in multiple cloning site of pET-23d vector. A method for producing the neuraminidase N1 gene of avian influenza (AI) comprises: a step of transforming E.coli with the vector which expresses the neuraminidase N1; and a step of culturing the transformed E.coli.

Abstract translation: 提供禽流感（AI）神经氨酸酶N1的大肠杆菌表达载体，快速大量产生AI病毒神经氨酸酶N1，并选择AI病毒神经氨酸酶N1抑制剂作为治疗剂。 用于在大肠杆菌中表达禽流感（AI）的神经氨酸酶N1的载体包含在pET-23d载体的多克隆位点中禽流感（AI）的神经氨酸酶N1基因。 制备禽流感（AI）神经氨酸酶N1基因的方法包括：用表达神经氨酸酶N1的载体转化大肠杆菌的步骤; 以及培养转化的大肠杆菌的步骤。

公开(公告)号：KR1020090111502A

公开(公告)日：2009-10-27

申请号：KR1020080037148

申请日：2008-04-22

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  강희경 ,  김도원 ,  라스텔지우리오 ,  코스타안나-루치아다 ,  카삼비노드 ,  브레통빈센트

IPC: A61K31/155 ,  A61P33/06

CPC classification number: A61K31/155 ,  Y02A50/411

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a compound of suppressing plsmepsin II activity prevents and treats malaria by administering to mammal. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating malaria containing a compound which suppresses plasmepsin II activity contains one or more compound, pharmaceutically acceptable salt, hydride or ester as an active ingredient. The active ingredient is selected from alkoxy amidine derivative, guanidine derivative, amide derivative, urea or thiourea derivative, and N-(2-{[3-(1,3-benzodioxsol-5-yl)-3-oxo-1-propene-1-yl]amino}phenyl)-4-nitro.

Abstract translation: 目的：含有抑制丝氨酸蛋白酶II活性的化合物的药物组合物通过给予哺乳动物预防和治疗疟疾。 构成：用于预防和治疗含有抑制浆细胞素II活性的化合物的疟疾的药物组合物含有一种或多种化合物，药学上可接受的盐，氢化物或酯作为活性成分。 活性成分选自烷氧基脒衍生物，胍衍生物，酰胺衍生物，脲或硫脲衍生物，和N-（2 - {[3-（1,3-苯并二氧杂环己烯-5-基）-3-氧代-1-丙烯 -1-基]氨基}苯基）-4-硝基。

公开(公告)号：KR100982661B1

公开(公告)日：2010-09-17

申请号：KR1020080037148

申请日：2008-04-22

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  강희경 ,  김도원 ,  라스텔지우리오 ,  코스타안나-루치아다 ,  카삼비노드 ,  브레통빈센트

IPC: A61K31/155 ,  A61P33/06

CPC classification number: A61K31/155 ,  Y02A50/411

Abstract: 본 발명은 플라스멥신 II의 활성 부위에 결합하여 활성을 저해하는 화합물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 말라리아 예방 및 치료를 위한 약학 조성물 및 상기 약학 조성물을 포유류에 유효량으로 투여하는 것을 포함하는 말라리아 예방 및 치료방법에 관한 것으로, 보다 상세하게 본 발명의 조성물은 N-알콕시아미딘 유도체, 구아니딘 유도체, 아미드 유도체, 유레아 또는 티오유레아 유도체, 및 N-(2-{[3-(1,3-벤조디옥솔-5-일)-3-옥소-1-프로펜-1-일]아미노}페닐)-4-니트로벤젠 술폰아미드로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물을 포함한다.
본 발명의 약학 조성물에 포함되는 화합물은 플라스멥신 II의 활성 부위에 결합하여 활성을 저해함으로써 말라리아 예방 및 치료를 위한 용도로 사용되며 기존의 공지된 말라리아 치료제에 내성을 갖는 말라리아에 대해서도 유효한 효과를 가질 수 있다.
말라리아, 플라스멥신, 플라스모디움 팔시파룸, 프로테아제, 적혈구

Abstract translation: 本发明疟疾，其包括施用有效量的药物组合物和用于疟疾的治疗和预防的药物组合物，包含所述化合物结合到纤溶酶mepsin II抑制活性的活性位点作为有效成分的哺乳动物 （本发明的2 - {[3-（1,3-苯并二氧杂环戊烯-3-基）噻吩衍生物， 哌啶-1-基]氨基}苯基）-4-硝基苯磺酰胺。

公开(公告)号：KR100806943B1

公开(公告)日：2008-02-22

申请号：KR1020010048442

申请日：2001-08-11

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  김도원 ,  허수진 ,  류수진

IPC: C12N1/16

Abstract: 본 발명은 덱스트란 분해능을 가지는 효소 및 이를 생산하는 미생물, 이들의 제조 방법 및 그 용도에 관한 것으로서, 좀 더 자세하게는 덱스트란 및 전분 분해능을 가지는 효소, 리포마이세스 스타케이 ATCC 74054의 돌연변이 균주 리포마이세스 스타케이 KDM 1, 이들의 제조 방법 및 상기 효소를 설탕 제조시 사용하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 미생물로부터 제조된 효소는 사탕수수 또는 사탕무의 미정제 원당 생산과정에 존재하는 덱스트란과 전분을 분해함으로써 공정을 원활하게 하고, 원당내 덱스트란 함유량을 낮춤으로써 부가적인 비용 손실을 막을 뿐 아니라 최종 결과물인 설탕의 품질을 향상시키므로 매우 효과적으로 사용될 수 있다.
덱스트란, 전분, 설탕, 덱스트라나아제, 아밀라아제, 사탕수수

公开(公告)号：KR1020030022428A

公开(公告)日：2003-03-17

申请号：KR1020010048442

申请日：2001-08-11

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  김도원 ,  허수진 ,  류수진

IPC: C12N1/16

Abstract: PURPOSE: Provided is an enzyme produced by a microorganism which decomposes dextran and starch, present in the raw sugar of sugar cane and sugar beet, to simplify the sugar making process and enhance the quality of sugar by reducing the content of dextran in the final sugar product. CONSTITUTION: The preparation method comprises: a step of culturing Lypomyces starkeyi(ATCC 74054); a step of treating the cultured Lypomyces starkeyi ATCC 74054with ethylmethane sulfonate; a step of spraying the above treated microorganism and culturing on a plate containing starch, 2-dioxy-D-glucose, blue dextran and agar; and a step of selecting dextranase and amylase with excellent activity by the degree of transparency in dextran circle and iodine experiment to obtain Lypomyces starkeyi KDM1(KCTC 10026BP). The DXAMase recovered from the above precess has molecular weight of 100kDa and possesses the activity of dextranase and amylase simultaneously.The decomposition method of dextran consists of adding 0.1-1 unit/ml of above DXAMase and treating for 10-15 minutes at 30-60deg.C and at pH5.5-6.5 initial juice,concentrated syrup or massecuite of sugar cane or sugar beet wherein 3-5% of each starch and dextran and 40-60% of sugar are contained.

Abstract translation: 目的：提供一种由微生物产生的酶，其分解存在于甘蔗和甜菜的原糖中的葡聚糖和淀粉，以简化制糖过程，并通过降低最终糖中葡聚糖的含量来提高糖的质量 产品。 构成：制备方法包括：培养白僵菌的步骤（ATCC 74054）; 用甲基磺酸乙酯处理培养的乳酸杆菌ATCC 74054的步骤; 喷雾上述处理的微生物并在含有淀粉，2-二氧-D-葡萄糖，蓝葡聚糖和琼脂的板上培养的步骤; 通过葡聚糖环和碘实验中的透明度选择具有优异活性的葡聚糖酶和淀粉酶以获得Lypomyces starkeyi KDM1（KCTC 10026BP）的步骤。 从上述进程回收的DXAMase具有100kDa的分子量，同时具有葡聚糖酶和淀粉酶的活性。葡聚糖的分解方法包括加入0.1-1单位/ ml以上的DXAMase，30-60度处理10-15分钟 在pH5.5-6.5的初始汁液，甘蔗或甜菜的浓缩糖浆或糖膏中，其中含有3-5％的淀粉和葡聚糖以及40-60％的糖。