Abstract:
본 발명은 협막다당(capsular polysaccharide)을 생산하는 연쇄상구균( Streptococcus sp.), 특히 폐렴구균( Streptococcus pneumoniae )으로부터 협막다당을 생산하기 위한 배지, 폐렴구균으로부터 협막다당을 생산하는 방법 및 이를 정제하는 방법에 관한 것으로서, 협막다당의 생산성을 증가시키고, 생산된 협막다당의 분리 정제를 간소화하여 시간을 단축시킴으로써, 협막다당을 고수율로 경제적으로 생산할 수 있다. 본 발명에 따라 생산된 협막다당은 백신제조를 위한 원료로 직접 또는 캐리어(carrier)로 사용될 수 있다. 협막다당, capsular polysaccharide, 폐렴구균, 합성배지, 포도당, 효모추출물, 염화나트륨, 인산칼륨 완충용액, 경제성, 생산성, 백신
Abstract:
본 발명은 플라스멥신 II의 활성 부위에 결합하여 활성을 저해하는 화합물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 말라리아 예방 및 치료를 위한 약학 조성물 및 상기 약학 조성물을 포유류에 유효량으로 투여하는 것을 포함하는 말라리아 예방 및 치료방법에 관한 것으로, 보다 상세하게 본 발명의 조성물은 아미드 유도체로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물을 포함한다. 본 발명의 약학 조성물에 포함되는 화합물은 플라스멥신 II의 활성 부위에 결합하여 활성을 저해함으로써 말라리아 예방 및 치료를 위한 용도로 사용되며 기존의 공지된 말라리아 치료제에 내성을 갖는 말라리아에 대해서도 유효한 효과를 가질 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a compound which suppresses plasmepsin II activity is provided to suppress action of plasmepsin II and to prevent and treat malaria. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating malaria contains a compound suppressing activity by binding to plasmepsin II activation site or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The compound is 2-anylino-4-(3-furil)-6-oxo-N-phenyl-1-cyclohexene-1-carboximide, 2-{[N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-yl)-N-(methyl sulfonyl)glycyl[amino}-N-isobutylbanzimide, N-benzyl-2-c[3-(3-nitrophenyl)acryloyl]amino}benzamide, or N-(2-methoxy phenyl)-2-(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole-3-ylthio)butaneamide. The composition additionally contains pharmaceutically acceptable carrier, diluents, or excipient.
Abstract:
본 발명은 당전이 특성이 변형된 덱스트란수크라아제, 이를 코딩하는 유전자, 그 유전자를 포함하는 재조합벡터 및 이러한 재조합벡터로 형질전환된 미생물에 관한 것으로, 서열번호 3의 아미노산 서열로 이루어진 덱스트란수크라아제, 이를 코딩하는 변형된 덱스트란수크라아제 유전자, 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 덱스트란수크라아제, 이를 코딩하는 변형된 덱스트란수크라아제 유전자, 상기 서열번호 3 또는 4의 아미노산 서열을 코딩하는 변형된 덱스트란수크라아제 유전자를 포함하는 재조합벡터 및 상기 재조합벡터로 형질전환된 미생물이 제공된다. 본 발명에 따라 얻어지는 변형된 덱스트란수크라아제는 설탕만이 존재하는 배양액에서도 주로 올리고당을 합성하며, 원래의 효소가 합성하는 것과는 다른 구조, 즉, α-(1→6) 결합 이외의 α-(1→3) 및 α-(1→4)의 결합구조를 포함하며, 가지 결합을 갖는 올리고당을 합성하는 특성을 나타낸다. 이에 따라 상기 변형된 덱스트란수크라아제는 부산물인 글루칸의 형성이 억제되고 올리고당 혹은 당전이 배당체를 효율적으로 합성하기 위한 효소로 유용하게 활용할 수 있으며, 이러한 효소가 생산하는 올리고당과 당전이 배당체들은 의약품, 식품, 화장품 등의 유용한 재료로 사용될 수 있다. 덱스트란수크라아제, 글루칸수크라아제, 당전이, 올리고당, 돌연변이
Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a compound of suppressing plsmepsin II activity prevents and treats malaria by administering to mammal. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating malaria containing a compound which suppresses plasmepsin II activity contains one or more compound, pharmaceutically acceptable salt, hydride or ester as an active ingredient. The active ingredient is selected from alkoxy amidine derivative, guanidine derivative, amide derivative, urea or thiourea derivative, and N-(2-{[3-(1,3-benzodioxsol-5-yl)-3-oxo-1-propene-1-yl]amino}phenyl)-4-nitro.
Abstract:
The present invention relates to an oligosaccharide producing system using microorganism immobilization and, more specifically, to a method for preparing an immobilized carrier of glucansucrases producing microorganism, to an immobilized carrier of glucansucrase producing microorganism prepared thereby, and to an oligosaccharide producing system using the same. The method for preparing the immobilized carrier of glucansucrase producing microorganism of the present invention can produce glucansucrase producing microorganisms by a simple agitation using porous ceramic. The oligosaccharide producing system comprising the immobilized carrier of glucansucrase producing microorganism continually provides media without complex process of producing oligosaccharide including production and isolation of enzymes, thereby synthesizing oligosaccharide by directly using glucansucrase produced by the glucansucrase producing microorganism immobilized to the solid carrier without a separate isolation process, and being able to efficiently produce oligosaccharides.