Abstract:
PURPOSE: A method for isolating salvianolic acid B from Salvia miltiorrhiza root methanol extract is provided to ensure high yield of the salvianolic acid B and to enhance availability to circulatory system diseases treatment. CONSTITUTION: A method for isolating salvianolic acid B from Salvia miltiorrhiza root methanol extract comprises: a step of suspending Salvia miltiorrhiza root crude extract with water and eluting with chloroform; a step of separating the extract to chloroform layer and water layer to remove lipid ingredient; a step of adjusting the water layer with trifluoreacetic acid; a step of fractioning the water layer with ethyl acetate; and a step of performing sepadex LH-20 column chromatography to obtain salvianolic acid B-containing fraction.
Abstract:
본 발명은 우루시올(urushiol)유도체에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 옻나무 수액의 주요성분 중의 하나로 항암, 항산화, 항균 등의 생리활성이 탁월하나 알러지를 유발하는 치명적인 단점이 있는 우루시올(urushiol)의 구조적 기본골격은 유지하면서 알러지를 유발하지 않는 우루시올(urushiol) 유도체 및 상기 유도체를 유효성분으로 포함하는 식품 및 의약 분야에 이용 가능한 조성물에 관한 것이다. 따라서, 본 발명은 그 새로운 우루시올(urushiol) 유도체들의 유기합성법과 그 합성품들의 알러지 유발성 유무 평가 실험에 의해 알러지 비유발성이 확인된 화합물들을 개시한다. 우루시올(urushiol), 항산화, 생체지질 산화억제, 알러지, 유기합성, 라디칼 소거
Abstract:
우루시올(urushiol)은 옻나무 수액의 주요성분 중의 하나로 항암, 항산화, 항균 등의 생리활성이 탁월하나 알러지를 유발하는 치명적인 단점이 있다. 이에 우루시올(urushiol)의 구조적 기본골격은 유지하면서 알러지를 유발하지 않는 우루시 올(urushiol) 유도체를 개발하여 식품 및 의약 분야에 이용 가능한 소재를 개발하였다. 본 발명은 그 새로운 우루시올(urushiol) 유도체들의 유기합성법과 그 합성품들의 알러지 유발성 유무 평가 실험에 의해 알러지 비유발성이 확인된 화합물들에 대한 발명이다. 우루시올(urushiol), 항산화, 생체지질 산화억제, 알러지, 유기합성, 라디칼 소거
Abstract:
본 발명은 항산화활성을 갖는 물질에 관한 것으로 보다 구체적으로는 복분자와인으로부터 분리되는 항산화활성을 갖는 러뷰에이트 및 러뷰벤조사이드로 명명된 신규물질 및 이들의 다양한 생리활성을 검정하고 식품과 의약품 등에서 선도물질(lead compound)로 활용하기 위해 복분자 와인에 존재하는 이들 신규물질을 추출 하여 이들을 단일제품으로 얻기 위한 분리 방법에 관한 것이다. 복분자와인, 러뷰에이트, 러뷰벤조사이드, 항산화
Abstract:
Three kinds of novel materials isolated from Rubus coreanum Miquel wine is provided to detect various physiological activity and be used as a lead compound of food and medicinal and pharmaceutical agent. Three kinds of novel material isolated from Rubus coreanum Miquel wine comprises a rubuate A, rubuate B, and rububenzoside. The rubuate A is obtained by solvent fraction and normal phase column. The rubuate B is obtained by solvent fraction to produce ethylacetate fraction, column chromatography of silica gel and sephadex LH-20 and reverse phase HPLC(high performance liquid chromatography) The rububenzoside is obtained by solvent fraction to produce butanol fraction, column chromatography of amberlite XAD-2, sepadex LH-20 and ODS and reverse phase HPLC.
Abstract:
PURPOSE: A nonallergenic urushiol derivative is provided to maintain a structural basic skeleton of amphiphilic urushiol having a catechol structure that is a strong antioxidation active site and an oil soluble long side chain in the same molecule. CONSTITUTION: A nonallergenic urushiol derivative is a catechol type urushiol derivative represented by chemical formula 1. A veratro urushiol derivative is used in synthesis of the nonallergenic urushiol derivative and has a structure represented by chemical formula 2. In chemical formulas, R is CnH2n+1, wherein n is 6-9 or 16-19 chain type saturated hydrocarbon.
Abstract:
A method for preparing veratrol type and catechol type urushiol derivatives, and the their uses are provided to obtain an excellent antioxidizing activity. The veratrol type and catechol type urushiol derivatives prepared do not induce allergy with maintaining the structural basic frame of urushiol. Preferably the urushiol derivatives have a side chain comprising a saturated hydrocarbon.