-
公开(公告)号：WO2016036145A1
公开(公告)日：2016-03-10
申请号：PCT/KR2015/009260
申请日：2015-09-02
Applicant: 광주과학기술원 , 한국기초과학지원연구원 , 전남대학교산학협력단
IPC: G01N33/53 , G01N27/327 , C12N7/02
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N27/3276 , G01N33/5438 , G01N2333/08
Abstract: 노로바이러스 검출 센서 및 이를 이용한 전기화학적 센싱방법이 제공된다. 상세하게는, 생물학적 시료 수용부 및 검출신호 측정부를 포함하는 노로바이러스 검출 센서에 있어서, 3차원 골드 나노표면 전극을 기판으로 하고, 상기 기판에 고정된 시료 포획제(capture agent)로서 상기 노로바이러스와 결합할 수 있는 콘카나발린 A(concanavalin A)를 이용하는 생물학적 시료 수용부를 포함하는 것일 수 있다. 이에, 본 발명은 표면적이 넓은 3차원 골드 나노표면 전극을 적용하여 센서의 민감도를 향상시킬 수 있다. 또한, 값이 저렴하고 용이하게 구할 수 있는 비항체물질인 콘카나발린 A를 사용함으로써 센서 제조비용을 절감시키는 효과를 가질 수 있다.
Abstract translation: 提供了一种诺如病毒检测传感器和使用它的电化学感测方法。 特别地，包括生物样本接收部分和检测信号测量部分的诺如病毒检测传感器可以包括使用3D金纳米表面电极作为基底的生物样品接收部分，并且使用刀豆素A（能够耦合 与诺如病毒）作为样品捕获剂固定在基底上。 因此，本发明可以通过采用具有宽表面积的3D金纳米表面电极来提高传感器的灵敏度。 此外，通过使用便宜且容易获得的非抗原性的伴刀豆球蛋白A，可以获得降低传感器的制造成本的效果。
-
公开(公告)号：KR101548167B1
公开(公告)日：2015-09-04
申请号：KR1020140041609
申请日：2014-04-08
Applicant: 한국기초과학지원연구원 , 전남대학교산학협력단
CPC classification number: Y02A50/451 , Y02A50/54
Abstract: 본발명은농도가낮은바이러스용액중의바이러스를단시간내에높은효율로농축할수 있는경제적인바이러스농축방법및 이를응용한바이러스검출방법에관한것으로, 보다상세하게는 (A) 바이러스시료용액에 Concanavalin A(Con A)를첨가하여반응시키는단계; 및 (B) 상기반응액으로부터바이러스-Concanavalin A 결합체를분리하는단계;를포함하여이루어지는것을특징으로하는바이러스농축방법및 이를응용한바이러스검출방법에관한것이다.
-
公开(公告)号：KR101512484B1
公开(公告)日：2015-04-16
申请号：KR1020130060986
申请日：2013-05-29
Applicant: 전남대학교산학협력단 , 한국기초과학지원연구원
Abstract: 본 발명은 노로바이러스의 형광 검출하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 다음의 단계를 포함하는 노로바이러스(norovirus) 형광 검출 방법을 제공한다: (a) 자성(magenetic)비드-결합 G 단백질을 항-노로바이러스 항체와 결합하여 바이러스 프로브를 제조하는 단계; (b) 상기 바이러스 프로브를 분석 시료와 접촉하여 바이러스 프로브-바이러스 복합체를 형성하는 단계; (c) 상기 바이러스 프로브-바이러스 복합체에 형광물질인 양성자(quantum dots)를 결합시키는 단계. 본 발명에 따르면, 본 발명은 바이러스가 혼합된 시료로부터 노로바이러스를 순수하게 분리할 수 있고, 이를 RT-PCR 보다 빠르게 검출할 수 있다.
-
公开(公告)号：KR102216258B1
公开(公告)日：2021-02-18
申请号：KR1020140116199
申请日：2014-09-02
Applicant: 광주과학기술원 , 한국기초과학지원연구원 , 전남대학교산학협력단
IPC: G01N33/53 , G01N27/327 , C12N7/02
Abstract: 노로바이러스검출센서및 이를이용한전기화학적센싱방법이제공된다. 상세하게는, 생물학적시료수용부및 검출신호측정부를포함하는노로바이러스검출센서에있어서, 3차원골드나노표면전극을기판으로하고, 상기기판에고정된시료포획제(capture agent)로서상기노로바이러스와결합할수 있는콘카나발린 A(concanavalin A)를이용하는생물학적시료수용부를포함하는것일수 있다. 이에, 본발명은표면적이넓은 3차원골드나노표면전극을적용하여센서의민감도를향상시킬수 있다. 또한, 값이저렴하고용이하게구할수 있는비항체물질인콘카나발린 A를사용함으로써센서제조비용을절감시키는효과를가질수 있다.
-
公开(公告)号：KR1020160028038A
公开(公告)日：2016-03-11
申请号：KR1020140116199
申请日：2014-09-02
Applicant: 광주과학기술원 , 전남대학교산학협력단 , 한국기초과학지원연구원
IPC: G01N33/53 , G01N27/327 , C12N7/02
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N27/3276 , G01N33/5438 , G01N2333/08
Abstract: 노로바이러스검출센서및 이를이용한전기화학적센싱방법이제공된다. 상세하게는, 생물학적시료수용부및 검출신호측정부를포함하는노로바이러스검출센서에있어서, 3차원골드나노표면전극을기판으로하고, 상기기판에고정된시료포획제(capture agent)로서상기노로바이러스와결합할수 있는콘카나발린 A(concanavalin A)를이용하는생물학적시료수용부를포함하는것일수 있다. 이에, 본발명은표면적이넓은 3차원골드나노표면전극을적용하여센서의민감도를향상시킬수 있다. 또한, 값이저렴하고용이하게구할수 있는비항체물질인콘카나발린 A를사용함으로써센서제조비용을절감시키는효과를가질수 있다.
Abstract translation: 提供了用于检测诺如病毒的传感器和使用该传感器的电化学感测方法。 具体而言，包括生物体样品保存部和检测信号测定部的诺如病毒检测传感器，具有作为底物的三维金纳米表面电极的生物样品保存部，利用与诺如病毒结合的伴刀豆蛋白A作为样品捕获 试剂固定在基材上。 本发明的用于检测诺如病毒的传感器通过应用具有大比表面积的三维金纳米表面电极来提高传感器的灵敏度。 此外，用于检测诺如病毒的传感器通过使用易于获得的便宜的非抗体材料的伴刀豆球素A来降低传感器制造成本。
-
Patent Agency Ranking6.发明公开
公开(公告)号：KR1020140140311A
公开(公告)日：2014-12-09
申请号：KR1020130060995
申请日：2013-05-29
Applicant: 전남대학교산학협력단 , 한국기초과학지원연구원
CPC classification number: Y02A50/54 , C12Q1/701 , C12N2770/32411 , C12Q1/6806 , C12Q1/6848 , C12Q2521/107
Abstract: 본 발명은 바이오틴-결합 모이어티(biotin-binding moiety)가 연결된 자성 입자(magnetic particle) 및 바이오틴 모이어티(biotin moiety)가 연결된 식물-유래된 렉틴(plant-derived lectins)을 포함하는 간염 A형 바이러스(hepatitis A virus, HAV) 또는 노로바이러스 검출용 조성물 및 이의 검출방법에 관한 것이다. 본 발명의 조성물 및 방법은 식물-유래된 렉틴을 이용하여 시료 내에서 HAV 또는 노로바이러스를 신속하고 용이하게 검출할 수 있다. 따라서, 본 발명의 방법은 상술한 바이러스 감염에 의한 피해를 초기에 정확하고 용이하게 진단하는 데 적용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于检测甲型肝炎病毒（HAV）或诺如病毒的组合物，其包含与生物素结合部分连接的磁性颗粒和连接有生物素部分的植物来源的凝集素，以及用于检测 相同。 本发明的组合物和方法可以使用植物来源的凝集素快速且容易地检测样品中的HAV或诺如病毒。 因此，本发明的方法可以应用于准确且容易地诊断由早期病毒感染引起的损伤。
-
公开(公告)号：KR1020140140307A
公开(公告)日：2014-12-09
申请号：KR1020130060986
申请日：2013-05-29
Applicant: 전남대학교산학협력단 , 한국기초과학지원연구원
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/533 , G01N33/54326 , G01N35/0098
Abstract: 본 발명은 노로바이러스의 형광 검출하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 다음의 단계를 포함하는 노로바이러스(norovirus) 형광 검출 방법을 제공한다: (a) 자성(magenetic)비드-결합 G 단백질을 항-노로바이러스 항체와 결합하여 바이러스 프로브를 제조하는 단계; (b) 상기 바이러스 프로브를 분석 시료와 접촉하여 바이러스 프로브-바이러스 복합체를 형성하는 단계; (c) 상기 바이러스 프로브-바이러스 복합체에 형광물질인 양성자(quantum dots)를 결합시키는 단계. 본 발명에 따르면, 본 발명은 바이러스가 혼합된 시료로부터 노로바이러스를 순수하게 분리할 수 있고, 이를 RT-PCR 보다 빠르게 검출할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及诺维病毒的荧光检测方法，更具体地说，提供了诺如病毒的荧光检测方法，包括以下步骤：（a）通过将磁珠组合的G蛋白与抗诺罗病毒抗体相结合来制造病毒探针; （b）通过使病毒探针与测定样品接触形成病毒探针 - 病毒复合物; 和（c）将荧光量子点与病毒探针 - 病毒复合体结合。 本发明可以从与病毒混合的样品中纯化分离诺罗病毒，并且可以比RT-PCR快速检测相同的病毒。
-
公开(公告)号：KR101311741B1
公开(公告)日：2013-09-26
申请号：KR1020120026586
申请日：2012-03-15
Applicant: 전남대학교산학협력단
IPC: C12N7/00 , G01N33/569 , C12Q1/68 , C12Q1/04
CPC classification number: C12N7/00 , C12N2760/20051 , C12N2770/32451 , C12Q1/706 , G01N33/56983 , Y02A50/54
Abstract: 본 발명은 간염 A형 바이러스 또는 잉어의 봄 바이러스의 분리 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 다음의 단계를 포함하는 간염 A형 바이러스(Hepatitis A Virus) 또는 잉어의 봄 바이러스(Spring Viremia of Carp Virus)의 분리 방법을 제공한다: (a) 자성(magenetic)비드-결합 G 단백질을 항-간염 A형 바이러스 항체 또는 항-랍도바이러스 항체와 결합하여 바이러스 탐침자를 제조하는 단계; (b) 상기 바이러스 탐침자를 분석 시료와 접촉하여 바이러스 탐침자-바이러스 복합체를 형성하는 단계; 및 (c) 상기 바이러스 탐침자-바이러스 복합체를 분리하는 단계. 본 발명에 따르면, 본 발명은 바이러스가 혼합된 시료로부터 간염 A형 바이러스 또는 잉어의 봄 바이러스를 순수하게 분리할 수 있다.
-
9.发明授权
公开(公告)号：KR101546076B1
公开(公告)日：2015-08-20
申请号：KR1020130060995
申请日：2013-05-29
Applicant: 전남대학교산학협력단 , 한국기초과학지원연구원
CPC classification number: Y02A50/54
Abstract: 본발명은바이오틴-결합모이어티(biotin-binding moiety)가연결된자성입자(magnetic particle) 및바이오틴모이어티(biotin moiety)가연결된식물-유래된렉틴(plant-derived lectins)을포함하는간염 A형바이러스(hepatitis A virus, HAV) 또는노로바이러스검출용조성물및 이의검출방법에관한것이다. 본발명의조성물및 방법은식물-유래된렉틴을이용하여시료내에서 HAV 또는노로바이러스를신속하고용이하게검출할수 있다. 따라서, 본발명의방법은상술한바이러스감염에의한피해를초기에정확하고용이하게진단하는데 적용될수 있다.
-
公开(公告)号：KR101540444B1
公开(公告)日：2015-07-30
申请号：KR1020150050774
申请日：2015-04-10
Applicant: 한국기초과학지원연구원 , 전남대학교산학협력단
CPC classification number: Y02A50/451 , Y02A50/54
Abstract: 본발명은농도가낮은바이러스용액중의바이러스를단시간내에높은효율로농축할수 있는경제적인바이러스농축및 검출을위한바이러스검출용프로브에관한것으로, 보다상세하게는 Concanavalin A가지지체에공유결합에의해결합되어있는것을특징으로하는노로바이러스또는 A형간염바이러스검출용프로브에관한것이다.
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
13
records
(took 0.023 seconds)
