公开(公告)号：KR101513852B1

公开(公告)日：2015-04-21

申请号：KR1020130085315

申请日：2013-07-19

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 신윤숙 ,  김근중 ,  최은실 ,  손경희

IPC: C12N1/20

Abstract: 본 발명은 다이어트지아 종(
Dietzia sp.) KDB1을 이용한 인디고의 환원염색 방법에 관한 것으로, 재현성이 낮고 까다롭고 복잡한 전통 발효공정 대신 다이어트지아 종(
Dietzia sp.) KDB1 박테리아 균주를 사용하여 보다 간단하고 효율적이며 재현성이 좋은 환원염색 방법으로, 상기 방법은 천연 인디고 뿐만 아니라 합성 인디고에도 적용이 가능하며 효율적으로 직물의 염착량을 증가시킬 수 있고, 기존의 까다롭고 복잡한 발효조건 등의 힘든 환원과정을 단순화 할 수 있어 인디고를 이용한 염색분야에 크게 기여할 수 있는 장점이 있다.

公开(公告)号：KR1020150010368A

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：KR1020130085315

申请日：2013-07-19

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 신윤숙 ,  김근중 ,  최은실 ,  손경희

IPC: C12N1/20

CPC classification number: D06P1/228 ,  C12N1/20 ,  C12R1/01 ,  D06P1/0004 ,  D06P1/221

Abstract: The present invention relates to a reduction dyeing method of indigo using Dietzia sp. KDB1 and, more specifically, to a reduction dyeing method which is simple and efficient and has excellent reproducibility by using Dietzia sp. KDB1 instead of a traditional fermentation process which has low reproducibility and is difficult and complex. The method can be applied to natural indigo and synthetic indigo, efficiently improves dyeing volume of fabric, and can minimize a reduction process of conventional complex fermentation conditions, thereby contributing greatly to dyeing fields using indigo.

Abstract translation: 本发明涉及使用Dietzia sp。的靛蓝的还原染色方法。 更具体地说，涉及一种简单有效的还原染色方法，通过使用Dietzia sp具有优异的再现性。 KDB1代替传统发酵工艺，重现性低，难而复杂。 该方法可以应用于天然靛蓝和合成靛蓝，有效地提高织物的染色体积，并能最大程度地减少常规复合发酵条件的还原过程，从而大大有利于靛蓝染色领域。

公开(公告)号：KR101101986B1

公开(公告)日：2012-01-02

申请号：KR1020090038047

申请日：2009-04-30

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김근중 ,  최은실 ,  정대은 ,  한상수

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N1/21

Abstract: 본 발명은 야생형 DsRed(Red Fluorescence Protein) 유전자의 N-말단에 3개의 아미노산인 MGS 및 C-말단에 5개의 아미노산인 CGSPG이 연장되어 이루어지는 적색 형광 단백질 FmRed(fast maturating red fluorescent protein)에 관한 것으로, 본 발명에 따른 적색 형광 단백질 FmRed는 바이오센서, 이중 리포터(dual reporter) 시스템이나 형광공명에너지전달(fluorescence resonance energy transfer, FRET)과 같은 형광 단백질 연동 혹은 연속반응 시스템의 이용에 크게 기여할 것이다.
리포터, 탐침자, 형광 단백질

公开(公告)号：KR1020100119104A

公开(公告)日：2010-11-09

申请号：KR1020090038047

申请日：2009-04-30

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김근중 ,  최은실 ,  정대은 ,  한상수

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N1/21

Abstract: PURPOSE: A red fluorescent protein FmRed(fast maturating red fluorescent protein) is provided to use in continuous reaction system such as fluorescence resonance energy transfer(FRET). CONSTITUTION: A red fluorescent protein FmRed is formed by elongation of MGS amino acids at N-terminal and CGSPG amino acids at C-terminal. The FmRed has an amino acid sequence of sequence number 2. A FmRed gene contains nucleotide sequence of sequence number 1. A method for preparing FmRed using elongation mutagenesis PCR comprises: a step of performing PCR of defective gene of wild type DsRed to construct a mutant gene library; a step of introducing the library into each cell to express mutant protein; and a step of selecting mutant protein having quick fluorescence and dark red.

Abstract translation: 目的：提供红色荧光蛋白FmRed（快速成熟红色荧光蛋白）用于连续反应系统，如荧光共振能量转移（FRET）。 构成：红色荧光蛋白FmRed由C末端的N-末端的MGS氨基酸和CGSPG氨基酸延伸形成。 FmRed具有序列号2的氨基酸序列.FmRed基因含有序列号1的核苷酸序列。使用延伸诱变PCR制备FmRed的方法包括：对野生型DsRed的缺陷型基因进行PCR以构建突变体 基因库; 将文库引入每个细胞以表达突变蛋白的步骤; 以及选择具有快速荧光和深红色的突变蛋白的步骤。