公开(公告)号：KR1020110096962A

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：KR1020100016555

申请日：2010-02-24

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 황성주 ,  박희준 ,  조원경 ,  차광호 ,  박준성 ,  박찬혁 ,  구동건

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/36 ,  C12M1/02

CPC classification number: A61J3/07 ,  A61K9/127 ,  A61K9/1277 ,  A61K9/19 ,  A61K31/70 ,  B01D11/0411

Abstract: 본 발명은 리포좀 제제의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 방법에 따라, 지질 분획은 유기 용매에 용해된다. 생체활성성분과 지질 분획을 포함하는 상기 용액을 담체(carrier)와 함께 반응용기에 넣고 여기에 초임계 유체를 도입하여 생체활성성분-지질로 코팅된 입자를 제조한다. 초임계 유체를 감압에 의해 배출시켜 프로리포좀 입자를 수득한 후, 프로리포좀 입자에 물을 포함하는 수상으로 수화하여 리포좀 용액을 형성시킨다. 바람직하게는, 상기 제제는 하나 이상의 생체활성성분을 포함할 수 있다. 리포좀 제제는 원한다면 입자크기 감소, 유기용매 제거, 동결건조 등의 방법에 의해 추가로 가공될 수 있다. 상기 제조방법은 실험실적 규모 뿐 만 아니라 동일 제조방법을 사용하여, 대규모 또는 상업적 규모의 리포좀 제제의 제조에도 용이하다.

公开(公告)号：KR101102834B1

公开(公告)日：2012-01-05

申请号：KR1020100016555

申请日：2010-02-24

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 황성주 ,  박희준 ,  조원경 ,  차광호 ,  박준성 ,  박찬혁 ,  구동건

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/36 ,  C12M1/02

CPC classification number: A61J3/07 ,  A61K9/127 ,  A61K9/1277 ,  A61K9/19 ,  A61K31/70 ,  B01D11/0411

Abstract: 본 발명은 리포좀 제제의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 방법에 따라, 지질 분획은 유기 용매에 용해된다. 생체활성성분과 지질 분획을 포함하는 상기 용액을 담체(carrier)와 함께 반응용기에 넣고 여기에 초임계 유체를 도입하여 생체활성성분-지질로 코팅된 입자를 제조한다. 초임계 유체를 감압에 의해 배출시켜 프로리포좀 입자를 수득한 후, 프로리포좀 입자에 물을 포함하는 수상으로 수화하여 리포좀 용액을 형성시킨다. 바람직하게는, 상기 제제는 하나 이상의 생체활성성분을 포함할 수 있다. 리포좀 제제는 원한다면 입자크기 감소, 유기용매 제거, 동결건조 등의 방법에 의해 추가로 가공될 수 있다. 상기 제조방법은 실험실적 규모 뿐 만 아니라 동일 제조방법을 사용하여, 대규모 또는 상업적 규모의 리포좀 제제의 제조에도 용이하다.

公开(公告)号：KR1020100077508A

公开(公告)日：2010-07-08

申请号：KR1020080135463

申请日：2008-12-29

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 황성주 ,  김승수 ,  박찬혁

IPC: A61K9/127 ,  A61K31/7048

CPC classification number: A61K9/1277 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28

Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing amphotericin B-containing liposome is provided to enhance inclusion efficiency of amphotericin B and to obtain liposome with formulation stability. CONSTITUTION: A method for manufacturing amphotericin B-containing liposome comprises: a step of preparing mixture solution having amphotericin B, phospholipid, and sterol to obtain mixture solution; a step of mixing aqueous phase having water and a supercritical fluid together with the mixture solution to obtain emulsion of supercritical fluid/aqueous phase; and a step of discharging supercritical fluid by decompression to form liposome solution. The solvent for making the mixture solution is chloroform, methanol, ethanol, ether, or mixture thereof.

Abstract translation: 目的：提供一种制备两性霉素B的脂质体的方法，以提高两性霉素B的包合效率，并获得具有制剂稳定性的脂质体。 构成：含两性霉素B的脂质体的制造方法，包括：制备具有两性霉素B，磷脂和固醇的混合溶液的步骤，得到混合溶液; 将具有水和超临界流体的水相与混合溶液混合以获得超临界流体/水相的乳液的步骤; 以及通过减压排出超临界流体以形成脂质体溶液的步骤。 用于制备混合溶液的溶剂是氯仿，甲醇，乙醇，乙醚或其混合物。