公开(公告)号：WO2010131909A2

公开(公告)日：2010-11-18

申请号：PCT/KR2010/003015

申请日：2010-05-12

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 ,  김윤근 ,  고용송 ,  태유미 ,  배외식 ,  류성호

Inventor： 김윤근 ,  고용송 ,  태유미 ,  배외식 ,  류성호

IPC: A61K38/08 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61K9/12

CPC classification number: A61K38/08 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/0075 ,  A61K9/0078 ,  A61K9/008 ,  A61K9/12 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07

Abstract: 본 발명은, 포밀 펩타이드 수용체(formyl peptide receptor, FPR) 또는 그의 유사 수용체에 작용하는 펩타이드를 호흡기 염증을 억제하는 데 효과적인 양으로 함유하는, 호흡기 염증성 질환의 치료 또는 예방을 위한 호흡기내 투여용 약학 제제, 상기 제제를 이용하여 호흡기 염증성 질환을 치료 또는 예방하는 방법 및 상기 제제를 포함하는 키트에 관한 것으로서, 상기 펩타이드를 주사로 전신에 투여하는 경우에 비해 직접 호흡기에 투여함으로써 호흡기 염증 억제 효과가 현저히 향상된다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗或预防炎性呼吸系统疾病的呼吸器官的药物制剂，其含量以有效抑制呼吸道炎症的量包含作用于甲酰基肽受体（FPR）或类似物的受体的肽。 本发明还涉及通过使用该制剂治疗或预防炎症性呼吸道疾病的方法，以及含有该制剂的试剂盒。 与通过注射的肽的全身施用相比，将肽直接给予呼吸器官显着提高了抑制呼吸道炎症的效果。

公开(公告)号：KR1020100133688A

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：KR1020090052371

申请日：2009-06-12

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 한세광 ,  오은주 ,  주천기 ,  김윤근 ,  박기태 ,  최준섭 ,  태유미

IPC: A61K47/48 ,  A61K47/36 ,  A61K47/18 ,  A61K38/16

CPC classification number: A61K47/36 ,  A61K38/10 ,  A61K47/18 ,  A61K47/42

Abstract: PURPOSE: A method for preparing hyaluronic acid-peptide conjugate is provided to apply to a drug delivery system of various peptide active ingredients with safety to human body. CONSTITUTION: A method for preparing hyaluronic acid-peptide conjugate comprises: a step of reacting tetra-n-butyl ammonium hydroxide(TBA-OH) with hyaluronic acid(HA), salt thereof, derivative thereof to form HA-TBA; a step of preparing water-insoluble peptide with terminal amino group; and a step of reacting the water-insoluble peptide with HA-TBA and terminal amino group under the presence of organic solvent.

Abstract translation: 目的：提供一种制备透明质酸 - 肽缀合物的方法，适用于对人体有安全性的各种肽活性成分的药物递送系统。 构成：制备透明质酸 - 肽缀合物的方法包括：使四正丁基氢氧化铵（TBA-OH）与透明质酸（HA）及其盐，其衍生物反应形成HA-TBA的步骤; 用末端氨基制备水不溶性肽的步骤; 以及在有机溶剂的存在下使水不溶性肽与HA-TBA和末端氨基反应的步骤。

公开(公告)号：KR1020120130119A

公开(公告)日：2012-11-29

申请号：KR1020110114013

申请日：2011-11-03

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 한세광 ,  주천기 ,  김윤근 ,  윤승규 ,  오은주 ,  김기수 ,  김혜민 ,  박기태 ,  양정아 ,  최준섭 ,  태유미 ,  허원희

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/42 ,  A61K31/728

CPC classification number: A61K47/36 ,  A61K9/1271 ,  A61K9/1277 ,  A61K9/1278 ,  A61K31/352 ,  A61K31/573 ,  A61K31/704 ,  A61K47/42

Abstract: PURPOSE: A drug delivery system using hyaluronic acid - peptide conjugate micelle Is provided to be applied to human body by being filled in biodegradable derivative. CONSTITUTION: A drug delivery system is composed of a shell domain which includes hyaluronic acid or pharmaceutically acceptable salt and a core domain which includes water-immiscible peptides. The water-immiscible peptide comprises micelle combined with pharmaceutically acceptable salt or hyaluronic acid and water-immiscibility drug filled inside the micelle. The hyaluronic acid or the pharmaceutically-acceptable salt thereof has the molecular weight of 10,000-3,000,000 daltons(Da). The hyaluronic acid or the pharmaceutically-acceptable salt thereof is a compound represented by chemical formula 1. The water-immiscibility peptide is combined as the number of molecules corresponding to 4-15% of integers of monomer number per each molecule of the chemical formula 1.

Abstract translation: 目的：使用透明质酸 - 肽缀合物胶束的药物递送系统通过填充生物降解衍生物而被施用于人体。 构成：药物递送系统由包含透明质酸或药学上可接受的盐的壳结构域和包含水不混溶肽的核心结构域组成。 水不混溶性肽包括与药学上可接受的盐或透明质酸结合的胶束和填充在胶束内部的与水不混溶的药物。 透明质酸或其药学上可接受的盐的分子量为10,000-3,000,000道尔顿（Da）。 透明质酸或其药学上可接受的盐是由化学式1表示的化合物。将水不混溶性肽作为每个化学式1的每个分子的单体数的整数的4-15％的分子数合并 。

公开(公告)号：KR101062922B1

公开(公告)日：2011-09-06

申请号：KR1020090052371

申请日：2009-06-12

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 한세광 ,  오은주 ,  주천기 ,  김윤근 ,  박기태 ,  최준섭 ,  태유미

IPC: A61K47/48 ,  A61K47/36 ,  A61K47/18 ,  A61K38/16

Abstract: 본 발명은 히알루론산-펩타이드 컨쥬게이트의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 히알루론산-펩타이드 컨쥬게이트에 관한 것으로서, 상기 방법에 따른 경우, 유기 용매 존재 하에 컨쥬게이션 반응을 진행할 수 있어, 수불용성인 다양한 펩타이드 활성 성분의 약물 전달 시스템에 적용 가능하고, 생체적합성, 생분해성 유도체를 사용하여, 인체에 적용하기에 안전한 컨쥬게이트를 얻을 수 있다. 또한 본 발명의 제조 방법은 공정수행이 간편하여, 약효 시간이 증대된 펩타이드 의약품 서방성 제형의 제조에 관한 산업 분야에 유용하게 이용될 수 있다.
펩타이드, 히알루론산, 생접합, 생체적합성, 생분해성, 컨쥬게이트

公开(公告)号：KR101296329B1

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：KR1020110114013

申请日：2011-11-03

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 한세광 ,  주천기 ,  김윤근 ,  윤승규 ,  오은주 ,  김기수 ,  김혜민 ,  박기태 ,  양정아 ,  최준섭 ,  태유미 ,  허원희

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/42 ,  A61K31/728

Abstract: 본 발명은 히알루론산-펩타이드 컨쥬게이트 마이셀을 포함하는 약물 전달용 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명의 약물 전달용 조성물 및 상기 약물이 충진된 히알루론산-펩타이드 컨쥬게이트 마이셀 제조 방법에 따르면, 수성 용매와 유기 용매의 혼합 용매 상에서 충진 반응을 진행할 수 있어, 불수용성인 다양한 활성 성분에 적용 가능하고, 생체적합성, 생분해성 유도체에 충진되어, 인체에 적용하기에 안전한 약물이 충진된 마이셀을 얻을 수 있다. 또한, 상기 마이셀은 그 자체에 포함된 펩타이드로 인한 치료효과도 가지므로, 마이셀 내부에 충진되는 약물과 함께 복합적인 효과의 발휘가 가능한 효과가 있다. 따라서 상기 약물 전달용 조성물 및 이의 제조방법은 약효 시간이 증대된 불수용성 의약품 서방성 제형의 제조에 관한 산업 분야에 유용하게 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020100123240A

公开(公告)日：2010-11-24

申请号：KR1020090042353

申请日：2009-05-15

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 김윤근 ,  고용송 ,  태유미 ,  배외식 ,  류성호

IPC: A61K38/08 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61K9/12

CPC classification number: A61K38/08 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/0075 ,  A61K9/0078 ,  A61K9/008 ,  A61K9/12 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical formulation for respiratory administration for treating or preventing respiratory inflammation disease is provided to suppress respiratory inflammation. CONSTITUTION: A pharmaceutical formulation for respiratory administration for treating or preventing respiratory inflammation diseases contains pharmaceutically or veterinarily acceptable carrier, peptide which functions in formyl peptide receptor(FPR) or analogous receptor thereof or pharmaceutically acceptable salt. The peptide comprises an amino acid sequence selected from sequence numbers 1-28. The carrier is vapor, liquid or microparticle powder.

Abstract translation: 目的：提供用于治疗或预防呼吸道炎症疾病的呼吸管理药物制剂，以抑制呼吸道炎症。 组成：用于治疗或预防呼吸道炎症疾病的呼吸施用的药物制剂含有在甲酰基肽受体（FPR）或其类似受体或其药学上可接受的盐中起作用的药学或兽医学上可接受的载体。 肽包含选自序列号1-28的氨基酸序列。 载体是蒸气，液体或微粒粉末。