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公开(公告)号：WO2012077950A2
公开(公告)日：2012-06-14
申请号：PCT/KR2011/009363
申请日：2011-12-05
CPC classification number: C07K14/56 , A61K31/726 , A61K31/728 , A61K38/191 , A61K38/21 , A61K38/212 , A61K38/215 , A61K38/217 , A61K47/36 , A61K47/61 , C07K14/525 , C07K14/565 , C07K14/57 , C07K17/10
Abstract: 본 발명은 히알루론산 또는 그의 염에 알데하이드기가 도입되어 있는 히알루론산-알데하이드 유도체가 단백질의 N-말단과 결합되어 있는 히알루론산-단백질 컨쥬게이트 및 이의 제조 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 히알루론산-단백질 컨쥬게이트는 단백질 의약의 생접합율과 약효 지속성이 매우 우수하고, 히알루론산이 단백질의 N-말단과 특이적으로 결합되어 있어 단백질 의약의 활성이 뛰어나다. 또한, 히알루론산-알데하이드 유도체의 알데하이드 치환율을 조절함으로써 히알루론산의 간 표적 지향성을 자유롭게 조절할 수 있기 때문에 간 질환 치료용 의약뿐만 아니라, 간의 우회가 필요한 의약의 약효 지속성 확보를 위해서도 유용하게 사용할 수 있다. 본 발명의 히알루론산-단백질 컨쥬게이트는 단백질의 약물 전달 시스템을 위해 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及透明质酸 - 蛋白质结合物，其中将醛基衍生物导入透明质酸或其盐的透明质酸 - 醛衍生物与蛋白质的N-末端结合。 本发明还涉及一种制备透明质酸 - 蛋白质缀合物的方法。 根据本发明的透明质酸 - 蛋白质结合物具有显着优异的生物共轭和持久蛋白质药物效率，并且由于透明质酸特异性结合于蛋白质的N-末端，因此具有优异的蛋白质药物活性。 此外，控制透明质酸 - 醛衍生物的醛分解速率以自由地控制透明质酸的肝靶向性，因此本发明的透明质酸 - 蛋白质结合物不仅可以有价值地用于药物 用于治疗肝脏疾病，但也用于确保绕过肝脏的持续的蛋白质药物效率。 本发明的透明质酸 - 蛋白质缀合物可以有价值地用于蛋白质的药物递送系统。
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2.发明申请경피 전달용 히알루론산-단백질 컨쥬게이트의 제조 방법 및 이에 따라 제조된 경피 전달용 히알루론산-단백질 컨쥬게이트 审中-公开使用相同方法制造转膜递送的含有丙氨酸 - 蛋白质的转运蛋白和转运的含有血浆的蛋氨酸 - 凝集素的方法
公开(公告)号：WO2013119061A1
公开(公告)日：2013-08-15
申请号：PCT/KR2013/001002
申请日：2013-02-07
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C07K17/10 , A61K47/36 , A61K31/728 , C08B37/08
CPC classification number: A61K47/4823 , A61K8/64 , A61K8/735 , A61K38/27 , A61K39/00 , A61K47/61 , A61K2039/6087 , A61K2800/57 , A61K2800/91 , A61Q19/00 , C07K14/61 , C07K17/10 , C08B37/0072 , C08H1/00 , C08L5/08 , C08L89/00
Abstract: 본 발명은 약물의 경피 전달을 위한 제형 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는 생체 적합성, 생분해성 및 경피 전달 특성을 갖는 전달체를 이용함으로써 백신을 비롯한 다양한 단백질 의약품 및 화학 의약품의 경피 약물 전달 시스템에 적용 가능하고, 인체에 안전하게 적용할 수 있으며, 또한 단백질의 생체 활성도를 최대화한 상태로, 생접합 효율이 높고, 약효 시간을 증대할 수 있는 경피 전달용 약물 전달체의 제조방법 및 이에 의해 제조된 경피 전달용 약물 전달체 및 이의 용도에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及药物透皮给药的剂型及其制造方法。 更具体地，本发明涉及：用于制造透皮递送的药物递送载体的方法，其中使用具有生物相容性，生物可降解性和透皮递送特性的载体，以应用于各种蛋白质药物的透皮药物递送系统， 化学药物如疫苗，以便在蛋白质生物活性最大化的状态下安全地施用于人体并实现改善的生物接合效率和效果持续时间; 涉及使用其制造的药物递送载体; 以及其使用。
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公开(公告)号：KR1020140037449A
公开(公告)日：2014-03-27
申请号：KR1020120103521
申请日：2012-09-18
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K47/4823 , A61K31/713 , A61K31/728 , A61K47/61 , A61K9/00 , C08B37/0072
Abstract: The present invention relates to a hyaluronic acid-nucleic acid conjugate for developing an in vivo nucleic acid carrier, and the development of a nucleic acid delivery system using the same. Specifically, the present invention provides: a hyaluronic acid-nucleic acid conjugate in which a conjugate of hyaluronic acid and alkylene diamine and nucleic acid are connected by a disulfide bond; a composition for nucleic acid delivery containing the hyaluronic acid-nucleic acid conjugate as an effective component; a production method of the hyaluronic acid-nucleic acid conjugate; and an in vivo delivery method of nucleic acid including a step of injecting the hyaluronic acid-nucleic acid conjugate to a patient.
Abstract translation: 本发明涉及用于开发体内核酸载体的透明质酸 - 核酸缀合物，以及使用其的核酸递送系统的开发。 具体而言，本发明提供：透明质酸 - 核酸结合物，其中透明质酸和亚烷基二胺和核酸的缀合物通过二硫键连接; 用于核酸递送的组合物，其含有透明质酸 - 核酸缀合物作为有效成分; 透明质酸 - 核酸缀合物的制备方法; 和核酸的体内递送方法，包括将透明质酸 - 核酸缀合物注射到患者的步骤。
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公开(公告)号：KR101445265B1
公开(公告)日：2014-09-30
申请号：KR1020120103521
申请日：2012-09-18
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K47/4823 , A61K31/713 , A61K31/728 , A61K47/61
Abstract: 체내 핵산 전달체 개발을 위한 히알루론산-핵산 접합체 및 이를 이용한 핵산 전달 시스템 개발에 관한 것이다. 구체적으로, 히알루론산과 알킬렌디아민과의 접합체와 핵산이 이황화 결합으로 연결되어 있는 히알루론산-핵산 접합체; 상기 히알루론산-핵산 접합체를 유효성분으로 포함하는 핵산 전달체 조성물; 상기 히알루론산-핵산 접합체의 제조 방법; 및 상기 히알루론산-핵산 접합체를 환자에게 투여하는 단계를 포함하는 핵산의 체내 전달 방법이 제공된다.
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公开(公告)号：KR1020120130119A
公开(公告)日：2012-11-29
申请号：KR1020110114013
申请日：2011-11-03
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: A61K9/127 , A61K47/42 , A61K31/728
CPC classification number: A61K47/36 , A61K9/1271 , A61K9/1277 , A61K9/1278 , A61K31/352 , A61K31/573 , A61K31/704 , A61K47/42
Abstract: PURPOSE: A drug delivery system using hyaluronic acid - peptide conjugate micelle Is provided to be applied to human body by being filled in biodegradable derivative. CONSTITUTION: A drug delivery system is composed of a shell domain which includes hyaluronic acid or pharmaceutically acceptable salt and a core domain which includes water-immiscible peptides. The water-immiscible peptide comprises micelle combined with pharmaceutically acceptable salt or hyaluronic acid and water-immiscibility drug filled inside the micelle. The hyaluronic acid or the pharmaceutically-acceptable salt thereof has the molecular weight of 10,000-3,000,000 daltons(Da). The hyaluronic acid or the pharmaceutically-acceptable salt thereof is a compound represented by chemical formula 1. The water-immiscibility peptide is combined as the number of molecules corresponding to 4-15% of integers of monomer number per each molecule of the chemical formula 1.
Abstract translation: 目的：使用透明质酸 - 肽缀合物胶束的药物递送系统通过填充生物降解衍生物而被施用于人体。 构成：药物递送系统由包含透明质酸或药学上可接受的盐的壳结构域和包含水不混溶肽的核心结构域组成。 水不混溶性肽包括与药学上可接受的盐或透明质酸结合的胶束和填充在胶束内部的与水不混溶的药物。 透明质酸或其药学上可接受的盐的分子量为10,000-3,000,000道尔顿（Da）。 透明质酸或其药学上可接受的盐是由化学式1表示的化合物。将水不混溶性肽作为每个化学式1的每个分子的单体数的整数的4-15％的分子数合并 。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020130131227A
公开(公告)日：2013-12-03
申请号：KR1020130047574
申请日：2013-04-29
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: A61K9/16 , A61K47/40 , A61K31/721 , A61K31/727
CPC classification number: A61K38/212 , A61K38/177 , A61K38/1833 , A61K47/61 , A61K47/6923 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K31/721 , A61K47/40
Abstract: The present invention relates to a liver targetted drug delivery system using metal nanoparticles and a method for preparing the same. More specifically, the present invention relates to a method for preparing hyaluronic acid-gold nanoparticle / protein composites which surface-modify gold nanoparticles with enhanced in vivo stability using hyaluronic acid which has biocompatibility, biodegradability, and specific delivery properties for liver tissues and attaches various protein medicines for treating liver complaint to the surfaces of residual gold nanoparticles in order to be used as the liver targetted drug delivery system, and to a composition. In addition, the present invention relates to applications of an agent for treating liver complaint which can be safely applied in human body using the hyaluronic acid-gold nanoparticle / protein composites and increases medicinal effect time and is effectively delivered to liver.
Abstract translation: 本发明涉及使用金属纳米粒子的肝靶向药物递送系统及其制备方法。 更具体地说，本发明涉及一种制备透明质酸 - 金纳米颗粒/蛋白质复合物的方法，该透明质酸 - 金纳米颗粒/蛋白质复合物使用具有生物相容性，生物降解性和肝组织的特异性递送性质的透明质酸表面改性金纳米颗粒增强体内稳定性并附着各种 用于将肝脏投诉用于肝脏靶向药物递送系统的残余金纳米颗粒的表面的蛋白质药物以及组合物。 此外，本发明涉及可以使用透明质酸 - 金纳米颗粒/蛋白质复合物安全地应用于人体的肝脏投诉的药物的应用，并且增加药物作用时间并且有效地递送至肝脏。
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7.发明公开
公开(公告)号：KR1020110076469A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：KR1020090133187
申请日：2009-12-29
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: A61K9/22 , A61K47/30 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/20 , A61K39/395 , A61K47/38 , B82Y5/00
Abstract: PURPOSE: A method for preparing a self-assembled drug and a cell delivery system is provided to easily synthesize a polymer composite and to prepare a drug and cell delivery system. CONSTITUTION: A method for preparing a self-assembled drug and a cell delivery system comprises a step of mixing: a compound of chemical formula I([B]m-[H]n); a drug, fluorescent substance, radioactive isotope, target oriented material, or imaging material which interacts with the compound of chemical formula I; and a functional group which interacts with the compound of chemical formula I in a solvent. The solvent is water, saline solution, buffer solution, or ethanol. The self-assembled delivery system is a hydrogel.
Abstract translation: 目的：提供一种制备自组装药物和细胞递送系统的方法，以容易地合成聚合物复合物并制备药物和细胞递送系统。 构成：制备自组装药物和细胞递送系统的方法包括混合化学式I（[B] m- [H] n）的化合物; 与化学式I化合物相互作用的药物，荧光物质，放射性同位素，靶向材料或成像材料; 以及在溶剂中与化学式I的化合物相互作用的官能团。 溶剂为水，盐水溶液，缓冲溶液或乙醇。 自组装输送系统是水凝胶。
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公开(公告)号：KR100964504B1
公开(公告)日：2010-06-21
申请号：KR1020080013485
申请日：2008-02-14
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: B01D69/10
CPC classification number: B01D69/12 , B01D67/0032 , B01D69/125 , B01D2325/02 , Y10T428/24997 , Y10T428/249978 , Y10T428/249979 , Y10T428/24998 , Y10T428/31678 , Y10T428/31692 , Y10T428/31696
Abstract: 본 발명은, 지지체; 나노 사이즈를 갖는 복수의 제1기공과 제1매트릭스로 이루어진 제1분리층; 및 상기 제1분리층 상부에 형성되며, 상기 제1분리층의 복수의 제1기공에 각각 대응되는 위치에 형성된 복수의 제2기공 및 제2매트릭스를 갖는 제2분리층; 을 포함하고, 상기 복수의 제1기공 및 상기 복수의 제2기공의 밀도가 10
10 개/cm
2 이상이고, 상기 복수의 제2기공 각각의 입경 크기는, 각 제2기공에 대응되는 위치에 구비된 각 제1기공의 입경 크기 이하인 나노다공성 멤브레인(nanoporous membrane), 이의 제조 방법 및 이를 구비한 서방성 약물 전달 장치에 관한 것이다
. 상술한 바와 같은 나노다공성 멤브레인을 구비한 서방성 약물 전달 장치는, 단백질 의약품을 포함한 기타 의약품의 약물 농도에 관계없이 일정한 속도로 약물을 장기간 방출할 수 있으며, 매우 우수한 유출 속도(flux) 및 분리성(selectivity)을 갖는다.
멤브레인-
公开(公告)号：KR101512702B1
公开(公告)日：2015-04-16
申请号：KR1020130047574
申请日：2013-04-29
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: A61K9/16 , A61K47/40 , A61K31/721 , A61K31/727
Abstract: 본 발명은 금속 나노입자를 이용한 간 표적 지향 약물 전달체 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 체내 안정성이 뛰어난 금 나노입자를 생체 적합성, 생분해성 및 간 조직에 특이적 전달 특성을 갖는 히알루론산으로 표면 개질하고, 남아있는 금 나노입자 표면에 다양한 간질환 치료용 단백질 의약품을 결합함으로써, 간 표적 지향 약물 전달체로 이용 가능한 히알루론산-금 나노입자/단백질 복합체의 제조 방법 및 조성물에 관한 것이다. 또한 히알루론산-금 나노입자/단백질 복합체를 이용하여 인체에 안전하게 적용할 수 있고 약효 시간을 증대할 수 있으며, 간에 효과적으로 전달되는 간질환 치료제로의 응용에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及使用金属纳米颗粒的肝靶向药物递送系统及其制造方法。 更具体地说，本发明涉及具有生物相容性，生物降解性和肝脏特异性传递特性的透明质酸在人体内具有优异的稳定性的金纳米粒子的表面改性方法， 用于金纳米粒子/蛋白质复合物，可用作肝靶向药物递送载体。 本发明还涉及透明质酸 - 金纳米颗粒/蛋白质复合物作为肝病治疗剂的应用，其可安全应用于人体，可增加有效时间并有效地递送至肝脏。
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公开(公告)号：KR101309566B1
公开(公告)日：2013-09-17
申请号：KR1020100126432
申请日：2010-12-10
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: C07K14/56 , A61K31/726 , A61K31/728 , A61K38/191 , A61K38/21 , A61K38/212 , A61K38/215 , A61K38/217 , A61K47/36 , A61K47/61 , C07K14/525 , C07K14/565 , C07K14/57 , C07K17/10
Abstract: 본 발명은 히알루론산 또는 그의 염에 알데하이드기가 도입되어 있는 히알루론산-알데하이드 유도체가 단백질의 N-말단과 결합되어 있는 히알루론산-단백질 컨쥬게이트 및 이의 제조 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 히알루론산-단백질 컨쥬게이트는 단백질 의약의 생접합율과 약효 지속성이 매우 우수하고, 히알루론산이 단백질의 N-말단과 특이적으로 결합되어 있어 단백질 의약의 활성이 뛰어나다. 또한, 히알루론산-알데하이드 유도체의 알데하이드 치환율을 조절함으로써 히알루론산의 간 표적 지향성을 자유롭게 조절할 수 있기 때문에 간 질환 치료용 의약뿐만 아니라, 간의 우회가 필요한 의약의 약효 지속성 확보를 위해서도 유용하게 사용할 수 있다. 본 발명의 히알루론산-단백질 컨쥬게이트는 단백질의 약물 전달 시스템을 위해 유용하게 사용될 수 있다.
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