公开(公告)号：KR100122427B1

公开(公告)日：1997-11-24

申请号：KR1019940012837

申请日：1994-06-08

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 고영희 ,  전효곤 ,  정명철 ,  이호재 ,  이충환 ,  고학룡

IPC: C12P1/02

Abstract: A novel substance inhibiting aminopeptidase M and enhancing immunity, that is, valistatin can be separated from a culture of microbes, streptomices sp. 20209 cell line (KCTC 0103BP).

Abstract translation: 抑制氨基肽酶M和提高免疫力的新型物质，即瓦利司他可以从微生物培养物（Streptoms sp。）中分离出来。 20209细胞系（KCTC 0103BP）。

公开(公告)号：KR1019990017225A

公开(公告)日：1999-03-15

申请号：KR1019970040064

申请日：1997-08-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 안종석 ,  김보연 ,  민태익 ,  안순철 ,  함경수 ,  박찬선 ,  이현선 ,  최용경 ,  강대욱 ,  오원근 ,  고학룡

IPC: C12N1/20

Abstract: 본 발명은 신균주 스트렙토마이세스속(
Streptomyces sp.) MT1882-V와 다음 화학식 1로 표시되는 피에리시딘 A1을 유효성분으로 함유하고 있는 면역억제제에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR100238103B1

公开(公告)日：2000-01-15

申请号：KR1019970040064

申请日：1997-08-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 안종석 ,  김보연 ,  민태익 ,  안순철 ,  함경수 ,  박찬선 ,  이현선 ,  최용경 ,  강대욱 ,  오원근 ,  고학룡

IPC: C12N1/20

Abstract: 본 발명은 신균주 스트렙토마이세스속(Streptomyces sp.) MT1882-V와 다음 화학식 1로 표시되는 피에리시딘 A1을 유효성분으로 함유하고 있는 면역억제제에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR100224476B1

公开(公告)日：1999-10-15

申请号：KR1019970052304

申请日：1997-10-13

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 안종석 ,  김보연 ,  강대욱 ,  박찬선 ,  오원근 ,  민태익 ,  이현선 ,  안순철 ,  고학룡

IPC: C12N1/14

Abstract: 본 발명은 신균주 곰팡이 슈탈레세리아 속(Pseudallescheria sp.) MT60109(KCTC 8804P)와 포스포리파제 C 활성저해용 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 세포내 신호전달과정이 중요효소인 포스포리파제(Phospholipase C)의 활성을 저해하여 세포의 이상신호 전달과정을 억제할 수 있는 물질을 생산하는 신규 곰팡이 균주 슈달레세리아 속 MT60109와, 이 균주의 배양액으로부터 분리 정제된 신규 화합물 티엘라빈 F(thielavin F)를 유효성분으로 함유한 포스포리파제 C 활성저해용 조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1019990031527A

公开(公告)日：1999-05-06

申请号：KR1019970052304

申请日：1997-10-13

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 안종석 ,  김보연 ,  강대욱 ,  박찬선 ,  오원근 ,  민태익 ,  이현선 ,  안순철 ,  고학룡

IPC: C12N1/14

Abstract: 본 발명은 신균주 곰팡이 슈달레세리아 속(
Pseudallescheria sp.) MT60109(KCTC 8804P)와 포스포리파제 C 활성저해용 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 세포내 신호전달과정의 중요효소인 포스포리파제 C(Phospholipase C)의 활성을 저해하여 세포의 이상신호 전달과정을 억제할 수 있는 물질을 생산하는 신규 곰팡이 균주 슈달레세리아 속 MT60109와, 이 균주의 배양액으로부터 분리 정제된 신규 화합물 티엘라빈 F(thielavin F)를 유효성분으로 함유한 포스포리파제 C 활성저해용 조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1019960001128A

公开(公告)日：1996-01-25

申请号：KR1019940012837

申请日：1994-06-08

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 고영희 ,  전효곤 ,  정명철 ,  이호재 ,  이충환 ,  고학룡

IPC: C12P1/02

Abstract: 본 발명은 아미노펩티데이스 M 저해물질, 그를 생성하는 미생물 및 상기 물질의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 의해 강한 아미노펩티데이스 M 저해활성 및 면역증강활성을 나타내는 신규한 물질인 발리스타틴을 미생물 스트렙토마이세스 속 20209 균주(KCTC 0103BP)를 배양하여 그 배양액으로부터 분리 정제할 수 있다.

公开(公告)号：KR100290532B1

公开(公告)日：2001-12-05

申请号：KR1019970040065

申请日：1997-08-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 안종석 ,  오원근 ,  민태익 ,  이현선 ,  안순철 ,  김보연 ,  강대욱 ,  박찬선 ,  고학룡

IPC: C12N1/14

Abstract: PURPOSE: Provided are novel strain, fungus MT51005 (KCTC 8787P) and a composition for inhibiting the activity of phospholipase C which is an important enzyme for signal transfer in cell. The novel strain produces inhibitor of abnormal cell growth by inhibiting phospholipase C. CONSTITUTION: The composition for inhibiting the activity of phospholipase C comprises 2,4-dihydroxy-3-ethyl-6-(1'-methylpentene-1'-nyl)-benzaldehyde represented by the formula(1) and/or 2,4-dihydroxy-3-ethyl-6-(1'-methylpentene)-benzaldehyde represented by the formula(2) separated and purified from fungus MT51005 (KCTC 8787P).

公开(公告)号：KR1020000026775A

公开(公告)日：2000-05-15

申请号：KR1019980044441

申请日：1998-10-19

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이현선 ,  안종석 ,  민태익 ,  오원근 ,  안순철 ,  김보연 ,  강대욱 ,  박찬선 ,  고학룡 ,  이종화

IPC: A61K31/37

CPC classification number: C07D215/233 ,  A61K31/47

Abstract: PURPOSE: An angiotensin II receiving body binding inhibitor, which shows good inhibitive activity of the angiotensin II receiving body binding and good antagonistic action against vascular contraction induced by the angiotensin II, and a preparing method thereof are provided. CONSTITUTION: The angiotensin II receiving body binding inhibitor consists of a compound of following formula 1, where R represents aliphatic group having 5-20 carbon atoms, derivative thereof or salt thereof. The method comprises steps of: (i) extracting Evodiae Fructus with low class alcohol and then with acetate; and (ii) carrying out silica gel column chromatography, reverse phase low pressure column chromatography and high pressure liquid phase column chromatography on the extracted Evodiae Fructus. The pharmaceutical composition contains the compound of the formula 1 as an effective ingredient.

Abstract translation: 目的：提供血管紧张素II受体结合抑制剂，其具有良好的血管紧张素II受体结合的抑制活性和对血管紧张素II诱导的血管收缩的良好拮抗作用及其制备方法。 构成：血管紧张素II受体结合抑制剂由下式1的化合物组成，其中R表示具有5-20个碳原子的脂族基团，其衍生物或其盐。 该方法包括以下步骤：（i）用低级醇，然后用乙酸提取葫芦果; 和（ⅱ）对萃取的枸杞子进行硅胶柱层析，反相低压柱层析和高压液相柱层析。 药物组合物含有式1的化合物作为有效成分。

公开(公告)号：KR1019990017226A

公开(公告)日：1999-03-15

申请号：KR1019970040065

申请日：1997-08-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 안종석 ,  오원근 ,  민태익 ,  이현선 ,  안순철 ,  김보연 ,  강대욱 ,  박찬선 ,  고학룡

IPC: C12N1/14

Abstract: 본 발명은 신균주 곰팡이 MT51005(KCTC 8787P)와 포스포리파제 C 활성저해용 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 세포내 신호전달과정의 중요효소인 포스포리파제 C(Phospholipase C)의 활성을 저해하여 세포의 이상증식을 억제할 수 있는 물질을 생산하는 신규 곰팡이 균주 MT51005와, 곰팡이 MT51005의 배양액으로부터 분리 정제된 2,4-디하이드록시-3-에틸-6-(1'-메틸펜텐-1'-닐)-벤즈알데하이드, 2,4-디하이드록시-3-에틸-6-(1'-메틸펜텐)-벤즈알데하이드, 또는 이들 각각을 유효성분으로 함유한 포스포리파제 C 활성저해용 조성물에 관한 것이다.