Abstract:
본 발명은 레트로바이러스 발현 시스템을 이용하여 α 1G T-형 칼슘 채널이 안정적으로 발현되는 HEK293 세포를 인간 Kir2.1 유전자로 형질전환시킨 세포주에 관한 것이다. 본 발명의 HEK293 세포주는 Kir2.1 (칼륨 내부 정류 채널 (potassium inwardly-rectifying channel))을 영구적으로 추가 발현함으로써 세포 막전압을 과분극쪽으로 더 낮추어 안정적인 막전압을 발현하고, 따라서 전기생리학적 방법 이외에도 고농도의 KCl에 의하여 α 1G 가 활성화된다.
Abstract:
본 발명은 레트로바이러스 발현 시스템을 이용하여 α 1G T-형 칼슘 채널이 안정적으로 발현되는 HEK293 세포를 인간 Kir2.1 유전자로 형질전환시킨 세포주에 관한 것이다. 본 발명의 HEK293 세포주는 Kir2.1 (칼륨 내부 정류 채널 (potassium inwardly-rectifying channel))을 영구적으로 추가 발현함으로써 세포 막전압을 과분극쪽으로 더 낮추어 안정적인 막전압을 발현하고, 따라서 전기생리학적 방법 이외에도 고농도의 KCl에 의하여 α 1G 가 활성화된다.
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PURPOSE: Provided is a composition for inhibiting glutamate-mediated neurotoxicity comprising ginsenoside Rg3 or ginsenoside Rh2. The composition has excellent neurotoxicity inhibiting effect or nerve cells protection effect, and is thus effective for treatment of brain diseases, such as Alzheimer's disease, Huntington's disease, epilepsy, stroke, cerebral paralysis and the like. CONSTITUTION: A composition for inhibiting glutamate-mediated neurotoxicity is characterized by containing 20(S)- ginsenosideRg3 or its metabolite, 20(S)-ginsenoside Rh2 which have excellent inhibition effect on an NMDA receptor. Therefore, it is used for treatment of brain diseases, such as Alzheimer's disease, Huntington's disease, epilepsy, stroke, cerebral paralysis and the like.