公开(公告)号：KR1020130084474A

公开(公告)日：2013-07-25

申请号：KR1020120005284

申请日：2012-01-17

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김은경 ,  김순남 ,  최종류 ,  장호진 ,  이도영 ,  김현태 ,  조중명 ,  노성구

IPC: C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  A61K31/444 ,  A61P35/00

Abstract: PURPOSE: A novel aminoquinazoline derivative is provided to effectively suppress the activity of extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK 1/2) and to effectively prevent and/or treat cancer in which cell proliferation is not regulated. CONSTITUTION: A compound of chemical formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a solvate, or an isomer thereof is provided. A pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer contains the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the hydrate, the solvate, or the isomer as an active ingredient. The cancer is caused by signal regulated kinase activity. A method for treating cancer comprises the step of administering the pharmaceutical composition to a patient.

Abstract translation: 目的：提供一种新的氨基喹唑啉衍生物，有效抑制细胞外信号调节激酶1/2（ERK 1/2）的活性，并有效预防和/或治疗不调节细胞增殖的癌症。 构成：提供化学式1化合物或其药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物或异构体。 用于预防和/或治疗癌症的药物组合物含有化合物，药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物或异构体作为活性成分。 癌症是由信号调节激酶活性引起的。 治疗癌症的方法包括向患者施用药物组合物的步骤。

公开(公告)号：KR1020120092768A

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：KR1020110008458

申请日：2011-01-27

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김은경 ,  나정은 ,  김순남 ,  이도영 ,  이휘성 ,  장호진 ,  조중명 ,  노성구

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: PURPOSE: A novel aminopyridine derivative is provided to effectively suppress extracellular signal-regulated kinase 1 and/or 2 activity and to treat cancer. CONSTITUTION: A novel aminopyrdine derivative having an extracellular signal-regulated kinase activity is denoted by chemical formula 1. A composition for suppressing extracellular signal-regulated kinase activity contains the compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof as an active ingredient. A composition for preventing or treating cancer contains the compound, salt, hydrate, solvate, or isomer as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供新的氨基吡啶衍生物，以有效抑制细胞外信号调节激酶1和/或2活性并治疗癌症。 组成：具有细胞外信号调节激酶活性的新型氨基吡啶衍生物由化学式1表示。用于抑制细胞外信号调节激酶活性的组合物含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐，水合物，溶剂化物或异构体 作为活性成分。 用于预防或治疗癌症的组合物含有化合物，盐，水合物，溶剂合物或异构体作为活性成分。

公开(公告)号：KR101360948B1

公开(公告)日：2014-02-12

申请号：KR1020120005284

申请日：2012-01-17

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김은경 ,  김순남 ,  최종류 ,  장호진 ,  이도영 ,  김현태 ,  조중명 ,  노성구

IPC: C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  A61K31/444 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 신규한 아미노퀴나졸린 유도체에 관한 것으로, 구체적으로 모핵 구조는 2-아미노퀴나졸린의 8번위치가 피페리딘 4-옥시로 치환되고 2-아미노 기가 6-인다졸로 치환된 화학식 1의 모핵 구조를 가지는 신규한 아미노퀴나졸린 화합물에 관한 것이다. 이러한 화합물은 세포외 신호조절 키나제 1/2(ERK 1/2)의 활성을 효과적으로 저해할 수 있어, 세포 증식이 제어되지 않는 암의 예방 및/또는 치료에 효과적으로 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101271223B1

公开(公告)日：2013-06-07

申请号：KR1020110008458

申请日：2011-01-27

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김은경 ,  나정은 ,  김순남 ,  이도영 ,  이휘성 ,  장호진 ,  조중명 ,  노성구

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 세포외 신호조절 키나제에 대하여 저해 활성을 갖는 신규한 아미노피리딘 유도체에 관한 것으로, 신규한 아미노피리딘 유도체, 상기 아미노피리딘 유도체 및/또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 세포외 신호조절 키나제 저해제, 및 상기 아미노피리딘 유도체 및/또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 암의 예방 및/또는 치료용 조성물에 관한 것이다.