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公开(公告)号：KR1019950009885B1
公开(公告)日：1995-09-01
申请号：KR1019930005782
申请日：1993-04-07
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: H01F1/14
Abstract: The alloy is shown in an equation as FexZryBzMw (where, M indicates Ni, Nb, Co, Cr, and Cu, or Mo, and x, y, z, and w indicate atoms % showing that the x is the same or larger than 76.5 and is less than 82.5, that the y is the same or larger than 7 and is less than 9, that the z is the same or larger than 10 and is less than 13, and that the w is the same or larger than 0.5 and is less than 1.5.
Abstract translation: 该合金在FexZryBzMw（其中，M表示Ni，Nb，Co，Cr和Cu，或Mo，x，y，z，w表示原子％，表示x相同或大于 76.5，小于82.5，y相同或大于7且小于9，z大于等于10且小于13，w大于等于0.5 小于1.5。
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公开(公告)号：KR1020130084474A
公开(公告)日：2013-07-25
申请号：KR1020120005284
申请日：2012-01-17
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D401/14 , C07D401/12 , A61K31/444 , A61P35/00
Abstract: PURPOSE: A novel aminoquinazoline derivative is provided to effectively suppress the activity of extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK 1/2) and to effectively prevent and/or treat cancer in which cell proliferation is not regulated. CONSTITUTION: A compound of chemical formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a solvate, or an isomer thereof is provided. A pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer contains the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the hydrate, the solvate, or the isomer as an active ingredient. The cancer is caused by signal regulated kinase activity. A method for treating cancer comprises the step of administering the pharmaceutical composition to a patient.
Abstract translation: 目的：提供一种新的氨基喹唑啉衍生物，有效抑制细胞外信号调节激酶1/2（ERK 1/2）的活性，并有效预防和/或治疗不调节细胞增殖的癌症。 构成：提供化学式1化合物或其药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物或异构体。 用于预防和/或治疗癌症的药物组合物含有化合物，药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物或异构体作为活性成分。 癌症是由信号调节激酶活性引起的。 治疗癌症的方法包括向患者施用药物组合物的步骤。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR101360948B1
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：KR1020120005284
申请日：2012-01-17
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D401/14 , C07D401/12 , A61K31/444 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 신규한 아미노퀴나졸린 유도체에 관한 것으로, 구체적으로 모핵 구조는 2-아미노퀴나졸린의 8번위치가 피페리딘 4-옥시로 치환되고 2-아미노 기가 6-인다졸로 치환된 화학식 1의 모핵 구조를 가지는 신규한 아미노퀴나졸린 화합물에 관한 것이다. 이러한 화합물은 세포외 신호조절 키나제 1/2(ERK 1/2)의 활성을 효과적으로 저해할 수 있어, 세포 증식이 제어되지 않는 암의 예방 및/또는 치료에 효과적으로 이용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020130112248A
公开(公告)日：2013-10-14
申请号：KR1020120034483
申请日：2012-04-03
Applicant: 한국과학기술연구원 , 울산대학교 산학협력단
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P25/00
Abstract: PURPOSE: A composition containing a pyrazolopyrimidine derivative compound for suppressing NO generation and a pharmaceutical composition containing the pyrazolopyrimidine derivative compound for preventing and treating neurological disorders are provided to suppress NO generation in vivo and to treat neurological disorders caused by functional disturbance and apoptosis of neural cells. CONSTITUTION: A pyrazolopyrimidine derivative compound of chemical formulas I-VII or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. A pharmaceutical composition for suppressing NO generation contains a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and the compounds as active ingredients. A composition for treating neurological disorders contains the pharmaceutically acceptable carrier or diluent and the compounds as active ingredients. The neurological diseases are selected among Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, amylotrophic lateral sclerosis, epilepsia, depression, pain, anxiety, and neurodegenerative diseases.
Abstract translation: 目的：提供含有用于抑制NO产生的吡唑并嘧啶衍生物化合物和含有吡唑并嘧啶衍生物化合物用于预防和治疗神经障碍的药物组合物，用于抑制体内NO产生并治疗由神经细胞的功能紊乱和细胞凋亡引起的神经障碍 。 构成：提供化学式I-VII的吡唑并嘧啶衍生物化合物或其药学上可接受的盐。 用于抑制NO生成的药物组合物含有药学上可接受的载体或稀释剂，作为活性成分的化合物。 用于治疗神经障碍的组合物含有药学上可接受的载体或稀释剂，并且所述化合物作为活性成分。 神经系统疾病选自帕金森病，阿尔茨海默病，亨廷顿病，肌营养性侧索硬化，癫痫，抑郁，疼痛，焦虑和神经变性疾病。
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公开(公告)号：KR100203379B1
公开(公告)日：1999-06-15
申请号：KR1019960041407
申请日：1996-09-21
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C22C19/05
Abstract: 본 발명은 1000℃ 이상의 초고온에 가동되는 육상 발전용 터빈 블레이드를 비롯하여 고온에서 높은 강도와 내산화성을 요구하는 각종 장치의 핵심부품에 응용할 수 있는 주조용 Ni기 초내열 합금에 관한 것으로, 고온 특성중의 하나인 크립 파단 수명이 월등하게 향상된 Ni기 초내열 합금에 관한 것이다.
이와 같은 본 발명의 조성은 Ni을 기본 조성으로 하여 여기에 Cr 6∼10%, W 8∼13%, Mo 1∼4%, Al 3∼7%, Ti 0.5∼3%, Nb 0.5∼3%, Co 8∼12%, Ta 3∼7%, Hf 0.05∼2.0%, Zr 0.05∼2.0%, B 0.01∼0.1%, C 0.01∼0.5%로 이루어지는 것이다.
이러한 본 발명 합금의 성분 한정 이유는 Cr은 내산화성을 향상시키기 위하여 첨가되는 것이고, W은 합금의 크립 변형을 억제하여 크립 파단 수명을 향상시키는 역할을 하는 것이며, Mo은 W과 함께 기지에 고용되어 크립 파단 수명을 향상기도록 한 것이다. 또한, Al과 Ti는 사용하고자 하는 용도에 적절하게 합금의 고온 강도를 증대시키고, Nb는 본 발명의 특징적 첨가원소의 하나로서, 입계 강화 효과를 가지며, Co는 고용강화 및 탄화물 형성에 의한 석출 강화 효과 뿐만 아니라 고온에서의 내식성을 향상시키게 되고, Ta는 고용강화 및 석출강화 효과와 크립 파단 수명을 향상시키게 된다. Hf는 미량의 첨가에도 불구하고 합금의 입계강화 및 결정립 미세화에 의한 연성을 향상시켜 크립성질을 크게 개선시키게 된다.-
公开(公告)号：KR1019980022301A
公开(公告)日：1998-07-06
申请号：KR1019960041407
申请日：1996-09-21
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C22C19/05
Abstract: 본 발명은 1000℃ 이상의 초고온에 가동되는 육상 발전용 터빈 블레이드를 비롯하여 고온에서 높은 강도와 내산화성을 요구하는 각종 장치의 핵심부품에 응용할 수 있는 주조용 Ni기 초내열 합금에 관한 것으로, 고온 특성중의 하나인 크립 파단 수명이 월등하게 향상된 Ni기 초내열 합금에 관한 것이다.
이와 같은 본 발명의 조성은 Ni을 기본 조성으로 하여 여기에 Cr 6∼10%, W 8∼13%, Mo 1∼4%, Al 3∼7%, Ti 0.5∼3%, Nb 0.5∼3%, Co 8∼12%, Ta 3∼7%, Hf 0.05∼2.0%, Zr 0.05∼2.0%, B 0.01∼0.1%, C 0.01∼0.5%로 이루어지는 것이다.
이러한 본 발명 합금의 성분 한정 이유는 Cr은 내산화성을 향상시키기 위하여 첨가되는 것이고, W은 합금의 크립 변형을 억제하여 크립 파단 수명을 향상시키는 역할을 하는 것이며, Mo은 W과 함께 기지에 고용되어 크립 파단 수명을 향상시키도록 한 것이다. 또한, Al과 Ti는 사용하고자 하는 용도에 적절하게 합금의 고온 강도를 증대시키고, Nb는 본 발명의 특징적 첨가원소의 하나로서, 입계 강화 효과를 가지며, Co는 고용강화 및 탄화물 형성에 의한 석출 강화효과 뿐 아니라 고온에서의 내식성을 향상시키게 되고, Ta는 고용강화 및 석출강화 효과와 크립 파단 수명을 향상시키게 된다. Hf는 미량의 첨가에도 불구하고 합금의 입계강화 및 결정립 미세화에 의한 연성을 향상시켜 크립성질을 크게 개선시키게 된다.
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