Abstract:
PURPOSE: A novel aminoquinazoline derivative is provided to effectively suppress the activity of extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK 1/2) and to effectively prevent and/or treat cancer in which cell proliferation is not regulated. CONSTITUTION: A compound of chemical formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a solvate, or an isomer thereof is provided. A pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer contains the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the hydrate, the solvate, or the isomer as an active ingredient. The cancer is caused by signal regulated kinase activity. A method for treating cancer comprises the step of administering the pharmaceutical composition to a patient.
Abstract:
PURPOSE: A novel aminopyridine derivative is provided to effectively suppress extracellular signal-regulated kinase 1 and/or 2 activity and to treat cancer. CONSTITUTION: A novel aminopyrdine derivative having an extracellular signal-regulated kinase activity is denoted by chemical formula 1. A composition for suppressing extracellular signal-regulated kinase activity contains the compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof as an active ingredient. A composition for preventing or treating cancer contains the compound, salt, hydrate, solvate, or isomer as an active ingredient.
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PURPOSE: A compound with an activity of suppressing phosphodiesterasse is provided to be used as a pharmaceutical composition for preventing or treating central nervous system diseases. CONSTITUTION: A compound with an activity of suppressing phosphodiesterase is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing or treating central nervous system diseases contains a compound of chemical formula 2, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvent thereof as an active ingredient. The central nervous system diseases are mild cognitive impairment, Lewy body dementia, vascular dementais, stroke, AIDS dementia complex, schizophrenia, manic-depressive insanity, or Huntington's disease.
Abstract:
본 발명은 신규한 아미노퀴나졸린 유도체에 관한 것으로, 구체적으로 모핵 구조는 2-아미노퀴나졸린의 8번위치가 피페리딘 4-옥시로 치환되고 2-아미노 기가 6-인다졸로 치환된 화학식 1의 모핵 구조를 가지는 신규한 아미노퀴나졸린 화합물에 관한 것이다. 이러한 화합물은 세포외 신호조절 키나제 1/2(ERK 1/2)의 활성을 효과적으로 저해할 수 있어, 세포 증식이 제어되지 않는 암의 예방 및/또는 치료에 효과적으로 이용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 세포외 신호조절 키나제에 대하여 저해 활성을 갖는 신규한 아미노피리딘 유도체에 관한 것으로, 신규한 아미노피리딘 유도체, 상기 아미노피리딘 유도체 및/또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 세포외 신호조절 키나제 저해제, 및 상기 아미노피리딘 유도체 및/또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 암의 예방 및/또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 포스포디에스테라제 (phosphodiesterase) 저해 활성을 가지는 화합물 및 이의 용도에 관한 것이다. 구체적으로 상기 화합물은 포스포디에스테라제 저해 활성이 있어 중추신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다. 포스포디에스테라제, 억제제, 중추, 신경계, 질환