Abstract:
본 발명은 헤르페스 심플렉스 바이러스 타입 1 (herpes simplex virus-1: 이하 "HSV-1" 으로 약칭함)의 싸이미딘 키나제 (thymidine kinase : 이하 "TK" 로 약칭함)를 세포내에서 생산할 수 있는 재조합 아데노바이러스 및 이를 항암 치료에 사용하는 용도에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 세포를 갠사이크로비르(gancyclovir : 이하 "GCV"로 약함)에 민감하게 하는 HSV-1 TK 유전자를 포함하는 아데노바이러스 제조용 발현 벡터, 이를 이용하여 얻은 세포내에서 HSV-1 TK 를 생산하는 재조합 아데노바이러스 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 재조합 아데노바이러스는 감염된 세포를 DNA 중합반응을 종결시키는 것에 관련된 GCV 에 민감하게 함으로 간암, 자궁암, 폐암 등을 포함한 다양한 항암 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 C형 간염 바이러스의 구조단백질의 하나인 코아 단백질을 글루타치온 결합단백질(GST)과 융합시킨 융합단백질, 이를 코드하는 융합유전자, 이를 대장균에서 발현시키기 위한 발현벡터 및 상기 발현벡터로 형질전환된 대장균을 배양하여 가용성 상태로 다량의 HCV 코아 단백질 항원을 제조하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: A recombinant adenovirus(Ad/HCV/E3) containing structure protein core gene, and surface glycoproteins E1 and E2 genes of hepatitis C virus is provided, which adenovirus can be useful as an alive vaccine for hepatitis C virus(HCV). CONSTITUTION: The recombinant adenovirus(Ad/HCV/E3)(KCTC 0244BP) is prepared by inserting structure protein core gene of hepatitis C virus(HCV), and surface glycoproteins E1 and E2 genes of hepatitis C virus into the E3 gene region of human adenovirus type 5, wherein the structure protein gene of HCV has a termination codon in the C-terminal. The method for producing HCV E1 and E2 proteins comprises culturing a mammal cell infected with the recombinant adenovirus(Ad/HCV/E3)(KCTC 0244BP) in a medium to express the HCV E1 and E2 protein and isolating them from the cells by using GNA-agarose column and DEAE fractogel column chromatography, wherein the mammal cell is HeLa cell or 293 cell.
Abstract:
PURPOSE: Provided is an expression vector for manufacturing recombinant Adenovirus which kills cancer cells or inhibits the growth of the cells and is thus useful for anticancer treatments. CONSTITUTION: An expression vector for manufacturing recombinant Adenovirus is provided by the following steps of: i) cutting plasmid pX1 inserted with BamH1 segment having TK gene of HSV1, with restriction enzymes Bgl II and EcoRI to obtain 1.3kb TK gene and 2.3kb DNA segment; ii) inserting the DNA segment into BamH1 and EcoR1 site of plasmid pCMV having 1.16kb CMV promoter to obtain pCMV/TK plasmid; iii) cutting the plasmid with restriction enzyme Xbal to obtain 3.7kb segment; and iv) inserting the 3.7kb segment into Xbal site of Adenovirus transfer plasmid pXCX2 to manufacture expression vector pX/CMV/TK.
Abstract:
본 발명은 C형 간염 바이러스(Hepatitis C virus, 이하 'HCV'라 한다)의 구조단백질인 코아, 외피당단백질인 E1 및 E2의 유전자를 인체 아데노바이러스 타입 5의 E3유전자 부위에 도입하여 제조한 재조합 아데노바이러스(Ad/HCV/E3), 이 재조합 바이러스를 함유함을 특징으로 하는 C형 간염 바이러스에 대한 백신 및 이 재조합 바이러스를 이용하여 HCV 코아, E1 및 E2단백질을 제조하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 C형 간염 바이러스의 구조단백질의 하나인 코아 단백질을 글루타치온 결합단백질(GST)과 융합시킨 융합단백질, 이를 코드하는 융합유전자, 이를 대장균에서 발현시키기 위한 발현벡터 및 상기 발현백터로 형질전환된 대장균을 배양하여 가용성 상태로 다량의 HCV 코아 단백질 항원을 제조하는 방법에 관한 것이다.