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公开(公告)号：KR1019980014794A
公开(公告)日：1998-05-25
申请号：KR1019960033924
申请日：1996-08-16
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 C형 간염 바이러스(Hepatitis C virus, 이하 'HCV'라 한다)의 구조단백질인 코아, 외피당단백질인 E1 및 E2의 유전자를 인체 아데노바이러스 타입 5의 E3유전자 부위에 도입하여 제조한 재조합 아데노바이러스(Ad/HCV/E3), 이 재조합 바이러스를 함유함을 특징으로 하는 C형 간염 바이러스에 대한 백신 및 이 재조합 바이러스를 이용하여 HCV 코아, E1 및 E2단백질을 제조하는 방법에 관한 것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1019970006317A
公开(公告)日：1997-02-19
申请号：KR1019950020883
申请日：1995-07-15
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07K14/02
Abstract: 본 발명은 C형 간염 바이러스의 구조단백질의 하나인 코아 단백질을 글루타치온 결합단백질(GST)과 융합시킨 융합단백질, 이를 코드하는 융합유전자, 이를 대장균에서 발현시키기 위한 발현벡터 및 상기 발현백터로 형질전환된 대장균을 배양하여 가용성 상태로 다량의 HCV 코아 단백질 항원을 제조하는 방법에 관한 것이다.
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3.发明公开
公开(公告)号：KR1019990032869A
公开(公告)日：1999-05-15
申请号：KR1019970054048
申请日：1997-10-21
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 헤르페스 심플렉스 바이러스 타입 1 (herpes simplex virus-1: 이하 "HSV-1" 으로 약칭함)의 싸이미딘 키나제 (thymidine kinase : 이하 "TK" 로 약칭함)를 세포내에서 생산할 수 있는 재조합 아데노바이러스 및 이를 항암 치료에 사용하는 용도에 관한 것이다.
구체적으로, 본 발명은 세포를 갠사이크로비르(gancyclovir : 이하 "GCV"로 약함)에 민감하게 하는 HSV-1 TK 유전자를 포함하는 아데노바이러스 제조용 발현 벡터, 이를 이용하여 얻은 세포내에서 HSV-1 TK 를 생산하는 재조합 아데노바이러스 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 재조합 아데노바이러스는 감염된 세포를 DNA 중합반응을 종결시키는 것에 관련된 GCV 에 민감하게 함으로 간암, 자궁암, 폐암 등을 포함한 다양한 항암 치료에 유용하게 사용될 수 있다.-
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5.发明授权C형간염바이러스의구조단백질코아,E1및E2외피당단백질유전자를함유하는재조합아데노바이러스(Ad/HCV/E3) 失效丙型肝炎病毒的结构包含核心蛋白，E1和E2包膜糖蛋白基因的重组腺病毒（Ad / HCV / E3）
公开(公告)号：KR100421945B1
公开(公告)日：2004-05-24
申请号：KR1019960033924
申请日：1996-08-16
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: PURPOSE: A recombinant adenovirus(Ad/HCV/E3) containing structure protein core gene, and surface glycoproteins E1 and E2 genes of hepatitis C virus is provided, which adenovirus can be useful as an alive vaccine for hepatitis C virus(HCV). CONSTITUTION: The recombinant adenovirus(Ad/HCV/E3)(KCTC 0244BP) is prepared by inserting structure protein core gene of hepatitis C virus(HCV), and surface glycoproteins E1 and E2 genes of hepatitis C virus into the E3 gene region of human adenovirus type 5, wherein the structure protein gene of HCV has a termination codon in the C-terminal. The method for producing HCV E1 and E2 proteins comprises culturing a mammal cell infected with the recombinant adenovirus(Ad/HCV/E3)(KCTC 0244BP) in a medium to express the HCV E1 and E2 protein and isolating them from the cells by using GNA-agarose column and DEAE fractogel column chromatography, wherein the mammal cell is HeLa cell or 293 cell.
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公开(公告)号：KR100250837B1
公开(公告)日：2000-04-01
申请号：KR1019970054048
申请日：1997-10-21
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: PURPOSE: Provided is an expression vector for manufacturing recombinant Adenovirus which kills cancer cells or inhibits the growth of the cells and is thus useful for anticancer treatments. CONSTITUTION: An expression vector for manufacturing recombinant Adenovirus is provided by the following steps of: i) cutting plasmid pX1 inserted with BamH1 segment having TK gene of HSV1, with restriction enzymes Bgl II and EcoRI to obtain 1.3kb TK gene and 2.3kb DNA segment; ii) inserting the DNA segment into BamH1 and EcoR1 site of plasmid pCMV having 1.16kb CMV promoter to obtain pCMV/TK plasmid; iii) cutting the plasmid with restriction enzyme Xbal to obtain 3.7kb segment; and iv) inserting the 3.7kb segment into Xbal site of Adenovirus transfer plasmid pXCX2 to manufacture expression vector pX/CMV/TK.
Abstract translation: 目的：提供用于制造重组腺病毒的表达载体，其杀死癌细胞或抑制细胞的生长，因此可用于抗癌治疗。 构成：通过以下步骤提供用于制备重组腺病毒的表达载体：i）切割插入具有HSV1的TK基因的BamH1片段的质粒pX1，用限制酶Bgl II和EcoRI获得1.3kb TK基因和2.3kb DNA片段 ; ii）将DNA片段插入具有1.16kb CMV启动子的质粒pCMV的BamH1和EcoR1位点，得到pCMV / TK质粒; iii）用限制酶XbaI切割质粒以获得3.7kb片段; 和iv）将3.7kb片段插入腺病毒转移质粒pXCX2的XbaI位点以制备表达载体pX / CMV / TK。
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