公开(公告)号：KR1020030067161A

公开(公告)日：2003-08-14

申请号：KR1020020007039

申请日：2002-02-07

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 양범석 ,  박호군 ,  서선희 ,  이승표 ,  심선미

IPC: C07D307/83

Abstract: PURPOSE: Provided are kinase inhibitory compounds with dihydrobenzofuran scaffold, which has therapeutic effect on hepatocirrhosis, rheumatism, cancer, sclerosis of the arteries, and the like. CONSTITUTION: Kinase inhibitory compound is characterized by comprising dihydrobenzofuran scaffold, and a functional group attached to the dihydrobenzofuran scaffold and providing hydrogen bond. The kinase inhibitory compound is characteristically represented by the formula(1).

Abstract translation: 目的：提供具有二氢苯并呋喃支架的激酶抑制化合物，其具有对肝硬化，风湿病，癌症，动脉硬化等的治疗作用。 构成：激酶抑制化合物的特征在于包含二氢苯并呋喃支架和连接于二氢苯并呋喃支架并提供氢键的官能团。 激酶抑制化合物由式（1）表征。

公开(公告)号：KR100500543B1

公开(公告)日：2005-07-12

申请号：KR1020020007039

申请日：2002-02-07

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 양범석 ,  박호군 ,  서선희 ,  이승표 ,  심선미

IPC: C07D307/83

Abstract: 본 발명은 다이하이드로 벤조퓨란 구조를 골격으로 하는 카이네이즈 저해 화합물에 관한 것이다. 다이하이드로퓨란 구조 및 이와 결합된 수소결합을 제공하는 작용기를 가지는 페놀 구조를 가진 화합물은 DDR2 및 CDK4/cyclin D1 카이네이즈 효소의 활성을 저해하며, DDR2 카이네이즈 효소의 산화적 스트레스에 의한 타이로신 인산화를 저해하여 DDR2 및 CDK4/cyclin D1 카이네이즈 효소의 비이상적 과다 활성 증가가 원인으로 알려진 간 경화, 류마티즘, 암, 동맥경화, 건선증등 질병의 치료제로 유용하게 사용할 수 있다.