Abstract:
본 발명은 생쥐 유래의 Oct-4 유전자의 원위 증진자(distal enhancer, 이하 DE로 약칭함)의 DNA 염기서열, 이를 함유하는 플라스미드 및 이를 이용한 형질 전환체의 제조에 관한 것으로, 발생 초기 단계의 미분화 세포에서 Oct-4의 발현에 필수적인 DE에 외래 유전자를 연결하여 이를 함유하는 플라스미드를 동물세포에 형질전환시키거나 또는 생쥐 등에 유전자이식시킬 경우 오래 유전자가 발현되어 유전되므로, 유용한 단백질을 생산하는 동물 세포주 및 인체 질환의 연구에 필요한 모델 동물들의 제조에 유용하게 이용할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 생쥐 유래의 퍼옥시리독신 유전자 Prx Ⅱ-1과 프로모터(promoter), Prx Ⅱ-2, Prx Ⅱ-3의 염기서열에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 생쥐 스트레인 129 유래의 퍼옥시리독신(Peroxiredoxin)을 코딩하고 있는 게놈(genomic) DNA상의 유전자 염기서열 및 이들의 구조를 분석함으로써, 이들 퍼옥시리독신 발현효율의 조절뿐만 아니라 퍼옥시리독신이 결여된 질환을 갖는 모델동물의 개발에 유용한 생쥐 유래의 퍼옥시리독신 유전자 Prx Ⅱ-1과 프로모터(promoter), Prx Ⅱ-2, Prx Ⅱ-3의 염기서열에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: Provided are base sequences of Prx II-1, promoter, Prx II-2, and Prx II-3 of peroxiredoxin gene not only to control the expression of peroxiredoxin but also to develop model animal lacking peroxiredoxin for industrial purposes. CONSTITUTION: Transcription unit, 4.5kb, of Prx II-1 is composed of 5 introns and 6 exons from which 1.1 kb mRNA is transcribed. Promoter of Prx II-1 accounts for 810bp which is composed of Sp1, NF1, AP-1, or AP-2 binding site, and more than 17 heat shock transcription binding sites. Prx II-2 of a single 940bp exon has 597bp ORF. And Prx II-2 shows a 96.9%, 97.5%, and 95.5% of similarity to cDNA, Prx II-1, and amino acid sequences from cDNA respectively. Prx II-3 of 750bp has a single exon smaller than Prx II-2 and 597bp ORF and shows 87% similarity to Prx II-1.
Abstract:
PURPOSE: Provided is an expression vector for a mammal cell containing a short interpersed elements sequence (SINE) wherein SINE inserts an exogenous gene into chromosome, to enhance transformation rate. And a method for transformation using the same is also provided. CONSTITUTION: An expression vector used in a mammal cell for increasing transformation rate has more than one SINE at either 5'end or 3'end, or at both 5'end and 3'end of an exogenous gene. SINE can be B1 sequence, B2 sequence, fusion sequence thereof, ID sequence, Alu sequence or C-BCS sequence, and preferably fusion sequence of B1 and B2 sequence produced by typical ligation reaction. The vectors prepared by using PGKβ -geobp(A) as exogenous gene are as follows: (a) p(B1)2β-geo wherein 2B1 sequences locate at 5'end and 3'end of exogenous gene, respectively; (b) p(B2)2β-geo wherein 2B2 sequences locate at 5'end and 3'end of exogenous gene, respectively; (c) p(B1/2)β -geo wherein fusion sequence of B1 and B2 locates at 3'end of exogenous gene; (d) p(B1/2)2β-geo wherein fusion sequence of B1 and B2 sequences locates at 5'end of exogenous gene.
Abstract:
본 발명은 생쥐 유래의 Oct-4 유전자의 원위 증진자(distal enhancer, 이하 DE로 약칭함)의 DNA 염기서열, 이를 함유하는 플라스미드 및 이를 이용한 형질전환체의 제조에 관한 것으로, 발생 초기 단계의 미분화 세포에서 Oct-4의 발현에 필수적인 DE에 외래 유전자를 연결하여 이를 함유하는 플라스미드를 동물세포에 형질전환시키거나 또는 생쥐 등에 유전자이식시킬 경우 외래 유전자가 발현되어 유전되므로, 유용한 단백질을 생산하는 동물 세포주 및 인체 질환의 연구에 필요한 모델 동물의 제조에 유용하게 이용할 수 있다.