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公开(公告)号：KR100266753B1
公开(公告)日：2000-09-15
申请号：KR1019980006237
申请日：1998-02-26
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: PURPOSE: Provided is E. coli transformant that is transformed with human alpha S1 casein gene, thereby the human alpha S1 casein can be effectively produced, so that it can be used in studies about the functions of the human alpha S1 casein. CONSTITUTION: The transformant E. coli BL21(DE3)/pHalpha S1C2(KCTC 8867P) is prepared by the steps of: amplifying cDNA of human alpha S1 casein by PCR using probes and treating it with endonucleases such as Ndel/SaII and Ndel/XhoI; inserting the amplified cDNA of human alpha S1 casein into plasmid pET 22b(+) to construct pHalpha S1C1 and pHalpha S1C2; and transforming E. coli BL21 with pHalpha S1C1 and pHalpha S1C2. The mino acid sequence of human alpha S1 casein is analyzed by the steps of: incubating E. coli BL21(DE3)/pHalpha S1C2(KCTC 8867P) and collecting the cells; crushing the cells, and followed by centrifuging and separating it into a water-soluble fragment and a water-insoluble fragment; subjecting the fragments to Ni-NTA column chromatography; and analyzing the amino acid sequence of the separated and purified human alpha S1 casein with a protein sequencer.
Abstract translation: 目的：提供用人α1S酪蛋白基因转化的大肠杆菌转化体，从而可以有效地产生人α1S酪蛋白，从而可用于关于人α1S酪蛋白的功能的研究。 构成：通过以下步骤制备转化体大肠杆菌BL21（DE3）/ pHalpha S1C2（KCTC 8867P）：通过使用探针通过PCR扩增人α1S酪蛋白的cDNA并用核酸内切酶如Ndel / SaII和NdeI / XhoI ; 将人α1S酪蛋白的扩增cDNA插入质粒pET223（+）中以构建pHalpha S1C1和pHalpha S1C2; 并用pHalpha S1C1和pHalpha S1C2转化大肠杆菌BL21。 通过以下步骤分析人α1S酪蛋白的微型酸序列：温育大肠杆菌BL21（DE3）/ pHalpha S1C2（KCTC 8867P）并收集细胞; 粉碎细胞，然后离心分离成水溶性片段和水不溶性片段; 将片段进行Ni-NTA柱色谱; 并用蛋白测序仪分析分离和纯化的人α1S酪蛋白的氨基酸序列。
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公开(公告)号：KR1019990071038A
公开(公告)日：1999-09-15
申请号：KR1019980006237
申请日：1998-02-26
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 인간 알파s
1 카제인을 발현시키는 플라스미드 pHαs
1 C2를 제작하고 이 플라스미드로 카르복시 말단에 6개의 히스티딘이 붙은 인간 알파s
1 카제인을 발현시킨 후 Ni-NTA 칼럼 크로마토그라피로 분리정제하므로써 순수하게 정제된 인간 알파s
1 카제인을 얻을 수 있는 뛰어난 효과가 있다.-
3.发明公开생쥐 유래의 퍼옥시리독신 유전자 PRXⅡ-1과 프로모터, PRXⅡ-2, PRXⅡ-3의 염기서열 失效小鼠来源的过氧化物歧化酶基因PRXII-1和启动子PRXII-2和PRXII-3的核苷酸序列
公开(公告)号：KR1019990066020A
公开(公告)日：1999-08-16
申请号：KR1019980001604
申请日：1998-01-20
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 생쥐 유래의 퍼옥시리독신 유전자 Prx Ⅱ-1과 프로모터(promoter), Prx Ⅱ-2, Prx Ⅱ-3의 염기서열에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 생쥐 스트레인 129 유래의 퍼옥시리독신(Peroxiredoxin)을 코딩하고 있는 게놈(genomic) DNA상의 유전자 염기서열 및 이들의 구조를 분석함으로써, 이들 퍼옥시리독신 발현효율의 조절뿐만 아니라 퍼옥시리독신이 결여된 질환을 갖는 모델동물의 개발에 유용한 생쥐 유래의 퍼옥시리독신 유전자 Prx Ⅱ-1과 프로모터(promoter), Prx Ⅱ-2, Prx Ⅱ-3의 염기서열에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1019980043944A
公开(公告)日：1998-09-05
申请号：KR1019960061925
申请日：1996-12-05
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07K14/435
Abstract: 본 발명은 항균성을 갖는 한국산 흑염소 유래의 락토페린 및 이의 유전자에 관한 것으로, 한국산 흑염소의 유선으로부터 정제된 락토페린은 염소 락토페린과는 달리 항균력을 가지므로 항균제, 사료첨가제, 안약, 식품 및 화장품의 방부제 등으로 유용하게 이용될 수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100258016B1
公开(公告)日：2000-06-01
申请号：KR1019980001604
申请日：1998-01-20
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: PURPOSE: Provided are base sequences of Prx II-1, promoter, Prx II-2, and Prx II-3 of peroxiredoxin gene not only to control the expression of peroxiredoxin but also to develop model animal lacking peroxiredoxin for industrial purposes. CONSTITUTION: Transcription unit, 4.5kb, of Prx II-1 is composed of 5 introns and 6 exons from which 1.1 kb mRNA is transcribed. Promoter of Prx II-1 accounts for 810bp which is composed of Sp1, NF1, AP-1, or AP-2 binding site, and more than 17 heat shock transcription binding sites. Prx II-2 of a single 940bp exon has 597bp ORF. And Prx II-2 shows a 96.9%, 97.5%, and 95.5% of similarity to cDNA, Prx II-1, and amino acid sequences from cDNA respectively. Prx II-3 of 750bp has a single exon smaller than Prx II-2 and 597bp ORF and shows 87% similarity to Prx II-1.
Abstract translation: 目的：提供过氧氧化还原酶基因的Prx II-1，启动子，Prx II-2和Prx II-3的碱基序列，不仅可以控制过氧氧化还原蛋白的表达，而且可以开发缺乏过氧化物酶的模型动物用于工业目的。 构成：Prx II-1的转录单位4.5kb由5个内含子和6个外显子组成，其中1.1kb的mRNA被转录。 Prx II-1的启动子占到由Sp1，NF1，AP-1或AP-2结合位点组成的810bp，以及17个以上的热休克转录结合位点。 一个940bp外显子的Prx II-2具有597bp的ORF。 而Prx II-2分别与cDNA分别具有96.9％，97.5％和95.5％的cDNA，Prx II-1和氨基酸序列的相似性。 750bp的Prx II-3具有小于Prx II-2和597bp ORF的单个外显子，并且与Prx II-1显示87％的相似性。
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公开(公告)号：KR100256024B1
公开(公告)日：2000-05-01
申请号：KR1019970056361
申请日：1997-10-30
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/85
Abstract: PURPOSE: Provided is an expression vector for a mammal cell containing a short interpersed elements sequence (SINE) wherein SINE inserts an exogenous gene into chromosome, to enhance transformation rate. And a method for transformation using the same is also provided. CONSTITUTION: An expression vector used in a mammal cell for increasing transformation rate has more than one SINE at either 5'end or 3'end, or at both 5'end and 3'end of an exogenous gene. SINE can be B1 sequence, B2 sequence, fusion sequence thereof, ID sequence, Alu sequence or C-BCS sequence, and preferably fusion sequence of B1 and B2 sequence produced by typical ligation reaction. The vectors prepared by using PGKβ -geobp(A) as exogenous gene are as follows: (a) p(B1)2β-geo wherein 2B1 sequences locate at 5'end and 3'end of exogenous gene, respectively; (b) p(B2)2β-geo wherein 2B2 sequences locate at 5'end and 3'end of exogenous gene, respectively; (c) p(B1/2)β -geo wherein fusion sequence of B1 and B2 locates at 3'end of exogenous gene; (d) p(B1/2)2β-geo wherein fusion sequence of B1 and B2 sequences locates at 5'end of exogenous gene.
Abstract translation: 目的：提供含有短内插元件序列（SINE）的哺乳动物细胞的表达载体，其中SINE将外源基因插入到染色体中，以提高转化率。 还提供了使用该方法进行变换的方法。 构成：用于增加转化率的哺乳动物细胞中的表达载体在外源基因的5'端或3'末端或5'端和3'末端具有多于一个的SINE。 SINE可以是B1序列，B2序列，其融合序列，ID序列，Alu序列或C-BCS序列，优选通过典型连接反应产生的B1和B2序列的融合序列。 通过使用PGKβ-geobp（A）作为外源基因制备的载体如下：（a）p（B1）2β-geo，其中2B1序列分别位于外源基因的5'端和3'端; （b）p（B2）2β-geo，其中2B2序列分别位于外源基因的5'端和3'端; （c）其中B1和B2的融合序列位于外源基因的3'端的p（B1 / 2）β-geo; （d）p（B1 / 2）2β-geo，其中B1和B2序列的融合序列位于外源基因的5'端。
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公开(公告)号：KR1019980017675A
公开(公告)日：1998-06-05
申请号：KR1019960037489
申请日：1996-08-31
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 생쥐 유래의 Oct-4 유전자의 원위 증진자(distal enhancer, 이하 DE로 약칭함)의 DNA 염기서열, 이를 함유하는 플라스미드 및 이를 이용한 형질전환체의 제조에 관한 것으로, 발생 초기 단계의 미분화 세포에서 Oct-4의 발현에 필수적인 DE에 외래 유전자를 연결하여 이를 함유하는 플라스미드를 동물세포에 형질전환시키거나 또는 생쥐 등에 유전자이식시킬 경우 외래 유전자가 발현되어 유전되므로, 유용한 단백질을 생산하는 동물 세포주 및 인체 질환의 연구에 필요한 모델 동물의 제조에 유용하게 이용할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1019960031603A
公开(公告)日：1996-09-17
申请号：KR1019950002425
申请日：1995-02-10
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/18
Abstract: 본 발명은 인체 성장호르몬의 생산 방법에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 흰쥐의 베타-카제인 유전자와 인체 성장 호르몬 유전자를 포함하는 발현 벡터로 형질전환된 포유 동물은 정상적인 번식성을 보이고, 유선이외의 조직에서는 인체 성장호르몬 유전자가 발현되지 않으며 임신 및 수유기에만 인체 성장 호르몬이 다량 함유된 유즙을 지속적으로 분비할 수 있다.
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