公开(公告)号：KR100208774B1

公开(公告)日：1999-07-15

申请号：KR1019960027997

申请日：1996-07-11

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유익동 ,  이인경 ,  김종평 ,  유인자 ,  조수묵 ,  윤봉식

IPC: C07C50/30

Abstract: 본 발명은 구조식 (I) 및 구조식 (II)의 새로운 화합물, 그의 유도체 및 그들의 염에 관한 것이다.

또한, 본 발명은 구조식 (I)의 화합물 2,5-디페닐-3,6-디메톡시-파라-벤조퀴논 및 구조식 (II) 화합물 2-페닐-3-메톡시-(1수소-2-벤조피란)(4,3-e)벤조퀴논을 조개껍질버섯 (Lenzites betulina) 균주로부터 분리·정제하는 제조방법 및 이들 화합물 및 그의 유도체를 유효성분으로 하는 약학적 조성물을 지질과산화 저해제로 사용하는 용도에 관한 것으로, 본 발명의 화합물은 탁월한 지질과산화 저해 활성을 나타내므로 노화 방지와 관련하여 다양한 질환의 예방 및 치료제로 사용될 수 있다. 또한, 본 발명은 조개껍질버섯 추출물 및 그의 제조방법 그리고 본 추출물을 지질과산화 저해제로 사용하는 새로운 용도에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1019990018280A

公开(公告)日：1999-03-15

申请号：KR1019970041430

申请日：1997-08-27

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유익동 ,  김원곤 ,  윤봉식 ,  유인자 ,  김종평

IPC: C07D241/46

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1 내지 3으로 표시되는 페나조스타틴(phenazostatin) A, B 및 C 화합물과 그의 약학적으로 허용되는 무기 또는 유기염, 수화물, 용매화물 및 이성질체에 관한 것이다.



또한, 본 발명은 스트렙토마이세스 속(
Streptomyces sp. ) 균주로부터 화학식 1 내지 3의 페나조스타틴 A, B 및 C 화합물을 제조하는 방법과 상기 화합물을 유효성분으로 하는 신경세포 보호용 약학적 조성물에 관한 것이다.
또한. 본 발명은 화학식 1 내지 3의 페나조스타틴계 화합물을 생산하는, 토양에서 분리된 스트렙토마이세스 속 균주에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1019980009460A

公开(公告)日：1998-04-30

申请号：KR1019960027469

申请日：1996-07-08

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유익동 ,  이인경 ,  조수묵 ,  윤봉식 ,  유승헌

IPC: C12P7/24

公开(公告)号：KR100250834B1

公开(公告)日：2000-08-01

申请号：KR1019970041430

申请日：1997-08-27

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유익동 ,  김원곤 ,  윤봉식 ,  유인자 ,  김종평

IPC: C07D241/46

Abstract: PURPOSE: Provided are the nerve cell protectants produced from Streptomyces sp. and preparation method thereof. In vitro test, their pharmaceutically acceptable organic and inorganic salts, hydrates and isomers show strong inhibition of the cell toxicity and thereby protect the nerve cells. CONSTITUTION: The derivatives isolated from the growth medium of Streptomyces sp. genus 833 (KCTC 8796 P), are represented by the chemical structure 1, 2, 3. These phenazostatin structures are identified by the instrumental analysis. These compounds are separated from the organic solvents extracts of the growth medium through column chromatography and final 3 active fractions are recrystallized from methanol. In screening, N18-RE-105 cell has been used as the vitro model to examine the compounds. In the test, the compounds show inhibitory activity against the active oxygens such as superoxide, hydrogen peroxide and hydroxyl radical. These phenazostatin compounds show strong inhibition activity of L-glutamate cell toxicity of the above model cell.

Abstract translation: 目的：提供由链霉菌属（Streptomyces sp。）生产的神经细胞保护剂。 及其制备方法。 体外试验中，其药学上可接受的有机和无机盐，水合物和异构体显示出对细胞毒性的强烈抑制，从而保护神经细胞。 构成：从链霉菌属生长培养基中分离得到的衍生物 属833（KCTC 8796 P）由化学结构1,2，3表示。这些吩噻嗪类结构通过仪器分析鉴定。 通过柱层析将这些化合物与生长培养基的有机溶剂提取物分离，最后的3个活性级分用甲醇重结晶。 在筛选中，已经使用N18-RE-105细胞作为体外模型来检查化合物。 在试验中，化合物显示出对超氧化物，过氧化氢和羟​​基自由基等活性氧的抑制活性。 这些吩噻嗪化合物对上述模型细胞的L-谷氨酸盐细胞毒性具有强烈的抑制活性。

公开(公告)号：KR1019980009217A

公开(公告)日：1998-04-30

申请号：KR1019960027997

申请日：1996-07-11

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유익동 ,  이인경 ,  김종평 ,  유인자 ,  조수묵 ,  윤봉식

IPC: C07C50/30

公开(公告)号：KR100185033B1

公开(公告)日：1999-04-01

申请号：KR1019960027469

申请日：1996-07-08

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유익동 ,  이인경 ,  조수묵 ,  윤봉식 ,  유승헌

IPC: C12P7/24

Abstract: 본 발명은 구조식(Ⅰ) 및 구조식(Ⅱ)의 새로운 세스퀴테르페노이드 화합물에 관한 것이다.
[구조식 I]

[구조식 II]

본 발명은 두엄먹물버섯 균사체의 배양액으로부터 분리·정제하여 구조식(Ⅰ) 및 구조식(Ⅱ)의 새로운 세스퀴테르페노이드 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 두엄먹물버섯 균사체로부터 얻은 새로운 세스퀴테르페노이드 화합물을 유효성분으로 하는 약학적 조성물을 항생제로 사용하는 용도에 관한 것이다. 또한 본 발명은 두엄먹물버섯 및 그의 배양액의 추출물 및 그의 제조방법 그리고 본 추출물을 유효성분으로 하는 항생제에 관한 것이다.