中科微点-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

19 records (took 0.015 seconds)

    프로릴엔도펩티다제 저해제인 아그로시베닌 화합물및그제조방법
    1.
    发明授权
    프로릴엔도펩티다제 저해제인 아그로시베닌 화합물및그제조방법 失效
    AGROCYBENIN化合物及其作为促进内含肽抑制剂有用的制剂

    公开(公告)号：KR100220087B1

    公开(公告)日：1999-09-01

    申请号：KR1019960012086

    申请日：1996-04-20

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 유익동 ,  이인경 ,  김원곤 ,  김종평 ,  유인자

    IPC: C07D471/04

    Abstract: 본 발명은 아그로시베닌 화합물(2,2,5,5,7-펜타메틸-6-옥소-5,-디히드로-1,4-디아자인단), 그의 유도체 및 약학적으로 허용가능한 이들의 염을 제공한다. 본 발명에 따른 아그로시베닌 화합물은 버들송이 버섯으로부터 추출될 수 있으며, 이 화합물은 뇌의 퇴행성 질환을 야기시키는 프롤릴 엔도펩티다제의 활성을 저해하는 작용을 가지고 있다.
    또한 아그로시베닌 화합물을 함유하는 버들송이 버섯의 추출물과 프롤릴 엔도펩티다제의 저해제 조성물이 제공된다.

    항암 활성을 갖는 신규 제리쿠드라닌 이 및 제이 화합물, 및 그의 제조방법
    2.
    发明授权
    항암 활성을 갖는 신규 제리쿠드라닌 이 및 제이 화합물, 및 그의 제조방법 失效
    新型GERICUDRANIN E和J化合物及其制备方法

    公开(公告)号：KR100143718B1

    公开(公告)日：1998-07-15

    申请号：KR1019940009765

    申请日：1994-05-04

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 유익동 ,  김창진 ,  김종평 ,  김원곤 ,  김환묵 ,  오구택 ,  이인경

    IPC: C07D311/28

    Abstract: 본 발명은 암세포에 대해 매우 높은 항암 활성을 나타내는 신규 플라보노이드계 항암물질인 제리쿠드라닌 이(E) 및 제이(J) 화합물, 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물 및 상기 화합물의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 제리쿠드라닌 이(E) 및 제이(J) 화합물은 꾸지 뽕나무 추출액으로부터 분리, 저어제 과정을 거쳐 수득할 수 있는 신규 물질로서, 신장암 세포, 유방암 세포, 혈액암 세포, 전립선암 세포, 폐암 세포, 간암 세포, 대장암 세포, 피부암 세포, 자궁암 세포, 중추 신경계암 세포 등을 비롯한 다양한 암 세포에 대해 강한 항암활성을 나타내어 암 치료에 매우 유용한 플라보노이드계 천연물 유래 항암물질이다.

    항암 활성을 갖는 신규 제리쿠드라닌 이 및 제이 화합물, 및 그의 제조방법
    3.
    发明公开
    항암 활성을 갖는 신규 제리쿠드라닌 이 및 제이 화합물, 및 그의 제조방법 失效
    新型的枣皮苷和/或具有抗癌活性的化合物及其制备方法

    公开(公告)号：KR1019950031096A

    公开(公告)日：1995-12-18

    申请号：KR1019940009765

    申请日：1994-05-04

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 유익동 ,  김창진 ,  김종평 ,  김원곤 ,  김환묵 ,  오구택 ,  이인경

    IPC: C07D311/28

    Abstract: 본 발명은 암세포에 대해 매우 높은 항함 활성을 나타내는 신규 플라보노이드계 항함물질인 제리쿠드라닌이(E) 및 제이(J)화합물, 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물 및 상기 화합물의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 제리쿠드라닌 이(E) 및 제이(J)화합물은 꾸지 뽕나무 추출액으로부터 분리, 정제과정을 거쳐 수득할 수 있는 신규 물질로서, 신장암 세포, 유방암 세포, 혈액암 세포, 전립선암 세포, 폐암 세포, 간암 세포, 대장암 세포, 피부암 세포, 자궁암 세포, 중추 신경계암 세포 등을 비롯한 암 세포에 대해 강한 항암활성을 나타내어 암 치료에 매우 유용한 플라보노이드계 천연물 유래 항암 물질이다.

    스트렙토마이세스 속 균주, 이로부터 생산되는 신경세포 보호물질 및 그의 제조방법
    9.
    发明授权
    스트렙토마이세스 속 균주, 이로부터 생산되는 신경세포 보호물질 및 그의 제조방법 失效
    STREPTOMYCES SP。，神经细胞保护化合物衍生自STREPTOMYCES SP。 及其制备方法

    公开(公告)号：KR100250834B1

    公开(公告)日：2000-08-01

    申请号：KR1019970041430

    申请日：1997-08-27

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 유익동 ,  김원곤 ,  윤봉식 ,  유인자 ,  김종평

    IPC: C07D241/46

    Abstract: PURPOSE: Provided are the nerve cell protectants produced from Streptomyces sp. and preparation method thereof. In vitro test, their pharmaceutically acceptable organic and inorganic salts, hydrates and isomers show strong inhibition of the cell toxicity and thereby protect the nerve cells. CONSTITUTION: The derivatives isolated from the growth medium of Streptomyces sp. genus 833 (KCTC 8796 P), are represented by the chemical structure 1, 2, 3. These phenazostatin structures are identified by the instrumental analysis. These compounds are separated from the organic solvents extracts of the growth medium through column chromatography and final 3 active fractions are recrystallized from methanol. In screening, N18-RE-105 cell has been used as the vitro model to examine the compounds. In the test, the compounds show inhibitory activity against the active oxygens such as superoxide, hydrogen peroxide and hydroxyl radical. These phenazostatin compounds show strong inhibition activity of L-glutamate cell toxicity of the above model cell.

    Abstract translation: 目的：提供由链霉菌属（Streptomyces sp。）生产的神经细胞保护剂。 及其制备方法。 体外试验中，其药学上可接受的有机和无机盐，水合物和异构体显示出对细胞毒性的强烈抑制，从而保护神经细胞。 构成：从链霉菌属生长培养基中分离得到的衍生物 属833（KCTC 8796 P）由化学结构1,2，3表示。这些吩噻嗪类结构通过仪器分析鉴定。 通过柱层析将这些化合物与生长培养基的有机溶剂提取物分离，最后的3个活性级分用甲醇重结晶。 在筛选中，已经使用N18-RE-105细胞作为体外模型来检查化合物。 在试验中，化合物显示出对超氧化物，过氧化氢和羟​​基自由基等活性氧的抑制活性。 这些吩噻嗪化合物对上述模型细胞的L-谷氨酸盐细胞毒性具有强烈的抑制活性。

Patent Agency Ranking