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公开(公告)号：KR1019970009294B1
公开(公告)日：1997-06-10
申请号：KR1019940014149
申请日：1994-06-22
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12P17/00 , C07D277/14 , C12P21/00
Abstract: The invention relates to a novel active substance, lipstatin (I), which is produced by a Stretomyces sp (KCTC-9303) isolated from soil. This inhibits lipid peroxidation, and can be used as an active ingredient of pharmaceutic compositions. Lipstatin is isolated by a conventional way and refined by chromatographing on HP-20 column, Sephatex LH-20, and MCL-gel.
Abstract translation: 本发明涉及由从土壤中分离的Stretomyces sp（KCTC-9303）生产的新型活性物质，抑制剂（I）。 这抑制脂质过氧化，可以用作药物组合物的活性成分。 通过常规方法分离脂质体，并通过色谱法在HP-20柱，Sephatex LH-20和MCL-凝胶上精制。
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公开(公告)号：KR100220087B1
公开(公告)日：1999-09-01
申请号：KR1019960012086
申请日：1996-04-20
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D471/04
Abstract: 본 발명은 아그로시베닌 화합물(2,2,5,5,7-펜타메틸-6-옥소-5,-디히드로-1,4-디아자인단), 그의 유도체 및 약학적으로 허용가능한 이들의 염을 제공한다. 본 발명에 따른 아그로시베닌 화합물은 버들송이 버섯으로부터 추출될 수 있으며, 이 화합물은 뇌의 퇴행성 질환을 야기시키는 프롤릴 엔도펩티다제의 활성을 저해하는 작용을 가지고 있다.
또한 아그로시베닌 화합물을 함유하는 버들송이 버섯의 추출물과 프롤릴 엔도펩티다제의 저해제 조성물이 제공된다.-
3.发明授权스트렙토마이세스 속 균주, 이로부터 생산되는 신경세포 보호물질 및 그의 제조방법 失效STREPTOMYCES SP。，神经细胞保护化合物衍生自STREPTOMYCES SP。 及其制备方法
公开(公告)号：KR100250834B1
公开(公告)日：2000-08-01
申请号：KR1019970041430
申请日：1997-08-27
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D241/46
Abstract: PURPOSE: Provided are the nerve cell protectants produced from Streptomyces sp. and preparation method thereof. In vitro test, their pharmaceutically acceptable organic and inorganic salts, hydrates and isomers show strong inhibition of the cell toxicity and thereby protect the nerve cells. CONSTITUTION: The derivatives isolated from the growth medium of Streptomyces sp. genus 833 (KCTC 8796 P), are represented by the chemical structure 1, 2, 3. These phenazostatin structures are identified by the instrumental analysis. These compounds are separated from the organic solvents extracts of the growth medium through column chromatography and final 3 active fractions are recrystallized from methanol. In screening, N18-RE-105 cell has been used as the vitro model to examine the compounds. In the test, the compounds show inhibitory activity against the active oxygens such as superoxide, hydrogen peroxide and hydroxyl radical. These phenazostatin compounds show strong inhibition activity of L-glutamate cell toxicity of the above model cell.
Abstract translation: 目的：提供由链霉菌属（Streptomyces sp。）生产的神经细胞保护剂。 及其制备方法。 体外试验中，其药学上可接受的有机和无机盐，水合物和异构体显示出对细胞毒性的强烈抑制，从而保护神经细胞。 构成：从链霉菌属生长培养基中分离得到的衍生物 属833（KCTC 8796 P）由化学结构1,2，3表示。这些吩噻嗪类结构通过仪器分析鉴定。 通过柱层析将这些化合物与生长培养基的有机溶剂提取物分离，最后的3个活性级分用甲醇重结晶。 在筛选中，已经使用N18-RE-105细胞作为体外模型来检查化合物。 在试验中，化合物显示出对超氧化物，过氧化氢和羟基自由基等活性氧的抑制活性。 这些吩噻嗪化合物对上述模型细胞的L-谷氨酸盐细胞毒性具有强烈的抑制活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1019970070004A
公开(公告)日：1997-11-07
申请号：KR1019960012086
申请日：1996-04-20
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D471/04
Abstract: 본 발명은 아그로시베닌 화합물(2,2,5,5,7-펜타메틸-6-옥소-5, -디히드로-1,4-디아자인단), 그의 유도체 및 약학적으로 허용가능한 이들의 염을 제공한다. 본 발명에 따른 아그로시베닌 화합물은 버들송이 버섯으로부터 추출될 수 있으며, 이 화합물은 뇌의 퇴행성 질환을 야기시키는 프롤릴 엔도펩타다제의 활성을 저해하는 작용을 가지고 있다.
또한 아그로시베닌 화합물을 함유하는 버들송이 버섯의 추출물과 프롤릴 엔도펩타다제의 저해제 조성물이 제공된다.-
公开(公告)号：KR100184752B1
公开(公告)日：1999-04-01
申请号：KR1019920007972
申请日：1992-05-12
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N1/20
Abstract: 본 발명은, 특히 그람 양성균과 기존의 항생물질 내성균주에 대해 강력한 항균활성을 갖는 다음의 구조식으로 표시되는 마크롤라이드계 항생물질 GERI-155와 그의 유도체를 제공하는 것이며, 이 GERI-155를 생산하는 균주인 스트렙토마이세스 에스피. GERI-155를 제공한다. 또한 본 발명은, 스트렙토마이세스 에스피. GERI-155를 영양배지에서 배양하여서 GERI-155를 생산하는 방법을 제공하는 것이다.
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公开(公告)号：KR100251525B1
公开(公告)日：2001-11-22
申请号：KR1019970041431
申请日：1997-08-27
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D209/32
Abstract: PURPOSE: Provided are a preparation method of benzastatin E, F, G, H, I, represented by formula(1) and formula(2) and their derivatives from Streptomyces nitrosporeus 30643 and a pharmaceutical composition for protecting neurons containing them. The novel compounds have excellent effects on the protection of neurons and the treatment of cerebral apoplexy. CONSTITUTION: Benzastatin E, F G, H and I are represented by the formula(1) and (2). In the formula(1), if the compound is benzastatin E, R is CH2OMe, R' is Me; if the compound is benzastatin F, R and R' are Me; and if the compound is G, R is Me and R' is H. In the formula(2), if the compound is H, R is CH2OH and R' is Me; and if the compound is I, R is Me and R' is CH2OH. The compounds are obtained by culturing Streptomyces nitrosporeus 30643, extracting its culture solution with an organic solvent, concentrating the extract under reduced pressure to obtain crude extract, and subjection the crude extract to adsorption column chromatography and high performance liquid chromatography.
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公开(公告)号：KR100208774B1
公开(公告)日：1999-07-15
申请号：KR1019960027997
申请日：1996-07-11
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C50/30
Abstract: 본 발명은 구조식 (I) 및 구조식 (II)의 새로운 화합물, 그의 유도체 및 그들의 염에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 구조식 (I)의 화합물 2,5-디페닐-3,6-디메톡시-파라-벤조퀴논 및 구조식 (II) 화합물 2-페닐-3-메톡시-(1수소-2-벤조피란)(4,3-e)벤조퀴논을 조개껍질버섯 (Lenzites betulina) 균주로부터 분리·정제하는 제조방법 및 이들 화합물 및 그의 유도체를 유효성분으로 하는 약학적 조성물을 지질과산화 저해제로 사용하는 용도에 관한 것으로, 본 발명의 화합물은 탁월한 지질과산화 저해 활성을 나타내므로 노화 방지와 관련하여 다양한 질환의 예방 및 치료제로 사용될 수 있다. 또한, 본 발명은 조개껍질버섯 추출물 및 그의 제조방법 그리고 본 추출물을 지질과산화 저해제로 사용하는 새로운 용도에 관한 것이다.-
公开(公告)号：KR1019990018281A
公开(公告)日：1999-03-15
申请号：KR1019970041431
申请日：1997-08-27
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D209/32
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1 내지 2로 표시되는 벤자스타틴(benzastatin) E, F, G, H, I 및 그의 유도체에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 스트렙토마이세스 니트로스포리우스 30643 (
Streptomyces nitrosporeus 30643) 균주로부터 화학식 1 내지 2의 벤자스타틴 E, F, G, H, I 화합물을 제조하는 방법과 상기 화합물을 유효성분으로 하는 신경세포 보호용 약학적 조성물에 관한 것이다.
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