公开(公告)号：KR1019990035470A

公开(公告)日：1999-05-15

申请号：KR1019970057273

申请日：1997-10-31

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이형규 ,  오세량 ,  이임선 ,  박시형 ,  김지영 ,  정근영 ,  김정희

IPC: C07D307/12 ,  A61K31/34

Abstract: 본 발명은 화학식 1 및 화학식 2 로 표시되는 새로운 리그난 화합물에 관한 것이다.


또한, 본 발명은 신이 (Magnoliae flos)로부터 화학식 1 및 화학식 2 의 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 새로운 화학식 1 및 화학식 2 의 화합물을 유효 성분으로 하는 혈소판 활성화 인자 (platelet-activating factor, PAF) 수용체에 작용하는 길항제에 관한 것으로서, 이는 상기 혈소판 활성화 인자와 관련된 염증성 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 신이 추출물 및 이를 유효 성분으로 하는 혈소판 활성화 인자 수용체에 작용하는 길항제에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR100372562B1

公开(公告)日：2003-02-15

申请号：KR1020010049577

申请日：2001-08-17

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이형규 ,  정근영 ,  오세량 ,  안경섭 ,  이임선 ,  박시형 ,  김정희 ,  장현욱

IPC: A61K31/05

Abstract: PURPOSE: Provided is a novel use of essential oil obtained by vapor distillation of plants and showing the inhibitory action against the production of leukotriene as a mediator of inflammation. CONSTITUTION: An inhibitor of leukotriene production comprises at least a compound selected from the group consisting of (-)-menthol, (+)-limonene, alpha-terpinene, gamma-terpinene, terpineol, beta-myrcene, (±)-linaloo, geraniol, citral, beta-cyclocitral, eugenol, safrole, (+)-alpha-pinene, (-)-alpha-pinene, and (+)-cis-verbenol, as an effective components. Preferably, the inhibitor comprises eugenol or safrole as an active ingredient. The inhibitor can be used for a variety of inflammatory diseases including asthma, whooping cough, psoriasis, arthritis, inflammatory intestine diseases, cystic fibrosis, chronic bronchitis, rheumatoid arthritis, septic shock, myocardial ischemia, cardiac anaphylaxis, cerebral vasospasm, ischemia and allergic rhinitis.

Abstract translation: 目的：提供一种通过蒸馏植物而获得的精油的新用途，并显示出对作为炎症介质的白三烯产生的抑制作用。 （ - ） - 薄荷醇，（+） - 柠檬烯，α-萜品烯，γ-萜品烯，萜品醇，β-月桂烯，（+）; （+） - α-蒎烯，（ - ） - α-蒎烯，和（+） - 顺式 - 马鞭草醇为有效成分。 优选地，抑制剂包含丁香酚或黄樟素作为活性成分。 该抑制剂可用于哮喘，百日咳，牛皮癣，关节炎，炎性肠疾病，囊性纤维化，慢性支气管炎，类风湿性关节炎，感染性休克，心肌缺血，心脏过敏反应，脑血管痉挛，局部缺血和过敏性鼻炎 。

公开(公告)号：KR100355497B1

公开(公告)日：2002-12-28

申请号：KR1019980055981

申请日：1998-12-18

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이형규 ,  정근영 ,  오세량 ,  아ㄴ경섭 ,  이임선 ,  박시형 ,  김정희 ,  장현욱

IPC: A61K31/035

Abstract: 본 발명은 정유 (精油; essential oil)를 유효성분으로 함유하는 류코트리엔 생성 저해제용 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 주성분으로 (-)-멘틀 (menthol; 화학식 1), (+)-리모넨 (limonene; 화학식 2),
α -테르피넨 (terplnelle; 화학식 3),
r -테르피넨 (terpinene; 화학식 4), 테르퍼네올 (terpineol; 화학식 5),
β -미르센 (myrcene; 화학식 6), (±)-리나룰 (linalool; 화학식 7), 게라니올 (geraniol; 화학식 8), 사이트랄 (citral; 화학식 9),
β -사이클로사이트랄 (cyclocitral; 화학식 10), 유게놀 (eugenol; 화학식 11), 사프롤 (safrole; 화학식 12), (+)-
α -피넨 (pinene; 화학식 13), (-)-
α -피넨 (pinene; 화학식 14) 및 (+)-
cis -베르베놀 (verbenol; 화학식 15) 중에서 선택되는 하나 이상의 화합물을 포함하는 조성물은 류코트리엔 생성 저해제로서 류코트리엔과 관련된 질환의 예방, 치료 및 치료보조제 로 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100270909B1

公开(公告)日：2000-10-16

申请号：KR1019990024334

申请日：1999-06-25

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이형규 ,  이임선 ,  오세량 ,  김동선 ,  정근영 ,  김정희

IPC: A61K31/09

Abstract: PURPOSE: Pregomisin having antagonistic activity on a platelet activating factor receptor isolated from Schisandrae fructus, a pharmaceutical composition containing the pregomisin, pharmaceutically acceptable carrier and excipient and their use are provided. Therefore, the composition can be used for treatment and prevention of inflammatory disease related to a platelet activating factor receptor. CONSTITUTION: An antagonist on a platelet activating factor receptor contains pregomisin of formula 2 isolated from Schisandrae fructus as an effective component. A pharmaceutical composition for treatment and prevention of inflammatory disease related to a platelet activating factor contains the pregomisin, a pharmaceutically acceptable carrier and excipient.

Abstract translation: 目的：提供了对从五味子分离的血小板活化因子受体具有拮抗活性的前莫西沙星，含有前莫西沙星，药学上可接受的载体和赋形剂的药物组合物及其用途。 因此，该组合物可用于治疗和预防与血小板激活因子受体相关的炎性疾病。 构成：血小板活化因子受体上的拮抗剂含有从五味子中分离出的式2的前列决标作为有效成分。 用于治疗和预防与血小板活化因子相关的炎性疾病的药物组合物含有前莫西星，药学上可接受的载体和赋形剂。

公开(公告)号：KR1020000001978A

公开(公告)日：2000-01-15

申请号：KR1019980022501

申请日：1998-06-16

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이형규 ,  정근영 ,  오세량 ,  이임선 ,  박시형 ,  안경섭 ,  김정희

IPC: C07H21/00

Abstract: PURPOSE: A compound, tylinoside, having an anticomplement activity is isolated from Magnolia flos and the structure thereof is examined by spectroscopy. CONSTITUTION: Tylinoside of formula (I) is isolated from Magnolia floes and the pharmaceutical composition, containing the isolated compound of formula (I) as an effective ingredient of complement activity regulating agent, is prepared. Thus, Magnolia flos is crushed and extracted with methanol and the filtrated liquid is vacuum concentrated, suspended in distilled water, and extracted with ethylacetate. The extracts are fractionated with silica gel column chromatography to isolate the tylinoside of formula (I).

Abstract translation: 目的：从玉兰中分离出具有抗补体活性的化合物泰勒糖苷，通过光谱法检测其结构。 构成：制备式（I）的泰洛糖苷从玉兰絮状物中分离出来，制备含有分离的式（I）化合物作为补体活性调节剂的有效成分的药物组合物。 因此，将玉兰粉碎并用甲醇萃取，将滤液真空浓缩，悬浮于蒸馏水中，用乙酸乙酯萃取。 萃取液用硅胶柱色谱分离，分离出式（I）的泰勒糖苷。

公开(公告)号：KR1019990015091A

公开(公告)日：1999-03-05

申请号：KR1019970036989

申请日：1997-08-01

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이형규 ,  이임선 ,  오세량 ,  김동선 ,  정근영 ,  김정희

IPC: A61K31/575 ,  A61P37/00

Abstract: 본 발명은 화학식 1, 화학식 2 및 화학식 3으로 표시되고, 항보체활성을 갖는 사포닌 또는 사포게닌 화합물중 최소한 한 개를 함유하는 보체활성 조절제 특히, 보체활성과 관련된 질환 치료제에 관한 것이다.
본 발명의 사포닌 또는 사포게닌 화합물은 진세노사이드 Ra
1 , 진세노사이드 Ra
2 , 진세노사이드 Rb
1 , 진세노사이드 Rb
2 , 진세노사이드 Rc, 진세노사이드 Rd, 진세노사이드 Re, 진세노사이드 Rf, 진세노사이드 Rg
1 , 진세노사이드 Rg
2 , 진세노사이드 Rh
1 , 진세노사이드 Rh
2 , 진세노사이드 Rh
4 , 진세노사이드 Ro, 및 올레아놀 산이다.

公开(公告)号：KR100321313B1

公开(公告)日：2002-08-13

申请号：KR1019980043425

申请日：1998-10-17

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이형규 ,  정근영 ,  안경섭 ,  오세량 ,  이임선 ,  박시형 ,  김정희 ,  장현욱 ,  홍남두

IPC: A61K36/57 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00

Abstract: 본 발명은 류코트리엔 생성 저해활성을 가지는 신이 (Magnoliae flos) 추출물 및 신이로부터 분리한 리그난 화합물에 관한 것으로, 신이를 유기용매로 추출하여 얻어지는 본 발명의 신이 추출물 및 이로부터 분리되는 하기 화학식 1 내지 화학식 7의 리그난 화합물은 류코트리엔 생성 저해제로서 류코트리엔과 관련된 질환의 예방, 치료 및 치료보조제로 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]

[화학식 2]

[화학식 3]

[화학식 4]

[화학식 5]

[화학식 6]

[화학식 7]

公开(公告)号：KR100270912B1

公开(公告)日：2000-10-16

申请号：KR1019990024335

申请日：1999-06-25

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이형규 ,  이임선 ,  오세량 ,  김동선 ,  정근영 ,  김정희

IPC: A61K31/09

Abstract: PURPOSE: Schizandrin having antagonistic activity on a platelet activating factor receptor isolated from Schisandrae fructus, a pharmaceutical composition containing the compound, pharmaceutically acceptable carrier and excipient and their use are provided. Therefore the composition can be used for treatment and prevention of inflammatory disease related to a platelet activating factor. CONSTITUTION: An antagonist on a platelet activating factor receptor contains schizandrin A, B or C of formula 3 isolated from Schisandrae fructus as an effective component. In formula, a compound in which R1, R2, R3 and R4 are respectively CH3O is schizandrin A; a compound in which R1 and R2 are respectively CH3O, and R3 and R4 are connected to OCH2O is schizandrin B; and a compound in which R3 and R4 are connected to OCH2O is schizandrin C. A pharmaceutical composition for treatment and prevention of inflammatory disease related to a platelet activating factor contains the schizandrin, pharmaceutically acceptable carrier and excipient.

Abstract translation: 目的：提供对从五味子分离的血小板活化因子受体具有拮抗作用的五味子，含有该化合物，药学上可接受的载体和赋形剂的药物组合物及其用途。 因此，该组合物可用于治疗和预防与血小板激活因子相关的炎性疾病。 构成：血小板活化因子受体上的拮抗剂含有从五味子中分离的式3的五味子素A，B或C作为有效成分。 在式中，R 1，R 2，R 3和R 4分别为CH 3 O的化合物为五味子二; 其中R1和R2分别为CH3O，R3和R4连接到OCH2O的化合物是五味子二; 和其中R 3和R 4连接到OCH 2 O的化合物是五味子三嗪C.用于治疗和预防与血小板活化因子相关的炎性疾病的药物组合物含有五味子三糖，药学上可接受的载体和赋形剂。

公开(公告)号：KR1020000040361A

公开(公告)日：2000-07-05

申请号：KR1019980055981

申请日：1998-12-18

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이형규 ,  정근영 ,  오세량 ,  아ㄴ경섭 ,  이임선 ,  박시형 ,  김정희 ,  장현욱

IPC: A61K31/035

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing essential oil as an active principle for inhibiting production of leukotriene is useful for prevention and treatment of the diseases related with the activity of leukotriene such as asthma, cystic fibrosis, septic shock, cardiac anaphylaxis, cerebral vasospasm, psoriasis, endotoxemia, myocardial ischemia, etc.. CONSTITUTION: A main component of the essential oil is more than one compound selected from (-)-menthol, (+)-limonene, alpha-terpinene, gamma-terpinene, terpineol, beta-myrcene, (+or-)-linalool, geraniol, citral, beta-cyclocitral, eugenol, safrol, (+)-alpha-pinene, (-)-alpha-pinene and (+)-cis-verbenol.

Abstract translation: 目的：含有精油作为抑制白细胞三烯生成的活性成分的药物组合物可用于预防和治疗与白细胞三烯的活性有关的疾病，例如哮喘，囊性纤维化，败血性休克，心脏过敏反应，脑血管痉挛，牛皮癣， 内毒素血症，心肌缺血等。组成：精油的主要成分是选自（ - ） - 薄荷醇，（+） - 柠檬烯，α-萜品烯，γ-萜品烯，萜品醇，β-月桂烯， （+或 - ） - 芳樟醇，香叶醇，柠檬醛，β-环咔唑，丁子香酚，safrol，（+） - 蒎烯，（ - ） - 蒎烯和（+） - 顺式 -

公开(公告)号：KR100302064B1

公开(公告)日：2001-10-26

申请号：KR1019970036988

申请日：1997-08-01

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이형규 ,  이임선 ,  오세량 ,  김동선 ,  정근영 ,  김정희

IPC: A61K31/70 ,  A61P7/00

Abstract: PURPOSE: An antagonist to platelet activating factor(PAF) is provided which is excellent in PAF antagonism, hopeful of displaying excellent effects for improving/preventing various diseases and allergic disorders caused by the PAF antagonism. CONSTITUTION: The platelet activating factor antagonist contains (20s)-ginsenoside Rg3 and/or ginsenoside Rg5 as an effective component. The antagonist can be used for various diseases such as asthma, allergy, arthritis, rheumatism, acute inflammation, anaphylaxis, retinitis, hepatitis, pancreatitis, nephritis, nasal inflammation, atopic dermatitis, cardiac anaphylaxis, endotoxic shock, central nervous system damage or the like. This antagonist also can be used as an auxiliary agent for treatment of inflammation.