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    티아졸린 유도체 및 그의 제조방법
    2.
    发明授权
    티아졸린 유도체 및 그의 제조방법 失效
    噻唑衍生物及其方法

    公开(公告)号：KR1019920008615B1

    公开(公告)日：1992-10-02

    申请号：KR1019900010721

    申请日：1990-07-14

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 이기정 ,  최대옥 ,  정재욱 ,  박호군

    IPC: C07D277/16

    Abstract: 5-Alkoxy-2-substd. thio-1,3-thiazoline derivs. of formula (I) are new. Also claimed is the prepn. of (I) which comprises a heat- transfer reaction of dithiocarbamate of formula (II) under the condition of 1-5 mmHg and 200 ± 10 deg.C or a cyclization-reaction of (II) under acidic condition. In the formulas, R=H, C1-6 alkyl, allyl, 2-propinyl, benzyl or 2- piridylmethyl; R1= methyl or ethyl. Pref. the acid is selected from trifluoroborane, anhydrous magnesium bromide or conc. H2SO4.

    Abstract translation: 5-烷氧基-2- substd。 硫代-1,3-噻唑啉衍生物。 式（I）的化合物是新的。 还声称是prepn。 （I）的方法，其包括在1-5mmHg和200±10℃的条件下或式（II）在酸性条件下的环化反应的式（II）的二硫代氨基甲酸酯的热转移反应。 式中R = H，C 1-6烷基，烯丙基，2-丙炔基，苄基或2-吡啶基甲基; R1 =甲基或乙基。 县。 酸选自三氟硼烷，无水溴化镁或浓缩。 H2SO4。

    세팔로스포린 유도체 및 그의 제조방법
    3.
    发明授权
    세팔로스포린 유도체 및 그의 제조방법 失效
    CEPHALOSPORIN衍生物

    公开(公告)号：KR1019930001114B1

    公开(公告)日：1993-02-18

    申请号：KR1019900011089

    申请日：1990-07-20

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 이기정 ,  최대옥 ,  정재욱

    IPC: C07D501/36

    Abstract: 7- Acylamino-3-(5- methoxythiazolin-2-yl) thiomethyl-3-cephem carboxylic acid derivs. of formula(I) are new. In (I), R=H, 2- (2aminothiazol-4-yl)-2(syn)- methoxyiminoacetyl, 2-(2- aminothiazol - 4-yl)-2-(2-t- butoxycarbonyl-2- propyloxyimino) acetyl, 2- (2aminothiazol-4-yl)-2-(2-carboxy-2-propyloxyimino)acetyl or D(-) alpha-(4- ethyl-2,3- dioxo-1- piperazine carboxyamido)-alpha- (4hydroxyphenyl)acetyl; R'=H or paramethoxybenzyl (PMB). Also claimed is the prepn. of (I) which comprises cyclizing dithiocarbamate of formula (II) in acidic condition and acylating the obtd. intermediate with an acetate deriv.

    Abstract translation: 7-酰氨基-3-（5-甲氧基噻唑啉-2-基）硫甲基-3-头孢烯羧酸衍生物。 式（I）的化合物是新的。 在（I）中，R = H，2-（2-氨基噻唑-4-基）-2（顺式） - 甲氧基亚氨基乙酰基，2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（2-叔丁氧基羰基-2-丙氧基亚氨基 ）乙酰基，2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（2-羧基-2-丙氧基亚氨基）乙酰基或D（ - ）α-（4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪羧酰胺基）-α - （4-羟基苯基）乙酰基; R'= H或对甲氧基苄基（PMB）。 还声称是prepn。 （I）的方法，其包括在酸性条件下使式（II）的二硫代氨基甲酸酯环化并酰化所述有机物。 中间体与乙酸酯衍生物。

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