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1.发明申请칼콘 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이를 유효성분으로 포함하는 미토콘드리아의 산소 소모율 감소에 의해 야기되는 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물 审中-公开查耳酮衍生物的化合物，其对映体，或其药学上可接受的盐和对疾病的预防和治疗由线粒体的降低耗氧量，包括该活性成分的药物组合物
公开(公告)号：WO2018062837A1
公开(公告)日：2018-04-05
申请号：PCT/KR2017/010701
申请日：2017-09-27
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A61K31/12 , C07C49/248 , C07C49/235
CPC classification number: A61K31/12 , C07C49/235 , C07C49/248
Abstract: 본 발명은 칼콘 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이를 유효성분으로 포함하는 미토콘드리아의 산소 소모율 감소에 의해 야기되는 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것으로, 상기 칼콘 유도체 화합물을 처리하는 경우 미토콘드리아 내의 산소 소모율을 증가시키는 활성이 우수하여, 신경 퇴행성 질환, 주의력결핍 과잉행동장애, 조현병, 약물중독, 만성 신부전, 간성뇌증 및 만성 간질환의 미토콘드리아의 산소 소모율 감소에 의해 야기되는 질환에 대한 예방 또는 치료용 약학 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation:
本发明的查耳酮衍生物化合物，其对映体，或其药学上可接受的盐，并且该药物用于疾病的预防和治疗由线粒体的降低耗氧量包含作为活性成分的其 本发明涉及一种组合物，通过处理该查耳酮衍生物，神经变性障碍，注意力缺陷多动障碍，精神分裂症，物质滥用，慢性肾功能衰竭，肝性脑病当在良好的线粒体提高氧消耗率的活性，和慢性肝病 作为用于预防或治疗由本发明的线粒体的耗氧率降低引起的疾病的药物组合物，
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公开(公告)号：WO2016052928A1
公开(公告)日：2016-04-07
申请号：PCT/KR2015/010104
申请日：2015-09-24
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 박기덕 , 이창준 , 김동진 , 배애님 , 추현아 , 민선준 , 강용구 , 김윤경 , 송효정 , 최지원 , 남민호 , 허준영 , 연슬기 , 장보고 , 주은지 , 조선미
IPC: C07C237/20 , C07C237/04 , C07C231/12 , C07C309/04 , A61K31/16 , A61K31/167
CPC classification number: C07C237/06 , A61K31/16 , A61K31/167 , C07C231/12 , C07C237/04 , C07C237/20 , C07C309/04
Abstract: 발명은 알파-아미노아미드 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 여러 구현예에 따르면, MAO-B 저해제로 사용되는 기존 약물의 단점을 극복할 수 있으며, 구체적으로는 MAO-B와 공유결합을 통해 비가역적으로 작용하여 치료 효과를 나타내는 기존 약물의 부작용을 완화 혹은 없앨 수 있도록 비공유 결합을 통해 가역적으로 MAO-B를 억제하는 치료제를 제공할 수 있다. 특히 기존의 가역적 MAO-B 저해제 보다 뛰어난 안정성 및 효능을 갖는 새로운 화합물을 제공할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及α-氨基酰胺衍生物化合物和包含其的药物组合物。 根据本发明的各种实施方案，提供了能够克服用作MAO-B抑制剂的常规药物的缺点的治疗剂，更具体地，通过非共价键可逆地抑制MAO-B，以缓解或 通过与MAO-B的共价键不可逆地作用来消除常规药物的副作用，以表现出治疗效果。 特别地，可以提供与常规的可逆MAO-B抑制剂相比具有优异的稳定性和有效性的新化合物。
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3.发明公开칼콘 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 미토콘드리아의 산소 소모율 감소에 의해 야기되는 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물 有权用于预防或治疗查耳酮衍生物化合物，其光学异构体或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及含有它们作为活性成分的线粒体耗氧率降低引起的疾病
公开(公告)号：KR1020180033957A
公开(公告)日：2018-04-04
申请号：KR1020160123833
申请日：2016-09-27
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 한국과학기술연구원
IPC: A61K31/12 , C07C49/248 , C07C49/235
CPC classification number: A61K31/12 , C07C49/235 , C07C49/248
Abstract: 본발명은칼콘유도체화합물, 이의광학이성질체, 또는이의약학적으로허용가능한염, 및이를유효성분으로포함하는신경퇴행성질환, 주의력결핍과잉행동장애, 조현병, 약물중독, 만성신부전, 간성뇌증및 만성간질환중에서선택되는미토콘드리아의산소소모율감소에의해야기되는질환의예방또는치료용약학조성물에관한것으로, 상기칼콘유도체화합물을처리하는경우미토콘드리아내의산소소모율을증가시키는활성이우수하여, 미토콘드리아의산소소모율감소에의해야기되는질환의예방또는치료용약학조성물로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明查耳酮衍生物化合物，其对映体，或一个uiyakhak上可接受的盐，并且该神经变性疾病，其包括作为活性成分的，注意力缺陷伴多动症，精神分裂症，物质滥用，慢性肾功能衰竭，肝性脑病和慢性 减少涉及预防或治疗所引起的线粒体的降低耗氧量的疾病的药物组合物，处理该查耳酮衍生物时在线粒体yiwoosu提高氧消耗率的活性，线粒体的氧消耗速率从肝病选择 本发明不限于此。
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4.发明授权칼콘 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 미토콘드리아의 산소 소모율 감소에 의해 야기되는 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물 有权用于预防或治疗查耳酮衍生物化合物，其光学异构体或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及含有它们作为活性成分的线粒体耗氧率降低引起的疾病
公开(公告)号：KR101855087B1
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：KR1020160123833
申请日：2016-09-27
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 한국과학기술연구원
IPC: A61K31/12 , C07C49/248 , C07C49/235
CPC classification number: A61K31/12 , C07C49/235 , C07C49/248
Abstract: 본발명은칼콘유도체화합물, 이의광학이성질체, 또는이의약학적으로허용가능한염, 및이를유효성분으로포함하는신경퇴행성질환, 주의력결핍과잉행동장애, 조현병, 약물중독, 만성신부전, 간성뇌증및 만성간질환중에서선택되는미토콘드리아의산소소모율감소에의해야기되는질환의예방또는치료용약학조성물에관한것으로, 상기칼콘유도체화합물을처리하는경우미토콘드리아내의산소소모율을증가시키는활성이우수하여, 미토콘드리아의산소소모율감소에의해야기되는질환의예방또는치료용약학조성물로유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101732707B1
公开(公告)日：2017-05-04
申请号：KR1020160044224
申请日：2016-04-11
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A01K67/027 , G01N33/50
Abstract: 본발명은뇌척수염동물모델과그 제조방법에관한것으로, 본발명의뇌척수염동물모델은혈관내피세포특이적으로 Crif1(CR6-interacting factor 1) 유전자가결손된 마우스로, 마우스의혈관뇌장벽을구성하는혈관내피세포의미토콘드리아이상을유도하여혈관내피세포의이상및 혈관내피세포간의밀착연접(tight junction)을감소시킴으로써혈관뇌장벽의붕괴를일으켜뇌척수염증상이나타나도록하였다. 또한, 본발명의뇌척수염동물모델을이용하여뇌척수염치료제를스크리닝하는방법을제공한다. 이에따라, 본발명의뇌척수염동물모델은뇌척수염의병리학적기전연구에유용하게이용될수 있으며뇌척수염예방및 치료제의스크리닝에이용될수 있을것으로기대된다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101501612B1
公开(公告)日：2015-03-12
申请号：KR1020140095065
申请日：2014-07-25
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A61K31/352 , A61K31/35 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 NQO1[NAD(P)H: quinone oxidoreductase 1] 기질인 베타-라파콘(β-Lapachone)과 NQO2 억제제 화합물인 퀘세틴(quercetin), 벤조-a-피렌(benzo-a-pyrene), 크리신(chrysin), 갈란긴(galangin), 모린(morin), 4-히드록시에스라디올(4-hydroxyestradiol), 디코우마롤(dicoumarol), 이매티닙(imatinib), 다사티닙(dasatinib), 닐로티닙(nilotinib)] 중에서 1종 이상 선택된 화합물을 포함하는 암 치료용 조성물로서, 특히 만성 골수성 백혈병 치료 또는 예방하는데 우수한 효과를 갖는다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗癌症的组合物，其包含一种或多种选自作为NQO1 [NAD（P）H：醌氧化还原酶1]的底物的β-拉帕酮的化合物，作为NQO 2抑制剂的化合物的槲皮素， α-芘，辣椒素，高良姜素，莽草酸，4-羟基雌二醇，二西他赛，伊马替尼，达沙替尼，尼罗替尼。 该组合物有效预防或治疗慢性骨髓瘤白血病。
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公开(公告)号：KR101301486B1
公开(公告)日：2013-08-29
申请号：KR1020120043311
申请日：2012-04-25
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A01K67/027 , C12N5/071 , G01N33/15
CPC classification number: A01K67/027 , C12N5/0602 , G01N33/15
Abstract: PURPOSE: A Parkinson's disease model mouse, a preparation method thereof, and a screening method for Parkinson's disease using the same are provided to be utilized for pathological mechanism researches. CONSTITUTION: A Parkinson's disease model mouse lacks a CR6-interacting factor 1 gene in the dopamine type neuron cells. A preparation method of the Parkinson's disease model mouse comprises the following steps: obtaining a CRIF1 heterozygous knockout first generation mouse having CRIF1 loxp/+ and DAT-Cre m/+ genotypes by crossing a CRIF1 loxp/loxp mouse and a DAT-Cre mouse; obtaining a second generation mouse by crossing the heterozygous knockout mouse and a CRIF1 loxp/loxp mouse; and selecting a CRIF1 homozygous knockout mouse having CRIF1 loxp/loxp and DAT-Cre m/+ genotypes from the second generation mouse.
Abstract translation: 目的：提供帕金森氏病模型小鼠及其制备方法和使用该方法的帕金森病筛选方法，用于病理机制研究。 构成：帕金森病模型小鼠在多巴胺型神经元细胞中缺少CR6相互作用因子1基因。 帕金森病模型小鼠的制备方法包括以下步骤：通过杂交CRIF1 loxp / loxp小鼠和DAT-Cre小鼠获得具有CRIF1 loxp / +和DAT-Cre m / +基因型的CRIF1杂合敲除第一代小鼠; 通过杂交敲除小鼠和CRIF1 loxp / loxp小鼠杂交获得第二代小鼠; 并从第二代小鼠中选择具有CRIF1 loxp / loxp和DAT-Cre m / +基因型的CRIF1纯合敲除小鼠。
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公开(公告)号：KR101643347B1
公开(公告)日：2016-07-28
申请号：KR1020150041452
申请日：2015-03-25
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은아우랍텐을포함하는신장암의예방또는치료용조성물에관한것이며상기아우랍텐은신장암세포에서저산소유도인자-1α를선택적으로억제하는효과및 신장암세포의이동성을저해하는효과가우수하여신장암의예방또는치료용조성물및 신장암세포의전이억제용조성물로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于预防或治疗肾癌的组合物，其中包括硫醇酯，其中所述的紫罗兰醇具有优异的选择性抑制肾癌细胞中缺氧诱导因子-1α的作用并抑制肾癌细胞的迁移，从而能够 有助于用作预防或治疗肾癌的组合物和用于抑制肾癌细胞转移的组合物。
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公开(公告)号：KR101679568B1
公开(公告)日：2016-11-28
申请号：KR1020140132983
申请日：2014-10-02
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 박기덕 , 이창준 , 김동진 , 배애님 , 추현아 , 민선준 , 강용구 , 김윤경 , 송효정 , 최지원 , 남민호 , 허준영 , 연슬기 , 장보고 , 주은지 , 조선미
IPC: C07C237/20 , C07C237/04 , C07C231/12 , C07C309/04 , A61K31/16 , A61P25/00
Abstract: 발명은알파-아미노아미드유도체화합물및 이를포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명의여러구현예에따르면, MAO-B 저해제로사용되는기존약물의단점을극복할수 있으며, 구체적으로는 MAO-B와공유결합을통해비가역적으로작용하여치료효과를나타내는기존약물의부작용을완화혹은없앨수 있도록비공유결합을통해가역적으로 MAO-B를억제하는치료제를제공할수 있다. 특히기존의가역적 MAO-B 저해제보다뛰어난안정성및 효능을갖는새로운화합물을제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及α-氨基酰胺衍生物化合物和包含其的药物组合物。 根据本发明的各种实施方案，药物组合物可以克服用作MAO-B抑制剂的常规药物的缺点。 更具体地说，药物组合物通过非共价键可逆地抑制MAO-B，从而可以通过共价键与MAO-B不可逆地作用而减轻或消除显示出治疗功效的常规药物的副作用。 特别地，与常规的可逆MAO-B抑制剂相比，本发明的新化合物具有显着的稳定性和有效性。 α-氨基酰胺衍生物化合物由化学式1表示。
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公开(公告)号：KR1020160039817A
公开(公告)日：2016-04-12
申请号：KR1020140132983
申请日：2014-10-02
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 박기덕 , 이창준 , 김동진 , 배애님 , 추현아 , 민선준 , 강용구 , 김윤경 , 송효정 , 최지원 , 남민호 , 허준영 , 연슬기 , 장보고 , 주은지 , 조선미
IPC: C07C237/20 , C07C237/04 , C07C231/12 , C07C309/04 , A61K31/16 , A61P25/00
CPC classification number: C07C237/20 , C07C231/12 , C07C237/04 , C07C309/04
Abstract: 발명은알파-아미노아미드유도체화합물및 이를포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명의여러구현예에따르면, MAO-B 저해제로사용되는기존약물의단점을극복할수 있으며, 구체적으로는 MAO-B와공유결합을통해비가역적으로작용하여치료효과를나타내는기존약물의부작용을완화혹은없앨수 있도록비공유결합을통해가역적으로 MAO-B를억제하는치료제를제공할수 있다. 특히기존의가역적 MAO-B 저해제보다뛰어난안정성및 효능을갖는새로운화합물을제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及α-氨基酰胺衍生物化合物和包含其的药物组合物。 根据本发明的各种实施方案，药物组合物可以克服用作MAO-B抑制剂的常规药物的缺点。 更具体地说，药物组合物通过非共价键可逆地抑制MAO-B，从而可以通过共价键与MAO-B不可逆地作用而减轻或消除显示出治疗功效的常规药物的副作用。 特别地，与常规的可逆MAO-B抑制剂相比，本发明的新化合物具有显着的稳定性和有效性。 α-氨基酰胺衍生物化合物由化学式1表示。
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