公开(公告)号：WO2012121486A9

公开(公告)日：2012-09-13

申请号：PCT/KR2012/000695

申请日：2012-01-30

Applicant: 한국과학기술원 ,  박현규 ,  신성철 ,  김가희 ,  강병철

Inventor： 박현규 ,  신성철 ,  김가희 ,  강병철

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/48

Abstract: 본 발명은 SDL-PCR(Separation of displaced ligation probe-based PCR)을 이용한 유전자 분석방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 목적 유전자와 상보적인 염기서열을 포함하는 각각의 탐침들을 리가제(ligase)를 이용하여 연결반응시키고, 상기 탐침과 혼성화될 수 있는 또 다른 탐침을 첨가하여 혼성화시킨다음 연장(extention)반응시켜 주형 탐침을 제조하고, 공통의 프라이머를 이용하여 목적유전자의 주형 탐침을 증폭시키는 것을 특징으로 하는 SDL-PCR을 이용한 유전자 분석방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 SDL-PCR 방법은 연결 반응이 되지 않은 미반응 탐침 또는 genomic DNA를 태그를 이용하여 제거함으로써, 비특이적 증폭 반응을 최소화할 수 있을 뿐만 아니라 exonuclease를 이용하는 정제방법보다 빠른 시간 내에 정제가 가능하며 단일 튜브 내의 동일 용액에서 연결, 정제 및 중합효소연쇄반응이 가능하여 정확하고 신속하게 복수의 유전자를 동시에 증폭시킬 수 있다.

公开(公告)号：KR102150756B1

公开(公告)日：2020-09-02

申请号：KR1020180103709

申请日：2018-08-31

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 홍순형 ,  류호진 ,  강병철 ,  공태영

IPC: C22C1/04 ,  C21D1/78 ,  C21D1/84 ,  B22F9/04 ,  B22F3/24

公开(公告)号：KR1020120101255A

公开(公告)日：2012-09-13

申请号：KR1020110019225

申请日：2011-03-04

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 박현규 ,  신성철 ,  김가희 ,  강병철

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C12N15/10

CPC classification number: C12Q1/6853 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q1/6862 ,  C12Q2521/501 ,  C12Q2525/155 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2561/125 ,  C12Q2563/131 ,  C12Q2563/167

Abstract: PURPOSE: A gene analysis method using SDL-PCR is provided to minimize non-specific amplification and to quickly purify genes. CONSTITUTION: A SDL-PCR for amplifying a template of a target gene using a common primer comprises: a step of preparing probes 1, 2, and 3; a step of mixing a mixture containing the target gene and a mixture containing probes 1 and 2 for the target gene and adding ligase to connect probes 1 and 2; a step of hybridizing adding probe 3, DNA polymerase, and dNTP to hybridize probes 2 and 3; a step of elongating complementary sequence to prepare template probe of the target gene and purifying; and a step of amplifying the template probe with a reverse primer and forward primer.

Abstract translation: 目的：提供使用SDL-PCR的基因分析方法，以尽量减少非特异性扩增和快速纯化基因。 构成：使用普通引物扩增靶基因模板的SDL-PCR包括：制备探针1,2和3的步骤; 将含有靶基因的混合物和含有靶基因的探针1和2的混合物混合并加入连接酶连接探针1和2的步骤; 将探针3，DNA聚合酶和dNTP杂交以使探针2和3杂交的步骤; 延伸互补序列以制备靶基因的模板探针并纯化的步骤; 以及用反向引物和正向引物扩增模板探针的步骤。

公开(公告)号：KR101966584B1

公开(公告)日：2019-04-05

申请号：KR1020180033515

申请日：2018-03-22

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 류호진 ,  홍순형 ,  이빈 ,  이준호 ,  강병철

IPC: B22F1/00 ,  B22F3/10 ,  C22C1/10

公开(公告)号：KR1020170123968A

公开(公告)日：2017-11-09

申请号：KR1020160053382

申请日：2016-04-29

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 류호진 ,  홍순형 ,  이빈 ,  이준호 ,  강병철

IPC: B22F1/00 ,  B22F3/10 ,  C22C1/10

Abstract: 본발명은, 다원계고엔트로피합금금속복합소재및 이의제조방법에관한것으로, 보다구체적으로, 인시츄반응생성강화재; 및다원계고엔트로피합금; 을포함하는다원계고엔트로피합금금속복합소재및 이의제조방법에관한것이다. 본발명은, 인시츄반응에의해균일하게분산된미세강화상을형성하므로, 향상된강화효과를나타내는다원계고엔트로피합금금속복합소재를제공할수 있다.

Abstract translation: 多片式熵合金属复合材料及其制造方法技术领域本发明涉及一种多片式熵合金属复合材料及其制造方法，更具体地涉及一种原位反应生产加固材料; 和基于indacuum的熵合金; 及其制造方法。背景技术 工业实用性本发明通过原位反应形成均匀分散的微细增强相，从而可以提供显示出增强增强效果的多价熵合金金属复合材料。

公开(公告)号：KR101322880B1

公开(公告)日：2013-10-29

申请号：KR1020110019225

申请日：2011-03-04

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 박현규 ,  신성철 ,  김가희 ,  강병철

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C12N15/10

CPC classification number: C12Q1/6853 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q2525/155 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2561/125 ,  C12Q2563/131 ,  C12Q2563/167

Abstract: 본 발명은 SDL-PCR(Separation of displaced ligation probe-based PCR)을 이용한 유전자 분석방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 목적 유전자와 상보적인 염기서열을 포함하는 각각의 탐침들을 리가제(ligase)를 이용한 연결반응 및 연장(extention)반응을 통해 주형 탐침을 제조하고, 정제(separation) 과정을 수행한 다음, 공통의 프라이머를 이용하여 목적유전자의 주형 탐침을 증폭시키는 것을 특징으로 하는 SDL-PCR을 이용한 유전자 분석방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 SDL-PCR 방법은 연결 반응이 되지 않은 미반응 탐침 또는 genomic DNA를 태그를 이용하여 제거함으로써, 비특이적 증폭 반응을 최소화할 수 있을 뿐만 아니라 exonuclease를 이용하는 정제방법보다 빠른 시간 내에 정제가 가능하며 단일 튜브 내의 동일 용액에서 연결, 정제 및 중합효소연쇄반응이 가능하여 정확하고 신속하게 복수의 유전자를 동시에 증폭시킬 수 있다.