Abstract:
본 발명은 LiFePO 4 씨앗결정(seed crystals)을 이용한 2단계 결정화 공정을 통해 마이크로미터 크기의 지름을 갖는 다공성 LiFePO 4 /C 복합체를 제조하는 방법으로, 열처리 시 비균질 핵생성 자리(heterogeneous nucleation sites)로 작용하는 LiFePO 4 씨앗 결정 표면에서 성장한 2차 LiFePO 4 결정들이 서로 응집되어 입자들 사이 틈에 공극이 존재하는 마이크로미터 크기의 지름을 갖는 다공성 LiFePO 4 결정을 제조하는 기술을 핵심으로 한다. 또한 제조된 LiFePO 4 /C 복합체를 리튬이차전지 양극재로 적용한다.
Abstract:
PURPOSE: A spinel type positive electrode active material for lithium secondary batteries using manganese oxides by a hydrothermal method and a method for fabricating the same are provided to obtain manganese oxides using aluminium ions as metallic ion additives and to control the length of nanothorn formed on the surface of a nanothorn structure. CONSTITUTION: A method for fabricating a spinel type positive electrode active material for lithium secondary batteries using manganese oxides by a hydrothermal method comprises the steps of: preparing manganese oxide powder using a hydrothermal method; and preparing a spinel type positive electrode active material for lithium secondary batteries using the manganese oxide powder as a precursor. NH^4+ ions, SO4^2- ions, and M^z+ as a metal ion additive are included in a manganese-based solution.
Abstract translation:目的:提供一种通过水热法使用氧化锰的锂二次电池的尖晶石型正极活性物质及其制造方法,以获得使用铝离子作为金属离子添加剂的锰氧化物,并控制在 纳米结构的表面。 组成:一种用于制造用于使用锰氧化物通过水热法的锂二次电池的尖晶石型正极活性材料的方法包括以下步骤:使用水热法制备的氧化锰粉末; 并使用氧化锰粉末作为前体制备用于锂二次电池的尖晶石型正极活性物质。 作为金属离子添加剂的NH 4+离子,SO 4 2-离子和M z z +包括在锰基溶液中。
Abstract:
The present invention provides a multi-transition metal carbonate-based precursor assembled with a uniform spherical structure having a three-dimensional nano-surface via hydrothermal synthesis; and a manufacturing method thereof. Also, the present invention is to synthesize an electrode material with a similar shape for a secondary battery using the same as a precursor. Nano-cubes or nano-plates formed on a surface provide high specific surface areas by adjusting process variables for synthesizing a precursor during hydrothermal synthesis according to the present invention, thus can provide numerous reactive reaction sites, and provide an electrode active material for a secondary battery having excellent properties.
Abstract:
본 발명은 수열합성법을 이용하여 합성시 촉매제 및 도핑물질로서 작용하는 금속이온, 바람직하게는 알루미늄금속이온(Al 3+ )을 첨가하여 크기가 일정하고 구형입자가 균일한 망간산화물(Manganese oxide) 분말을 얻고, 알루미늄금속이온(Al3+)의 첨가량에 따라 얻어진 망간산화물을 이용하여 표면조직의 형상을 조절하는 리튬이차전지스피넬형 양극활물질의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 금속이온 첨가제인 금속이온 바람직하게는 알루미늄이온(Al3+)의 농도조절에 의한 망간산화물의 나노 물질 제조방법은 매우 효과적이고 경제적인 방법이다. 또한 망간산화물을 전구체로 이용하여 리튬이차전지스피넬형 양극활물질을 제조할 경우 표면형상은 전구체의 표면형상에 크게 의존하기 때문에 본 발명에서 제시한 망간산화물의 표면형상제어기술은 양극활물질의 표면형상제어에도 직접적으로 응용가능한 기술이다. 본 발명의 수열합성법은 산화물계 뿐만 아니라 비산화물계 무기재료 및 금속계 합금 재료의 나노 물질 합성법으로도 응용이 가능하고, 망간산화물 분말은 리튬이온전지분야, 센서, 촉매등의 재료로 사용될 수 있을 것이다.
Abstract translation:目的:提供一种通过水热法使用氧化锰的锂二次电池的尖晶石型正极活性物质及其制造方法,以获得使用铝离子作为金属离子添加剂的锰氧化物,并控制在 纳米结构的表面。 构成:通过水热法制备使用锰氧化物的锂二次电池的尖晶石型正极活性物质的方法包括以下步骤:使用水热法制备氧化锰粉末; 并使用氧化锰粉末作为前体制备用于锂二次电池的尖晶石型正极活性物质。 作为金属离子添加剂的NH 4+离子,SO 4 2-离子和M z z +包括在锰基溶液中。
Abstract:
본 발명은, 분말형태가 아닌 나노선 형태를 가지는 폴리피롤 나노선 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 일 측면에 따르면, 서로 연결되어 망사형 구조를 형성하고 있는 폴리피롤 나노선이 제공되며, 폴리피롤 나노선은 각 폴리피롤 나노선 내부 및 표면 상에 결합되어 있는 산화주석 입자를 더 포함할 수 있다. 본 발명에 따르면, 나노선들이 망사형 구조로 상호 연결되어 표면적이 극대화된 구조를 가지고, 기존의 분말형태의 복합체에 비하여 구조적 강도가 우수한 폴리피롤 나노선이 제공될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A polypyrrole nanowire is provided to offer excellent surface and structure intensity by forming a mash type structure. CONSTITUTION: A polypyrrole nanowire is connected to each other to form a mash type structure. The polypyrrole nanowire contains a tin oxide particle. The tin oxide particle is combined to the inside and the surface of the polypyrrole nanowire forming the mash type structure. The polypyrrole nanowire has the cross-sectional diameter of 60-200 nm, and the average diameter of the tin oxide particle is 2-30 nm. A production method of the polypyrrole nanowire comprises a step of applying negative pressure to an aqueous solution including nitric acid, sodium nitrate, and pyrrole. The aqueous solution contains 0.2-1.6 M of nitric acid, 0.1-1 M of sodium nitrate, and 0.1005 M of pyrrole. The negative pressure is applied in -0.6-(-1.0) VSCE for 5-20 minutes. The temperature of the aqueous solution is maintained at 15-30°C. The aqueous solution additionally contains 0.01-0.1 M of stannic salt. [Reference numerals] (AA) Reduction electrode : Cu foil; (BB) Oxidation electrode : Pt; (CC) Applied voltage: -0.6V_SCE ~ -1.0V_SCE; (DD) Electrodeposition time: 5 min-15 min; (EE) Solution temperature: 15°C-30°C
Abstract:
PURPOSE: A preparing method of LiFePO4/C composite is provided to manufacture a LiFePO4/c composite high tap density and excellent high rate-capacity and to manufacture LiFePO4/C of various particle shapes from LiFePO4 seed crystals of various particle sizes and shapes. CONSTITUTION: A preparing method of LiFePO4/C composite comprises: a step of preparing LiFePO4 seed crystal through a hydrothermal synthesis method, a step of dispersing the LiFePO4 seed crystals into a mixture solution of distilled water and ethanol, and additionally putting FeSO47H2O, LiNO3, NH4H2PO4 and sucrose into, and stirring and mixing the materials; and a step of heating the outcome of the previous step in a nitrogen and hydrogen atmosphere.