Abstract:
본 발명은 세포막결합성 리포좀(membrane fusogenic liposome; MFL)을 이용하여 제조된 약물이 포접된 세포막성 수포, 이 세포막성 수포의 제조방법 및 이 세포막성 수포를 이용한 약물전달 방법에 관한 것으로, 구체적으로, 본 발명의 세포막성 수포는 친수성 약물과 소수성 약물을 동시에 포접할 수 있으며, 세포에서 분리된 세포막성 수포이므로 주변 세포에 좀더 효율적이고 선택적인 약물 전달을 가능하도록 할 뿐만 아니라, 생체에서 기원한 나노재료로 안전하고, 세포막성 수포에 직접 약물을 봉입시키는 단계가 불필요함으로써, 상기 세포막성 수포는 세포막성 수포가 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 다양한 암 및 퇴행성 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A method for preparing 2-amino azole compounds using oxidizer and acid in a transition metal catalyst is provided to reduce harmful by-product generation and to improve the yield of the compounds. CONSTITUTION: A method for preparing 2-amino azole compounds of chemical formula 4 comprises a step of reacting a benzazole cyclic compound of chemical formula 1 with an amine compound of chemical formula 3 under the presence of a transition metal catalyst, oxidizer, and acid. A 2-aminoazole compound of chemical formula 5 is prepared by reacting a diazole cyclic compound of chemical formula 2 with the compound of chemical formula 3 in the transition metal catalyst, oxidizer, and acid. The transition metal catalyst is a cobalt compound, manganese compound, iron compound.
Abstract:
A line watermarking method against local deformation is provided to be strong against rotation attack, scaling attack, moving attack and local deformation attack. Wavelet transform of a polygon line within an insertion target image is performed(S101). A random number sequence of +-1 value is generated as a bipolar watermark(S103). The bipolar watermark is inserted into a wavelet coefficient of the wavelet-transformed polygon line(S105). Reverse wavelet transform of the wavelet-transformed polygon line is performed so that the watermarked polygon line is reflected to the insertion target image(S107).
Abstract:
본 발명은 로듐 촉매를 이용한 분자간 탄소-질소 교차 짝지움 반응을 통한 아릴아민 화합물의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 하기 화학식(1)의 방향족 화합물과 하기 화학식(2)의 아지드 화합물을 로듐 촉매 조건하에서 반응시켜 하기 화학식(4)의 아릴아민 화합물을 제조하거나 또는 하기 화학식(1)의 방향족 화합물과 하기 화학식(3)의 아지드 화합물을 로듐 촉매 조건하에서 반응시켜 하기 화학식(5)의 아릴아민 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다. ...화학식(1) ...화학식 (2) ...화학식 (3) ...화학식(4) ...화학식(5) 상기 화학식(1), 화학식(4) 및 화학식(5)에서 X는 질소(N) 혹은 산소(O) 원자를 나타내며; R1, R2, R3, R4는 각각 독립적으로 수소, 알킬, 시클로알킬, 알케닐, 시클로알케닐, 아릴, 니트로, 할로젠화물, 질소, 산소 혹은 황 원자의 유도체 또는 질소, 산소 혹은 황 원자를 1개 이상 함유하는 헤테로아릴을 나타내며; R5, R6는 각각 독립적으로 수소, 알킬, 시클로알킬, 알케닐, 시클로알케닐, 아릴, 질소, 산소 혹은 황 원자의 유도체 또는 질소, 산소 혹은 황 원자를 1개 이상 함유하는 헤테로아릴을 나타낸다. 상기 화학식(2) 및 화학식(4)에서 Y는 탄소와 산소의 이중결합(C=O), 황과 산소 이원자간의 결합(O=S=O)을 나타내며; R7은 알킬, 시클로알킬, 아릴, 질소, 산소 혹은 황 원자의 유도체 또는 질소, 산소 혹은 황 원자를 1개 이상 함유하는 헤테로아릴을 나타낸다. 상기 화학식(3) 및 화학식(5)에서 R8, R9, R10, R11, R12는 각각 독립적으로 수소, 알킬, 시클로알킬, 알케닐, 시클로알케닐, 아릴, 니트로, 할로젠화물, 질소, 산소 혹은 황 원자의 유도체 또는 질소, 산소 혹은 황 원자를 1개 이상 함유하는 헤테로아릴을 나타낸다. 상기 화학식(1) 내지 화학식(5)의 치환체 정의에서 알킬 또는 알케닐은 주사슬이 탄소원자 1 내지 10개를 함유하는 알킬 또는 알케닐이며, 시클로알케닐은 탄소원자 3 내지 7개를 함유하고 항상 이중결합을 1개 이상 포함하는 시클로알케닐이며, 아릴은 페닐 또는 나프틸을 나타내며, 질소, 산소 혹은 황 원자의 유도체는 아민, 아미드, 알코올, 알콕시, 티올 중에서 선택된 어느 하나 이상을 나타낸다. 또한 상기 화학식(1), 화학식(2) 또는 화학식(3)의 주사슬이나 주고리에 다양한 추가의 기능기, 바람직하게는 아세틸, 에스테르, 알데히드 및 플루오로 알킬 중에서 선택된 어느 하나 이상이 치환될 수 있다.
Abstract:
A process for producing human prethrombin-2 expression vector by genetic engineering techniques comprises (a) preparign the DNA having nucleotide sequence coding human prethrombin-2, (b) obtaining the above DNA and the recombinant DNA by binding to plasmid, (c) inserting the above DNA into expression vector, and (d) transformating the recombinant expression vector into host cell (E. Coli) and culturing the host cell.
Abstract:
The present invention relates to a manufacturing method of an arylamines compound via a carbon-nitrogen cross matching reaction between molecules using a rhodium catalyst and, more specifically, to a manufacturing method of a first arylamines compound by reacting a first aromatic compound and a first azide compound under a rhodium catalyst condition or to a manufacturing method of a second arylamines compound by reacting a second azide compound and a second aromatic compound.
Abstract:
본 발명은 산화제와 산(acid)을 이용한 2-아미노벤즈아졸 화합물의 제조방법에 관한 것으로서 보다 상세하게는 하기 화학식(1)의 벤즈아졸 고리화합물과 하기 화학식(2)의 아미드 화합물 또는 화학식(3)의 아민 화합물을 산화제와 산(acid) 조건하에서 반응시켜 하기 화학식(4)의 2-아미노벤즈아졸 화합물의 제조방법에 관한 것이다. ...... 화학식(1) ...... 화학식(2) ...... 화학식(3) ...... 화학식(4) 상기 화학식(1)과 상기 화학식(4)에서 X는 질소(N), 산소(O) 혹은 황(S) 원자를 나타내며, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 은 수소, 알킬, 시클로알킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐, 아릴, 실릴, 니트로, 할로젠화물, 질소, 산소 혹은 황 원자의 유도체 또는 질소, 산소 혹은 황 원자를 1개 이상 함유하는 헤테로아릴을 나타낸다. 상기 화학식(2)에서 R 5 는 수소 또는 메틸을 나타낸다. 상기 화학식(2)와 상기 화학식 (3)에서 R 6 와 R 7 은 수소, 알킬, 시클로알킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐, 아릴, 실릴, 질소, 산소 혹은 황 원자를 1개 이상 함유하는 헤테로아릴을 나타내낸다. 또한 R 6 와 R 7 의 경우 한 개 이상의 키랄 탄소를 포함 할 수 있는데, 바람직하게는 20개의 아미노산 또는 그 유도체를 나타낸다. 상기 화학식(1) 내지 화학식(4)의 치환체 정의에서 알킬, 알케닐, 또는 알키닐은 바람직하게는 주사슬이 탄소원자 1 내지 10개를 함유하며, 시클로알케닐은 바람직하게는 탄소원자 3 내지 7개를 함유하고 항상 이중결합을 1개 이상 포함한다. 또한, 아릴은 바람직하게는 페닐 또는 나프틸을 나타내며, 질소, 산소 혹은 황 원자의 유도체는 바람직하게는 아민, 아미드, 알콜, 알콕시, 티올을 나타낸다. 또한 상기 화학식(1)의 주사슬이나 주고리에 다양한 추가의 기능기가 치환될 수 있다. 이러한 추가 기능기로 바람직하게는 아세틸, 에스테르, 플루오로 알킬을 포함한다. 산화제, 산(acid), 아미드 화합물, 아민 화합물, 벤즈아졸 고리화합물, 2-아미노벤즈아졸 화합물
Abstract:
본 발명은 B-스프라인 곡선 모델링과 메시-스펙트럼 변환을 이용한 워터마크 삽입 및 추출 방법에 관한 것으로서, (a) B-스프라인 모델화함으로써 곡선을 생성하고, 상기 곡선의 제어점들을 추출하는 과정; (b) 상기 (a) 과정을 통해 추출된 곡선의 제어점들을 바탕으로 n개의 메시-스펙트럼 계수를 계산하는 과정; (c) 상기 (b) 과정을 통해 계산된 메시-스펙트럼 계수에 대하여 계수 값을 변경시킴으로써, 워터마크를 삽입하는 과정; 및 (d) 상기 (c) 과정을 통해 삽입된 메시-스펙트럼 계수를 메시-스펙트럼 역변환하여 워터마크가 삽입된 제어점을 계산하고, 상기 제어점을 바탕으로 B-스프라인 곡선을 재구성하는 과정; 을 포함한다. B-스프라인 곡선, 워터마크, 메시-스펙트럼 변환