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公开(公告)号：WO2012026723A9
公开(公告)日：2012-03-01
申请号：PCT/KR2011/006182
申请日：2011-08-22
IPC: C12Q1/68 , G01N33/20 , G01N27/447 , G01N21/64
Abstract: 본 발명은 비정상적인 핵산 중합 효소의 활성을 이용한 금속이온의 검출방법 및 논리게이트에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 티민-티민 염기쌍과 수은 이온의 특이적인 결합 또는 시토신-시토신 염기쌍과 은 이온의 특이적인 결합을 통해 형성되는 비상보적인 티민-수은-티민 또는 시토신-은-시토신 염기쌍에 의해 유도되는 비정상적인 핵산 중합 효소의 활성을 이용한 수은 또는 은의 검출방법 및 이를 이용한 논리게이트에 관한 것이다. 본 발명에 따른 비정상적인 핵산 중합 효소의 활성을 이용한 금속이온의 검출방법은 비용이 저렴하고 손쉽게 금속이온을 검출할 수 있으며, 값비싼 RNA 또는 키메릭 DNA가 필요하여 비용이 많이 들고, 시스템 디자인 및 작동의 어려움을 가져 실질적인 적용이 힘들었던 종래 핵산 기반의 논리게이트와 비교하여 비용이 저렴하고, 논리적인 출력 신호 조절이 가능한 분자 수준의 논리게이트로의 실질적인 적용이 용이하다.
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公开(公告)号：WO2013042824A1
公开(公告)日：2013-03-28
申请号：PCT/KR2011/009150
申请日：2011-11-29
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6837 , C12Q1/6883 , C12Q1/6895 , C12Q1/705 , C12Q2600/112 , C12Q2600/16
Abstract: 본 발명은 비뇨생식기 감염 질환 진단을 위한 올리고뉴클레오티드 프로브를 포함하는 DNA칩에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 비뇨생식기 감염 질환 원인균 14종에 대한 올리고뉴클레오티드 프로브가 고정되어 있는 비뇨생식기 감염 질환 진단용 DNA칩에 관한 것이다. 본 발명에 따른 비뇨생식기 감염 질환 진단용 DNA칩은 민감도, 특이도 및 재현성이 우수할 뿐만 아니라 다양한 검체를 대상으로 복합감염까지 포함하여 14종의 비뇨생식기 감염 질환 원인균의 감염 여부를 신속 정확하게 분석할 수 있어 비뇨생식기 감염 질환에 대한 1차 진료기관의 진단 및 처치에 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及包含用于诊断泌尿生殖系疾病的寡核苷酸探针的DNA芯片，更具体地，涉及用于诊断泌尿生殖系疾病的DNA芯片，具有用于14种泌尿生殖感染性疾病的致病生物的固定的寡核苷酸探针。 根据本发明的用于诊断泌尿生殖感染性疾病的DNA芯片不仅具有优异的灵敏度，特异性和再现性，而且包括各种临床标本的甚至复杂的感染，以便能够快速和准确地分析是否存在感染 14种泌尿生殖系疾病的致病生物，因此可以通过泌尿生殖器传染病治疗设施进行初步诊断和治疗。
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公开(公告)号：WO2013122319A1
公开(公告)日：2013-08-22
申请号：PCT/KR2012/011425
申请日：2012-12-26
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2521/101 , C12Q2521/307 , C12Q2521/501
Abstract: 본 발명은 표적 유전자 또는 이의 돌연변이의 검출방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 (a) 중합효소연쇄반응(Polymerase Chain Reaction)을 수행하는 단계; (b) 상기 (a) 단계의 표적 유전자 증폭산물에 대하여, 표적 유전자의 5' 영역 및 3' 영역에 각각 상보적으로 결합하는 제1 프로브 및 제2 프로브를 이용하여 리가제 반응(Ligase reaction)을 수행하는 단계; (c) 상기 (b) 단계의 반응산물에 절단효소 증폭 프라이머, 절단 효소 및 중합효소의 혼합용액을 첨가하고 절단효소 증폭반응(Nicking Amplification)을 수행하는 단계; 및 (d) 상기 (c) 단계의 반응산물에 증폭된 DNA 절편의 생성유무를 확인하는 단계를 포함하는 표적 유전자 또는 이의 돌연변이의 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 표적 유전자 또는 이의 돌연변이 검출방법은 임의의 짧은 길이의 DNA 조각을 대량 합성하여 질량분석하기 때문에 민감도, 특이도 및 재현성이 우수할 뿐만 아니라 다수의 시료를 대상으로 표적 유전자의 여러 개의 돌연변이 여부를 동시에 신속 정확하게 분석할 수 있어 유전적 요인에 의한 질병의 예방, 조기 진단 및 개인 맞춤 의약품 개발과 처방뿐만 아니라, 현장진단을 위한 바이오센서의 플랫폼으로 유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及一种检测靶基因或其突变的方法，更具体地涉及一种检测靶基因或突变的方法，所述方法包括以下步骤：（a）进行聚合酶链式反应 ; （b）通过使用分别以靶向基因的5'区域和3'区域互补结合的第一探针和第二探针对步骤（a）的靶基因扩增产物进行连接酶反应 ; （c）将切口酶扩增引物，切口酶和聚合酶的混合溶液加入到步骤（b）的反应产物中，进行切口酶扩增反应（切口扩增）; 和（d）检查步骤（c）的反应产物中扩增的DNA片段的任何产生。 根据本发明，用于检测靶基因或其突变的方法不仅用于预防和早期诊断具有遗传因素的疾病，并且在开发和处方中针对相同的单独定制的医疗产品也是有用的， 因为该方法不仅具有突出的灵敏度，特异性和重复性，而且允许对多个样品中靶基因的各种突变进行快速和准确的同时分析，因为任何所需的 合成短长度DNA片段，进行质量分析。
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4.发明公开표적물질의 결합에 의한 압타머 구조 변화 특성을 이용한 등온 핵산 증폭방법 및 이를 이용한 초고감도 생체물질 검출방법 有权基于APTAMER的同位素核酸扩增（APINA）方法及其用于生物分子的超敏感检测
公开(公告)号：KR1020140029825A
公开(公告)日：2014-03-11
申请号：KR1020120095583
申请日：2012-08-30
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12N15/115 , C12N2310/16 , C12Q1/6844 , C12Q2527/101
Abstract: The present invention relates to an aptamer-based isothermal nucleic acid amplification (APINA) which specifically combines with target materials and to a method for detecting ultra-high sensitive biomolecules using the same and, more specifically, to an aptamer-based isothermal nucleic acid amplification which specifically combines with physiological active substances and to a method for detecting DNA, protein, or physiological active substances with ultra-high sensitivity using the same. According to the present invention, the APINA solves problems which requires temperature changes of conventional nucleic acid amplificaltion method (PCR) which is the biggest obstacle for performing current nucleic acid test into field diagnosis techniques in order to have competitiveness in in-vitro diagnosis so that enormous creation of economic and industrial values can be expected, and is useful for detecting target materials (DNA, protein, and physiological active substances) with high sensitivity by applying the developed APINA to immune tests.
Abstract translation: 本发明涉及与目标材料特异性结合的适体基于等温核酸扩增（APINA）的方法，以及使用该方法检测超高敏感性生物分子的方法，更具体地涉及基于适体的等温核酸扩增 其与生理活性物质特异性结合，并且使用该方法检测具有超高灵敏度的DNA，蛋白质或生理活性物质的方法。 根据本发明，APINA解决了需要常规核酸扩增方法（PCR）的温度变化的问题，其是对现场诊断技术进行当前核酸测试的最大障碍，以便在体外诊断中具有竞争力，使得 可以预期经济和工业价值的巨大创造，并且通过将开发的APINA应用于免疫测试来检测具有高灵敏度的目标材料（DNA，蛋白质和生理活性物质）是有用的。
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公开(公告)号：KR1020130094498A
公开(公告)日：2013-08-26
申请号：KR1020120015795
申请日：2012-02-16
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q1/48 , C12Q2531/137 , C12Q2521/101 , C12Q2521/307 , C12Q2521/501
Abstract: PURPOSE: A method for detecting target genes or mutations thereof is provided to analyze multiple samples for mutation simultaneously, rapidly, and accurately and analyze mass-synthesized deoxyribonucleic acid fragments using mass spectroscopy, thereby ensuring excellent sensitivity, specificity, and reproducibility. CONSTITUTION: A method for detecting mutations in target genes comprises the following steps. A polymerase chain reaction is performed to manufacture amplification products having mutation positions. A ligase reaction is performed on the amplification products by means of the first probe and the second probe which bind a 5' region with a 3' region complimentarily. A nicking enzyme amplification reaction is performed after adding mixed solutions of a primer for nicking enzyme amplification, a nicking enzyme, and a polymerase into the reaction product from the previous step. After checking the presence of deoxyribonucleic acid(DNA) fragments in the reaction product from the previous step, checking the presence of mutations of the target genes is performed.
Abstract translation: 目的：提供检测目标基因或突变的方法，同时，快速，准确地分析多个样品的突变，并使用质谱法分析大量合成的脱氧核糖核酸片段，从而确保优异的灵敏度，特异性和重现性。 构成：检测靶基因突变的方法包括以下步骤。 进行聚合酶链反应以制备具有突变位置的扩增产物。 通过第一探针和第二探针对扩增产物进行连接酶反应，该第二探针与3'区域互补地结合5'区域。 在向上述步骤的反应产物中加入用于切口酶扩增的引物的混合溶液，切口酶和聚合酶之后进行切口酶扩增反应。 检查前一步反应产物中脱氧核糖核酸（DNA）片段的存在后，检查目标基因突变的存在。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020130032700A
公开(公告)日：2013-04-02
申请号：KR1020110096450
申请日：2011-09-23
Applicant: 한국과학기술원 , 주식회사 랩 지노믹스
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6837 , C12Q1/6883 , C12Q1/6895 , C12Q1/705 , C12Q2600/112 , C12Q2600/16 , C12Q2563/107
Abstract: PURPOSE: A DNA chip for diagnosing genitourinary infection is provided to ensure sensitivity, specificity, and productivity, and to quickly and accurately detect genitourinary infection by 14 kinds of bacteria causing genitourinary infection. CONSTITUTION: A DNA chip for diagnosing genitourinary infection contains a fixed oligonucleotide probe with bases of sequence numbers 1-14. The oligonucleotide probe is hybridized with DNA of bacteria causing genitourinary infection. [Reference numerals] (AA) DAN extraction; (BB) Mixing and denaturatior; (CC) Chip Hybridization; (DD) Extracted DNA; (EE) Amplified DNA; (FF) Hybridization reaction; (GG) Washing; (HH) DNA Chip scan;
Abstract translation: 目的：提供用于诊断泌尿生殖感染的DNA芯片，以确保敏感性，特异性和生产力，并快速准确地检测14种引起泌尿生殖感染的细菌的泌尿生殖感染。 构成：用于诊断泌尿生殖感染的DNA芯片含有具有序列号1-14的碱基的固定寡核苷酸探针。 寡核苷酸探针与引起泌尿生殖感染的细菌DNA杂交。 （标号）（AA）DAN提取; （BB）混合和变性; （CC）芯片杂交; （DD）提取的DNA; （EE）扩增的DNA; （FF）杂交反应; （GG）洗涤; （HH）DNA芯片扫描;
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公开(公告)号：KR101188433B1
公开(公告)日：2012-10-08
申请号：KR1020100074717
申请日：2010-08-02
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 과산화효소 활성을 가지는 핵산효소를 이용한 핵산의 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 핵산효소의 과산화효소 활성에 의한 효소적 침전 반응을 이용하여 목적핵산을 전기화학적 임피던스 분광법으로 측정하는 핵산의 검출 방법 및 핵산효소를 이용한 목적핵산의 전기화학적 검출용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 핵산의 검출방법은 효소적 촉매 반응의 '진행'이 아니라 '생성된 결과물'을 측정함으로써, 효소적 촉매 반응이 진행 중이거나 종료된 후에도 목적핵산의 측정이 가능하며, 전기화학적 임피던스 분광법을 이용함으로써, 수치적 결과값을 확인할 수 있고, 장치의 소형화가 용이하며, 목적핵산의 유무를 별도의 세척과정 없이 단일 단계만으로 매우 간단하게 전기적인 방법으로 측정할 수 있다.-
公开(公告)号：KR101185973B1
公开(公告)日：2012-09-25
申请号：KR1020100081466
申请日：2010-08-23
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12Q1/68 , G01N33/20 , G01N27/447 , G01N21/64
CPC classification number: C12Q1/6825 , C12Q2521/101 , C12Q2563/137
Abstract: 본 발명은 비정상적인 핵산 중합 효소의 활성을 이용한 금속이온의 검출방법 및 논리게이트에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 티민-티민 염기쌍과 수은 이온의 특이적인 결합 또는 시토신-시토신 염기쌍과 은 이온의 특이적인 결합을 통해 형성되는 비상보적인 티민-수은-티민 또는 시토신-은-시토신 염기쌍에 의해 유도되는 비정상적인 핵산 중합 효소의 활성을 이용한 수은 또는 은의 검출방법 및 이를 이용한 논리게이트에 관한 것이다.
본 발명에 따른 비정상적인 핵산 중합 효소의 활성을 이용한 금속이온의 검출방법은 비용이 저렴하고 손쉽게 금속이온을 검출할 수 있으며, 값비싼 RNA 또는 키메릭 DNA가 필요하여 비용이 많이 들고, 시스템 디자인 및 작동의 어려움을 가져 실질적인 적용이 힘들었던 종래 핵산 기반의 논리게이트와 비교하여 비용이 저렴하고, 논리적인 출력 신호 조절이 가능한 분자 수준의 논리게이트로의 실질적인 적용이 용이하다.-
公开(公告)号：KR101056523B1
公开(公告)日：2011-08-11
申请号：KR1020080111212
申请日：2008-11-10
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C07D239/08
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 본 발명은 PNA(Peptide Nucleic Acid)에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 RNA에 선택적으로 결합하고 키랄성을 갖는 신규한 PNA 모노머(PNA monomer)인 γ
3 -PNA 모노머 분자, 상기 γ
3 -PNA 모노머의 제조 방법, 및 상기 γ
3 -PNA를 포함하는 혼성 PNA 올리고머에 관한 것이다.
또한 본 발명은 상기 혼성 PNA 올리고머를 유기체에서 분리된 RNA와 선택적으로 결합시키는 것을 특징으로 하는 유전자 발현의 조절 방법, 상기 혼성 PNA 올리고머를 유기체 세포 내의 RNA를 포함하는 시료와 접촉시키는 것을 특징으로 하는 RNA 분해 유도 방법, 및 상기 혼성 PNA 올리고머와 세포 또는 바이러스의 RNA를 포함하는 용액을 접촉시키는 것을 특징으로 하는 세포 또는 바이러스의 사멸 방법에 관한 것이다.
PNA, gamma3-PNA, aegPNAAbstract translation: 本发明涉及PNA（肽核酸），更具体地涉及选择性结合RNA并具有手性的新型PNA单体（PNA单体）。
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公开(公告)号：KR100898623B1
公开(公告)日：2009-05-21
申请号：KR1020070063912
申请日：2007-06-27
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 금 나노입자를 이용하여 바이오물질을 기판에 고정화시키는 방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는, (a) 금 나노입자와 바이오 물질을 혼합하여 금 나노입자-바이오 물질 복합체를 제조하는 단계; 및 (b) 상기 복합체를 기판상에 스팟팅(spotting)하여, 금 나노입자와 기판의 흡착을 통해 상기 금 나노입자-바이오 물질 복합체를 기판에 고정시키는 단계를 포함하는, 금 나노입자를 이용하여 바이오물질을 기판상에 고정화시키는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 3차원 구조로 인하여 금 나노입자가 더욱 많은 바이오 물질과 결합함으로 인해서 기존의 방법에 비하여 바이오 물질의 고정화 용량을 증가시킬 수 있으며, 금 나노입자와 기판과의 흡착에 의한 결합으로 인하여 기존의 공유결합에 비하여 고정화가 균일하고 안정적으로 형성되는 효과가 있다. 또한, 본 발명에 따라 제조된 바이오칩의 고정화 상태를 은 나노입자의 증폭에 의해 단시간 내에 간단하게 검사할 수 있다.
금 나노입자, 고정, 바이오칩
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