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公开(公告)号：WO2011037414A2
公开(公告)日：2011-03-31
申请号：PCT/KR2010/006510
申请日：2010-09-21
Applicant: 한국과학기술원 , 바이오퓨얼켐 주식회사 , 지에스칼텍스 주식회사 , 이상엽 , 장유신 , 이종민 , 임정애 , 송효학
CPC classification number: C12N9/13 , C12N9/0006 , C12N9/88 , C12N15/74 , C12P3/00 , C12P7/04 , C12P7/06 , C12P7/16 , C12P7/26 , C12P7/28 , C12P7/52 , C12P7/54 , C12P7/56 , Y02E50/10 , Y02E50/17
Abstract: 본 발명은 알코올 생성능이 증가된 재조합 변이 미생물 및 이를 이용한 알코올의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 부산물인 아세톤은 거의 생산하지 않고, 연료로 이용 가능한 부탄올, 에탄올, 이소프로판올 또는 혼합 알코올 생성능이 증가된 재조합 변이 미생물 및 이를 이용한 부탄올, 에탄올, 이소프로판올 또는 혼합 알코올의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 부탄올 또는 혼합 알코올 생성능 및 아세톤 제거능이 증가된 재조합 변이 미생물은 숙주 미생물에 부티릴코에이(butyryl-CoA) 또는 부틸알데히드(butylaldehyde)로부터 부탄올을 생산하는데 관여하고, 아세톤으로부터 이소프로판올을 생산하는데 관여하는 효소를 코딩하는 유전자가 증폭 또는 도입되어 있는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따른 재조합 변이 미생물은 대사흐름 조작에 의해 아세톤 등의 부산물의 생산이 거의 없을 뿐 아니라, 알코올의 생산성을 향상시킬 수 있어 부탄올 또는 부탄올 및 이소프로판올을 포함하는 혼합 알코올의 산업적 생산에 유용하다.
Abstract translation:
本发明涉及一种生产产生能力醇醇的方法增加使用微生物重组突变和此，没有丙酮是更具体地涉及一种副产物几乎产生时，用作燃料，乙醇可能丁醇 ，异丙醇或混合醇，以及使用重组突变微生物生产丁醇，乙醇，异丙醇或混合醇的方法。 丁醇或醇产生能力，并根据本发明涉及生产由宿主微生物丁炔丁醇的增加的重组突变微生物的丙酮去除混合物rilko A（丁酰辅酶A）或丁醛（丁醛），以产生异丙醇从丙酮 其特征在于编码所涉及的酶的基因被扩增或引入。 本发明的重组突变微生物是用于工业生产混合醇，包括丁醇或丁醇，异丙醇等的有用的，它能够不仅几乎没有生产的副产物，如通过代谢流操作丙酮，提高醇的产率。
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2.发明申请
公开(公告)号：WO2010093150A2
公开(公告)日：2010-08-19
申请号：PCT/KR2010/000755
申请日：2010-02-08
CPC classification number: C12P7/46
Abstract: 본 발명은 글리세롤 대사능력 및 숙신산 생산능력이 향상된 재조합 미생물 및 이를 이용한 숙신산의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 저가의 글리세롤을 효율적으로 세포의 탄소원으로 사용하여 숙신산을 고농도로 생산할 수 있도록 개량된 재조합 미생물 및 이를 이용한 숙신산의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 재조합 미생물은 현재 화학공정으로 생산되고 있는 유용물질인 숙신산을 종래 화학공정을 대체하여 생산효율이 우수하면서 환경친화적인 생물공정을 통해 생산할 수 있게 함으로써 숙신산과 같은 목적 대사산물의 생산가격 절감을 가져올 수 있으므로 유용하다. 더욱이 본 발명에 따른 재조합 미생물은 종래 기술에서는 단순히 약간의 아세트산, 젖산, 포름산, 피루브산 등의 부산물의 저감효과만을 얻었던 것과 달리, 부산물의 생산 없이 100% 순수한 숙신산을 생산할 수 있게 하는 장점이 있다.
Abstract translation:
本发明是甘油代谢活性和产酸能力得到提高的重组微生物和涉及生产使用相同的琥珀酸的方法。更具体地，琥珀酸给小区中的低甘油高效使用的碳源 以及使用重组微生物生产琥珀酸的方法。 根据目标代谢物，例如通过能够生产有用物质在现有的替代化学过程琥珀酸的本发明的生产价格重组微生物的琥珀酸和生产效率优良的当前正在在化学过程中产生的环境友好的生物过程 这很有用，因为它可以节省成本。 此外，在常规的重组微生物根据本发明已被简单地而不是只得到了副产物，如一些乙酸，乳酸，甲酸，丙酮酸的减少的效果所描述的，存在这样的优点，以便能够产生100％纯的酸而不产生副产物。< / p>
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公开(公告)号：KR101103839B1
公开(公告)日：2012-01-06
申请号：KR1020080004043
申请日：2008-01-14
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12P7/46 , C12N9/0006 , C12N9/1217
Abstract: 본 발명은 고수율의 순수한 숙신산 생산 변이균주 및 이를 이용한 숙신산 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 숙신산 생산 미생물에서 젖산 탈수소화효소 유전자인
ldhA 와 아세트산 키나제 유전자인
ackA 를 결실시킨 변이 균주 및 이를 혐기조건하에서 포도당을 탄소원으로 사용하여 순수한 숙신산을 고수율로 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 변이 균주는 발효를 통한 숙신산 생산 시 부산물로 발생되는 각종 유기산들을 매우 효율적으로 차단할 수 있기 때문에, 숙신산을 고수율로 생산하는데 유용하다.
맨하이미아, 젖산 탈수소화효소 유전자, 아세트산 키나제 유전자, 숙신산-
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公开(公告)号：KR1020090006713A
公开(公告)日：2009-01-15
申请号：KR1020080004043
申请日：2008-01-14
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12P7/46 , C12N9/0006 , C12N9/1217
Abstract: A mutant strain producing succinic acid, a method for preparing the mutant strain, and a method for preparing succinic acid by using the mutant strain are provided to product succinic acid without generating by-product, thereby improving yield and purity. A mutant strain producing succinic acid contains the phosphotransacetylase gene (pta) in the succinic acid producing microorganism and produces succinic acid with a high concentration under the anaerobic condition, wherein the gene (ldhA) coding lactate dehydrogenase and the gene (ackA) coding acetic acid kinase are deleted.
Abstract translation: 提供了产生琥珀酸的突变体菌株，制备突变菌株的方法以及通过使用该突变菌株制备琥珀酸的方法来产生琥珀酸而不产生副产物，从而提高产率和纯度。 产生琥珀酸的突变菌株在琥珀酸生成微生物中含有磷酸转乙酰酶基因（pta），并在厌氧条件下产生高浓度的琥珀酸，其中编码乳酸脱氢酶的基因（ldhA）和编码乙酸的基因（ackA） 激酶被删除。
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Patent Agency Ranking6.发明授权푸마레이트 하이드라타제 Ｃ를 코딩하는 유전자로 형질전환된 재조합 미생물 및 이를 이용한 숙신산의 제조방법 有权用编码富马酸水合酶C的基因转化的重组微生物和使用该重组微生物生产琥珀酸的方法
公开(公告)号：KR100727054B1
公开(公告)日：2007-06-12
申请号：KR1020050076317
申请日：2005-08-19
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 푸마레이트 하이드라타제 Ｃ를 코딩하는 유전자로 형질전환된 재조합 미생물 및 이를 이용한 숙신산의 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 사과산을 푸마르산으로 전환하는 효소인 푸마레이트 하이드라타제 C를 코딩하는 유전자(
fum C)를 함유하는 재조합 벡터로 형질전환된 미생물 및 상기 형질전환된 미생물을 이용하여 숙신산을 제조하는 방법에 관한 것이다.
맨하이미아, 푸마레이트 하이드라타제, 숙신산, 사과산Abstract translation: 本发明是延胡索酸水合酶水合酶编码基因为C转化的重组微生物，并涉及一种生产使用相同的琥珀酸的方法。更具体地，酶延胡索酸水合酶合酶C将苹果酸转化为富马酸 编码基因（
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7.发明公开부탄올 또는 혼합알코올 생성능 및 아세톤 제거능이 증가된 재조합 변이 미생물 및 이를 이용한 부탄올 또는 혼합 알코올의 제조방법 有权重组突变微生物生产丁醇或混合酒精的能力和除去乙腈的能力及使用其制备丁醇或混合酒精的方法
公开(公告)号：KR1020110033086A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：KR1020100092720
申请日：2010-09-20
Applicant: 한국과학기술원 , 바이오퓨얼켐 주식회사 , 지에스칼텍스 주식회사
Abstract: PURPOSE: A recombinant mutant microorganism with enhanced mixture alcohol generation is provided to prepare mixture alcohol containing butanol, ethanol, and isopropanol. CONSTITUTION: A method for producing recombinant mutant microorganisms with enhanced butanol or mixture alcohol productivity and acetone removal ability comprises a step of amplifying or introducing a gene into a host cell, encoding an enzyme which produces butanol from butylryl-CoA or butylaldehyde and isopropanol from acetone. The host cell is Clostridium sp.
Abstract translation: 目的：提供增强混合醇生成的重组突变体微生物，制备含丁醇，乙醇和异丙醇的混合醇。 构成：用于生产具有增强的丁醇或混合醇生产力和丙酮除去能力的重组突变体微生物的方法包括将基因扩增或引入宿主细胞的步骤，编码从丁基 - CoA或丁醛产生丁醇的酶和来自丙酮的异丙醇 。 宿主细胞是梭菌属。
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公开(公告)号：KR100780324B1
公开(公告)日：2007-11-29
申请号：KR1020060071666
申请日：2006-07-28
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N1/21
CPC classification number: C12P7/46 , C12N1/20 , C12N9/0006 , C12N9/1029 , C12N9/1217 , C12N15/902 , C12Y203/01054 , Y02P20/52
Abstract: A mutant microorganism showing excellent growth speed and succinic acid productivity is provided to produce pure succinic acid with high concentration without generating other organic acids than the succinic acid when being cultured under anaerobic condition. A method for preparing a pure succinic acid is provided to obtain the succinic acid by culturing the mutant microorganism under anaerobic condition using glucose or glycerol as a carbon source without generating other side products. A mutant lumen bacteria is obtained by deleting a gene coding lactic acid dehydrogenase(ldhA), a gene coding phosphotransacetylase(pta) and a gene coding acetic acid kinase(ackA) from a succinic acid producing lumen bacteria with including a gene(pfl) coding pyruvic acid-formic acid breakdown enzyme and is characterized in that it produces less than 1 wt.% of organic acids except succinic acid regarding the weight of the succinic acid under anaerobic condition and only highly produces the succinic acid, wherein the lumen bacteria is selected from the group consisting of Mannheimia sp., Actinobacillus sp. and Anaerobiospirillum sp.. A method for preparing the mutant lumen bacteria comprises the steps of: (a) deleting an ldhA from a genome of a succinic acid producing lumen bacteria through homologous recombination to obtain the ldhA-deleted mutant lumen bacteria; and (b) deleting a pta and an ackA from the ldhA-deleted mutant lumen bacteria through homologous recombination to obtain the ldhA, pta and ackA-deleted mutant lumen bacteria. A method for producing succinic acid comprises the steps of: (a) culturing the mutant lumen bacteria under anaerobic condition; and (b) recovering the succinic acid from the culture solution obtained from the step(a).
Abstract translation: 提供显示出优异的生长速度和琥珀酸生产力的突变体微生物，以在无氧条件下培养时产生高浓度的纯琥珀酸而不产生比琥珀酸更多的其它有机酸。 提供了制备纯琥珀酸的方法，通过在不产生其它副产物的情况下，在厌氧条件下使用葡萄糖或甘油作为碳源培养突变体微生物来获得琥珀酸。 突变型管腔细菌通过从编码琥珀酸的内腔细菌中删除编码乳酸脱氢酶（ldhA）的基因，编码磷酸转乙酰酶（pta）的基因和编码乙酸激酶（ackA）的基因，其中包含编码 丙酮酸 - 甲酸分解酶，其特征在于，在厌氧条件下，琥珀酸的重量除琥珀酸以外还产生小于1重量％的有机酸，并且仅高度产生琥珀酸，其中选择了管腔细菌 来自由Mannheimia sp。，Actinobacillus sp。 一种制备突变体腔细菌的方法包括以下步骤：（a）通过同源重组从产琥珀酸生殖腔细菌的基因组中缺失ldhA以获得缺失ldhA的突变体管腔细菌; 和（b）通过同源重组从缺失突变体的ldhA缺失突变体细菌中删除pta和ackA以获得ldhA，pta和ackA缺失的突变体管腔细菌。 制备琥珀酸的方法包括以下步骤：（a）在厌氧条件下培养所述突变体细菌; 和（b）从步骤（a）获得的培养液中回收琥珀酸。
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9.发明授权포메이트 디하이드로게나제 Ｄ 또는 Ｅ를 코딩하는 유전자로 형질전환된 미생물 및 이를 이용한 숙신산의 제조방법 有权用编码甲酸二氢酶D或E的基因转化的微生物以及使用该微生物生产琥珀酸的方法
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公开(公告)号：KR101093199B1
公开(公告)日：2011-12-12
申请号：KR1020090011453
申请日：2009-02-12
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12P7/46
Abstract: 본발명은글리세롤대사능력및 숙신산생산능력이향상된재조합미생물및 이를이용한숙신산의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는저가의글리세롤을효율적으로세포의탄소원으로사용하여숙신산을고농도로생산할수 있도록개량된재조합미생물및 이를이용한숙신산의제조방법에관한것이다. 본발명에따른재조합미생물은현재화학공정으로생산되고있는유용물질인숙신산을종래화학공정을대체하여생산효율이우수하면서환경친화적인생물공정을통해생산할수 있게함으로써숙신산과같은목적대사산물의생산가격절감을가져올수 있으므로유용하다. 더욱이본 발명에따른재조합미생물은종래기술에서는단순히약간의아세트산, 젖산, 포름산, 피루브산등의부산물의저감효과만을얻었던것과달리, 부산물의생산없이 100% 순수한숙신산을생산할수 있게하는장점이있다.
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