公开(公告)号：KR100883547B1

公开(公告)日：2009-02-13

申请号：KR1020070023203

申请日：2007-03-08

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 김학성 ,  김영필 ,  오영희 ,  오은규 ,  한민규

IPC: G01N33/544 ,  G01N33/533 ,  G01N33/60

Abstract: 본 발명은 양자점 기반의 바이오칩에 관한 것으로, 보다 상세하게는 (A) 유리 또는 실리카로 이루어진 지지체; (B) 상기 지지체의 표면에 구성된 자기조립 단층막; (C) 양자점의 표면이 바이오틴과 특이 결합하는 생체분자로 코팅되어 있어, 상기 자기조립 단층막의 말단기와 양자점 표면의 생체분자 작용기와의 결합에 의해 자기자기조립 단충막 위에 형성된 양자점 단층막; 및 (D) 가수분해 단백질에 대한 기질의 일말단에는 바이오틴이 결합되어 있고 타말단에는 에너지 수용체가 결합되어, 기질 말단의 바이오틴과 상기 양자점 단층막 상에 노출된 생체분자와의 특이결합에 의해 양자점 단층막 위에 형성된 기질-에너지 수용체의 결합층;으로 이루어진 양자점 기반의 바이오칩에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 바이오칩에서 양자점과 에너지 수용체 간의 에너지 전이현상을 이용하여 다양한 기질에 대한 가수분해 단백질의 활성을 적은 양으로 신속히 측정할 수 있는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 의하면, 칩 표면에서 양자점의 에너지 전이현상을 이용하여 가수분해 단백질 또는 관련 저해제의 활성을 초고속 대량 분석하는 것이 가능하다.
양자점, 나노입자, 에너지 전이, FRET, 가수분해 단백질, 펩타이드, 프로티아제, 칩

公开(公告)号：KR100869909B1

公开(公告)日：2008-11-21

申请号：KR1020070056416

申请日：2007-06-10

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 김학성 ,  김영필 ,  오영희 ,  오은규

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/50 ,  G01N33/68 ,  G01N33/48

Abstract: A reaction detecting method between protein and bio molecular is provided to measure a reaction between the bio molecular and the protein rapidly by using a bio-chip based on a gold nanoparticle single-layer film and forming the gold nanoparticle single-layer film on a substrate. The reaction between the bio molecular and the protein includes an antigen-antibody reaction, a receptor-ligand reaction, a reaction of a substrate-enzyme. A reaction detecting method between protein and bio molecular using a bio-chip based on a gold nanoparticle single-layer film comprises a solid support, a self-assembled monolayer film formed on a solid support, a gold nanoparticle single-layer film formed by ionic bond of the gold nanoparticle and a terminal function of the self-assembled monolayer film or a gold nanoparticle single-layer film formed by a chemical adsorption and a bio molecular layer formed by a specific binding of the bio molecular and the gold nanoparticle on the gold nanoparticle single-layer film.

Abstract translation: 提供蛋白质和生物分子之间的反应检测方法，通过使用基于金纳米颗粒单层膜的生物芯片和在基底上形成金纳米颗粒单层膜来快速测量生物分子和蛋白质之间的反应 。 生物分子与蛋白质之间的反应包括抗原 - 抗体反应，受体 - 配体反应，底物酶的反应。 使用基于金纳米颗粒单层膜的生物芯片的蛋白质和生物分子之间的反应检测方法包括固体支持物，在固体支持物上形成的自组装单层膜，由离子形成的金纳米颗粒单层膜 金纳米颗粒的键合和自组装单层膜的末端功能或通过化学吸附形成的金纳米颗粒单层膜和通过生物分子和金纳米颗粒在金上的特异性结合形成的生物分子层 纳米颗粒单层膜。

公开(公告)号：KR1020080082388A

公开(公告)日：2008-09-11

申请号：KR1020070023203

申请日：2007-03-08

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 김학성 ,  김영필 ,  오영희 ,  오은규 ,  한민규

IPC: G01N33/544 ,  G01N33/533 ,  G01N33/60

Abstract: A quantum dot-based biochip and a method for searching a hydrolyzed protein using the same are provided to measure the activity of a hydrolyzed protein from a small amount of a solution rapidly using energy transfer. A quantum dot-based biochip comprises: a support consisting of glass or silica; a self-assembled mono-layer membrane on the surface of the support; a quantum dot mono-layer membrane formed on the self-assembled mono-layer membrane by coating the surface of a quantum dot with a bio-molecule specifically bonded to biotin; and a binding layer of a substrate-energy receptor formed on the quantum-dot mono-layer membrane by specific binding between a biotin at a substrate end and the biomolecule exposed on the quantum dot mono-layer. A method for measuring the activity of a hydrolyzed protein regarding a substrate comprises the steps of: (a) reacting the biochip with the hydrolyzed protein; (b) after washing the reaction completed biochip, measuring luminescence of the quantum dot; and (c) comparing luminescence of a quantum dot of the biochip which is not reacted with the hydrolyzed protein with the luminescence of the step(b) to identify the hydrolytic activity of the protein regarding the substrate. Further, a concentration ratio of the biochip and the hydrolyzed protein is 1:1 to 1:100(mol/mol).

Abstract translation: 提供了一种基于量子点的生物芯片和使用其的水解蛋白质的搜索方法，以使用能量转移快速地从少量的溶液中测量水解蛋白质的活性。 基于量子点的生物芯片包括：由玻璃或二氧化硅组成的载体; 载体表面上的自组装单层膜; 通过用生物素特异性结合的生物分子涂布量子点的表面，形成在自组装单层膜上的量子点单层膜; 以及通过底物生物素与暴露在量子点单层上的生物分子之间的特异性结合在量子点单层膜上形成的衬底能量受体的结合层。 用于测量水解蛋白质关于底物的活性的方法包括以下步骤：（a）使生物芯片与水解蛋白质反应; （b）洗涤反应完成生物芯片后，测量量子点的发光; 和（c）将未与水解蛋白质反应的生物芯片的量子点的发光与步骤（b）的发光进行比较，以鉴定蛋白质关于底物的水解活性。 此外，生物芯片和水解蛋白质的浓度比为1:1〜1:100（mol / mol）。