Abstract:
A quantum dot-based biochip and a method for searching a hydrolyzed protein using the same are provided to measure the activity of a hydrolyzed protein from a small amount of a solution rapidly using energy transfer. A quantum dot-based biochip comprises: a support consisting of glass or silica; a self-assembled mono-layer membrane on the surface of the support; a quantum dot mono-layer membrane formed on the self-assembled mono-layer membrane by coating the surface of a quantum dot with a bio-molecule specifically bonded to biotin; and a binding layer of a substrate-energy receptor formed on the quantum-dot mono-layer membrane by specific binding between a biotin at a substrate end and the biomolecule exposed on the quantum dot mono-layer. A method for measuring the activity of a hydrolyzed protein regarding a substrate comprises the steps of: (a) reacting the biochip with the hydrolyzed protein; (b) after washing the reaction completed biochip, measuring luminescence of the quantum dot; and (c) comparing luminescence of a quantum dot of the biochip which is not reacted with the hydrolyzed protein with the luminescence of the step(b) to identify the hydrolytic activity of the protein regarding the substrate. Further, a concentration ratio of the biochip and the hydrolyzed protein is 1:1 to 1:100(mol/mol).
Abstract:
본 발명은 (a) 리간드와 금속염 또는 유기금속화합물을 혼합하여 금속입자 표면에 상기 리간드가 결합된 나노입자 분산액을 제조하는 단계;와 (b) 상기 나노입자 분산액에 덴드리머를 가하여 나노입자 표면의 리간드를 상기 덴드리머로 수식화하는 단계;에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 나노입자에 관한 것이다. 본 발명에 의한 나노입자는 물에 대한 용해도와 안정성이 높고, 표지분자의 도입이 용이하다. 또한, 본 발명에 의한 덴드리머에 의해 수식화된 나노입자에 표지분자를 도입하는 경우, 표적분자와 특이적으로 결합한다.
Abstract:
A reaction detecting method between protein and bio molecular is provided to measure a reaction between the bio molecular and the protein rapidly by using a bio-chip based on a gold nanoparticle single-layer film and forming the gold nanoparticle single-layer film on a substrate. The reaction between the bio molecular and the protein includes an antigen-antibody reaction, a receptor-ligand reaction, a reaction of a substrate-enzyme. A reaction detecting method between protein and bio molecular using a bio-chip based on a gold nanoparticle single-layer film comprises a solid support, a self-assembled monolayer film formed on a solid support, a gold nanoparticle single-layer film formed by ionic bond of the gold nanoparticle and a terminal function of the self-assembled monolayer film or a gold nanoparticle single-layer film formed by a chemical adsorption and a bio molecular layer formed by a specific binding of the bio molecular and the gold nanoparticle on the gold nanoparticle single-layer film.
Abstract:
A gold nanoparticle-based peptide chip, and methods for assaying enzyme activity and enzyme inhibitor effects by using secondary ion mass spectrometric analysis with the same peptide chip are provided to accurately detect the peptide mass through amplification of the secondary ion mass signal by the gold nanoparticle without a marker, and directly measure the enzyme activity. The gold nanoparticle-based peptide chip comprises (A) a support selected from glass, silicon, metal, semiconductor and plastic, (B) a self-assembly monolayer formed on the surface of the support, (C) a gold nanoparticle monolayer formed on the self-assembly monolayer by binding an end group of the self-assembly monolayer to a function group of the gold nanoparticle surface, and (D) a peptide foxed by the gold nanoparticle, wherein the end group of the self-assembly monolayer is selected from amine, thiol, carboxyl, aldehyde, epoxy and maleimide groups, and the surface of the gold nanoparticle is modified with citrate. The method for assaying enzyme activity comprises the steps of: (1) measuring the peptide mass in the gold nanoparticle-based peptide chip by the secondary ion mass spectrometric analysis, (2) reacting an enzyme to be assayed with the gold nanoparticle-based peptide chip; (3) measuring the peptide mass in the gold nanoparticle-based peptide chip of which reaction is completed; and (4) measuring the change of peptide mass by comparing the peptide mass of step(1) with the peptide mass of step(3), wherein the enzyme is kinase, phosphatase, protease, acetylase or methylase.
Abstract:
본 발명은 FRET 현상을 응용한 당단백질 분석용 바이오칩 세트 및 이를 이용한 당단백질 분석방법에 관한 것으로 더욱 상세하게는 (A) ① 비금속성 재질의 지지체 ② 상기 지지체의 표면에 형성된 자기조립 단층막 ③ 상기 자기조립 단층막의 말단기와 렉틴이 코팅된 렉틴-양자점의 결합에 의해 자기조립 단층막 위에 형성된 렉틴-양자점 단층막을 포함하는 칩 과 (B) 상기 렉틴과 결합하는 당으로 코팅된, 당-에너지수용체 를 구성요소로 하는 당단백질 분석용 바이오칩 세트 및 그의 이용방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 소량의 당단백질이라도 그 당쇄 성분을 신속하게 동정하고 정성/정량분석할 수 있게 된다. 당단백질, 칩, 렉틴, 나노입자, 양자점, 금, 에너지 전이, FRET, 탄수화물
Abstract:
본 발명은, FRET 현상을 나타내는 한 쌍의 에너지 수용체 및 에너지 공여체, 특이결합을 하는 한 쌍의 생체분자의 특성을 활용한, ① 알려지지 않은 생체분자 간의 특이결합 여부를 확인하는 방법 ② 검체내 표적분자의 존재여부를 검출하는 방법 및 ③ 검체내 존재하는 표적분자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 검체의 라벨링 없이 빠르고 쉬운 방법으로 한 쌍의 생체분자 사이의 특이적 결합을 저해하는 생화학 물질을 초고속으로 스크리닝하고 정량적으로 분석하여 신약개발에 응용할 수 있으며, 여러 가지 세포에서 생산되는 신약 후보물질로 사용되는 당단백질의 당량 변화와 같은 단백질의 특성변화 따른 분석을 이용하여 생산되는 단백질의 품질 검사 등에 응용할 수 있다 금속나노입자, 양자점, 형광에너지공명전이, 당단백질, 초고속 스크리닝
Abstract:
본 발명은, FRET 현상을 나타내는 한 쌍의 에너지 수용체 및 에너지 공여체, 특이결합을 하는 한 쌍의 생체분자의 특성을 활용한, ① 알려지지 않은 생체분자 간의 특이결합 여부를 확인하는 방법 ② 검체내 표적분자의 존재여부를 검출하는 방법 및 ③ 검체내 존재하는 표적분자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 검체의 라벨링 없이 빠르고 쉬운 방법으로 한 쌍의 생체분자 사이의 특이적 결합을 저해하는 생화학 물질을 초고속으로 스크리닝하고 정량적으로 분석하여 신약개발에 응용할 수 있으며, 여러 가지 세포에서 생산되는 신약 후보물질로 사용되는 당단백질의 당량 변화와 같은 단백질의 특성변화 따른 분석을 이용하여 생산되는 단백질의 품질 검사 등에 응용할 수 있다 금속나노입자, 양자점, 형광에너지공명전이, 당단백질, 초고속 스크리닝
Abstract:
A biochip set for analyzing a glycoprotein through FRET (fluorescence resonance energy transfer) and a analysis method are provided to rapidly identify the sugar chain component with a small amount of glycoprotein. A biochip set for analyzing glycoprotein through FRET(fluorescence resonance energy transfer) comprises: a chip containing a lectin-quantum dot monolayer, supporter of non-metallic material, and magnetic assembly monolayer; and a glycol-energy receptor which is coated with sugar binding with a lectin. A method for qualitative/quantitative analysis of glycoprotein using the biochip set comprises: a first step of mixing the glycoprotein to analyze with glycol-energy receptor; a second step of reacting a mixture of first step with lectin-quantum dot of the biochip; and a step of measuring quantum dot radiation of the biochip.
Abstract:
본 발명은 양자점 기반의 바이오칩에 관한 것으로, 보다 상세하게는 (A) 유리 또는 실리카로 이루어진 지지체; (B) 상기 지지체의 표면에 구성된 자기조립 단층막; (C) 양자점의 표면이 바이오틴과 특이 결합하는 생체분자로 코팅되어 있어, 상기 자기조립 단층막의 말단기와 양자점 표면의 생체분자 작용기와의 결합에 의해 자기자기조립 단충막 위에 형성된 양자점 단층막; 및 (D) 가수분해 단백질에 대한 기질의 일말단에는 바이오틴이 결합되어 있고 타말단에는 에너지 수용체가 결합되어, 기질 말단의 바이오틴과 상기 양자점 단층막 상에 노출된 생체분자와의 특이결합에 의해 양자점 단층막 위에 형성된 기질-에너지 수용체의 결합층;으로 이루어진 양자점 기반의 바이오칩에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 바이오칩에서 양자점과 에너지 수용체 간의 에너지 전이현상을 이용하여 다양한 기질에 대한 가수분해 단백질의 활성을 적은 양으로 신속히 측정할 수 있는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 칩 표면에서 양자점의 에너지 전이현상을 이용하여 가수분해 단백질 또는 관련 저해제의 활성을 초고속 대량 분석하는 것이 가능하다. 양자점, 나노입자, 에너지 전이, FRET, 가수분해 단백질, 펩타이드, 프로티아제, 칩
Abstract:
본 발명은 (a) 리간드와 금속염 또는 유기금속화합물을 혼합하여 금속입자 표면에 상기 리간드가 결합된 나노입자 분산액을 제조하는 단계;와 (b) 상기 나노입자 분산액에 덴드리머를 가하여 나노입자 표면의 리간드를 상기 덴드리머로 수식화하는 단계;에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 나노입자에 관한 것이다. 본 발명에 의한 나노입자는 물에 대한 용해도와 안정성이 높고, 표지분자의 도입이 용이하다. 또한, 본 발명에 의한 덴드리머에 의해 수식화된 나노입자에 표지분자를 도입하는 경우, 표적분자와 특이적으로 결합한다.