-
公开(公告)号：KR1020090095177A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：KR1020080020343
申请日：2008-03-05
Applicant: 한국과학기술원
IPC: G01N30/72
Abstract: A method of measuring the mycotoxin of low concentration is provided to analyze the mycotoxin of low concentration easily, precisely and quantitatively by the secondary ion mass spectrometry. A method of measuring the mycotoxin of low concentration comprises the steps of extracting mycotoxin from a target material to separate and purify it; adsorbing the separated and purified mycotoxin on a metal substrate; and analyzing the mycotoxin adsorbed on the metal substrate by using a secondary ion mass spectrometer. The mycotoxin is at least one selected from the group consisting of aflatoxin, ochratoxin, sterigmatocystin, patulin, rubratoxin, fusariumtoxin, zearalenone and deoxynivalenol.
Abstract translation: 提供了一种测定低浓度霉菌毒素的方法，通过二次离子质谱法容易，准确，定量地分析低浓度的真菌毒素。 测定低浓度真菌毒素的方法包括从目标物质提取真菌毒素以分离和纯化其步骤; 将分离纯化的真菌毒素吸附在金属基材上; 并使用二次离子质谱仪分析吸附在金属底物上的霉菌毒素。 真菌毒素是选自黄曲霉毒素，赭曲霉毒素，消菌菌素，patulin，鲁维菌素毒素，镰刀菌毒素，玉米赤霉烯酮和脱氧雪腐镰刀菌烯醇中的至少一种。
-
公开(公告)号：KR1020090093039A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：KR1020080018342
申请日：2008-02-28
Applicant: 한국과학기술원
IPC: G01N33/53 , G01N33/68 , G01N33/533
Abstract: A biochip set for analyzing a glycoprotein through FRET (fluorescence resonance energy transfer) and a analysis method are provided to rapidly identify the sugar chain component with a small amount of glycoprotein. A biochip set for analyzing glycoprotein through FRET(fluorescence resonance energy transfer) comprises: a chip containing a lectin-quantum dot monolayer, supporter of non-metallic material, and magnetic assembly monolayer; and a glycol-energy receptor which is coated with sugar binding with a lectin. A method for qualitative/quantitative analysis of glycoprotein using the biochip set comprises: a first step of mixing the glycoprotein to analyze with glycol-energy receptor; a second step of reacting a mixture of first step with lectin-quantum dot of the biochip; and a step of measuring quantum dot radiation of the biochip.
Abstract translation: 提供了通过FRET（荧光共振能量转移）分析糖蛋白的生物芯片组和分析方法，以用少量的糖蛋白快速鉴定糖链组分。 用于通过FRET（荧光共振能量转移）分析糖蛋白的生物芯片组包括：含有凝集素 - 量子点单层，非金属材料的载体和磁性组装单层的芯片; 和与凝集素结合的糖包被的乙二醇能量受体。 使用生物芯片组对糖蛋白进行定性/定量分析的方法包括：将糖蛋白与乙二醇能量受体混合的第一步骤; 使第一步的混合物与生物芯片的凝集素 - 量子点反应的第二步骤; 以及测量生物芯片的量子点辐射的步骤。
-
公开(公告)号：KR100883547B1
公开(公告)日：2009-02-13
申请号：KR1020070023203
申请日：2007-03-08
Applicant: 한국과학기술원
IPC: G01N33/544 , G01N33/533 , G01N33/60
Abstract: 본 발명은 양자점 기반의 바이오칩에 관한 것으로, 보다 상세하게는 (A) 유리 또는 실리카로 이루어진 지지체; (B) 상기 지지체의 표면에 구성된 자기조립 단층막; (C) 양자점의 표면이 바이오틴과 특이 결합하는 생체분자로 코팅되어 있어, 상기 자기조립 단층막의 말단기와 양자점 표면의 생체분자 작용기와의 결합에 의해 자기자기조립 단충막 위에 형성된 양자점 단층막; 및 (D) 가수분해 단백질에 대한 기질의 일말단에는 바이오틴이 결합되어 있고 타말단에는 에너지 수용체가 결합되어, 기질 말단의 바이오틴과 상기 양자점 단층막 상에 노출된 생체분자와의 특이결합에 의해 양자점 단층막 위에 형성된 기질-에너지 수용체의 결합층;으로 이루어진 양자점 기반의 바이오칩에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 바이오칩에서 양자점과 에너지 수용체 간의 에너지 전이현상을 이용하여 다양한 기질에 대한 가수분해 단백질의 활성을 적은 양으로 신속히 측정할 수 있는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 의하면, 칩 표면에서 양자점의 에너지 전이현상을 이용하여 가수분해 단백질 또는 관련 저해제의 활성을 초고속 대량 분석하는 것이 가능하다.
양자점, 나노입자, 에너지 전이, FRET, 가수분해 단백질, 펩타이드, 프로티아제, 칩-
公开(公告)号：KR1020090050142A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：KR1020070116410
申请日：2007-11-15
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: B82B3/0038 , B82Y40/00
Abstract: 본 발명은 나노갭 소자의 제조방법에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 금속입자를 이용한 나노갭 소자의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 나노갭 소자의 제조방법은 금속입자를 포함하는 금속입자 분산액을 형성하는 단계, 금속입자 분산액에 포함된 금속입자를 기판 상에 고정시키는 단계 및 기판 상에 고정된 금속입자들의 크기를 증가시켜, 금속입자들 간에 나노갭을 형성하는 단계를 포함한다.
본 발명에 따른 나노갭 소자의 제조방법은 간단하고, 반복 재현성이높은 공정을 통해 고집적의 나노갭 소자를 형성할 수 있다.
금속입자, 나노갭(Nanogap), 전극소자, 자기조립단막층(Self-Assembled Monolayer; SAM), 바이오 센서(Bio-sensor)-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020080082388A
公开(公告)日：2008-09-11
申请号：KR1020070023203
申请日：2007-03-08
Applicant: 한국과학기술원
IPC: G01N33/544 , G01N33/533 , G01N33/60
Abstract: A quantum dot-based biochip and a method for searching a hydrolyzed protein using the same are provided to measure the activity of a hydrolyzed protein from a small amount of a solution rapidly using energy transfer. A quantum dot-based biochip comprises: a support consisting of glass or silica; a self-assembled mono-layer membrane on the surface of the support; a quantum dot mono-layer membrane formed on the self-assembled mono-layer membrane by coating the surface of a quantum dot with a bio-molecule specifically bonded to biotin; and a binding layer of a substrate-energy receptor formed on the quantum-dot mono-layer membrane by specific binding between a biotin at a substrate end and the biomolecule exposed on the quantum dot mono-layer. A method for measuring the activity of a hydrolyzed protein regarding a substrate comprises the steps of: (a) reacting the biochip with the hydrolyzed protein; (b) after washing the reaction completed biochip, measuring luminescence of the quantum dot; and (c) comparing luminescence of a quantum dot of the biochip which is not reacted with the hydrolyzed protein with the luminescence of the step(b) to identify the hydrolytic activity of the protein regarding the substrate. Further, a concentration ratio of the biochip and the hydrolyzed protein is 1:1 to 1:100(mol/mol).
Abstract translation: 提供了一种基于量子点的生物芯片和使用其的水解蛋白质的搜索方法，以使用能量转移快速地从少量的溶液中测量水解蛋白质的活性。 基于量子点的生物芯片包括：由玻璃或二氧化硅组成的载体; 载体表面上的自组装单层膜; 通过用生物素特异性结合的生物分子涂布量子点的表面，形成在自组装单层膜上的量子点单层膜; 以及通过底物生物素与暴露在量子点单层上的生物分子之间的特异性结合在量子点单层膜上形成的衬底能量受体的结合层。 用于测量水解蛋白质关于底物的活性的方法包括以下步骤：（a）使生物芯片与水解蛋白质反应; （b）洗涤反应完成生物芯片后，测量量子点的发光; 和（c）将未与水解蛋白质反应的生物芯片的量子点的发光与步骤（b）的发光进行比较，以鉴定蛋白质关于底物的水解活性。 此外，生物芯片和水解蛋白质的浓度比为1:1〜1:100（mol / mol）。
-
公开(公告)号：KR100869909B1
公开(公告)日：2008-11-21
申请号：KR1020070056416
申请日：2007-06-10
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: A reaction detecting method between protein and bio molecular is provided to measure a reaction between the bio molecular and the protein rapidly by using a bio-chip based on a gold nanoparticle single-layer film and forming the gold nanoparticle single-layer film on a substrate. The reaction between the bio molecular and the protein includes an antigen-antibody reaction, a receptor-ligand reaction, a reaction of a substrate-enzyme. A reaction detecting method between protein and bio molecular using a bio-chip based on a gold nanoparticle single-layer film comprises a solid support, a self-assembled monolayer film formed on a solid support, a gold nanoparticle single-layer film formed by ionic bond of the gold nanoparticle and a terminal function of the self-assembled monolayer film or a gold nanoparticle single-layer film formed by a chemical adsorption and a bio molecular layer formed by a specific binding of the bio molecular and the gold nanoparticle on the gold nanoparticle single-layer film.
Abstract translation: 提供蛋白质和生物分子之间的反应检测方法，通过使用基于金纳米颗粒单层膜的生物芯片和在基底上形成金纳米颗粒单层膜来快速测量生物分子和蛋白质之间的反应 。 生物分子与蛋白质之间的反应包括抗原 - 抗体反应，受体 - 配体反应，底物酶的反应。 使用基于金纳米颗粒单层膜的生物芯片的蛋白质和生物分子之间的反应检测方法包括固体支持物，在固体支持物上形成的自组装单层膜，由离子形成的金纳米颗粒单层膜 金纳米颗粒的键合和自组装单层膜的末端功能或通过化学吸附形成的金纳米颗粒单层膜和通过生物分子和金纳米颗粒在金上的特异性结合形成的生物分子层 纳米颗粒单层膜。
-
7.发明授权
公开(公告)号：KR100740891B1
公开(公告)日：2007-07-19
申请号：KR1020060018603
申请日：2006-02-27
Abstract: A gold nanoparticle-based peptide chip, and methods for assaying enzyme activity and enzyme inhibitor effects by using secondary ion mass spectrometric analysis with the same peptide chip are provided to accurately detect the peptide mass through amplification of the secondary ion mass signal by the gold nanoparticle without a marker, and directly measure the enzyme activity. The gold nanoparticle-based peptide chip comprises (A) a support selected from glass, silicon, metal, semiconductor and plastic, (B) a self-assembly monolayer formed on the surface of the support, (C) a gold nanoparticle monolayer formed on the self-assembly monolayer by binding an end group of the self-assembly monolayer to a function group of the gold nanoparticle surface, and (D) a peptide foxed by the gold nanoparticle, wherein the end group of the self-assembly monolayer is selected from amine, thiol, carboxyl, aldehyde, epoxy and maleimide groups, and the surface of the gold nanoparticle is modified with citrate. The method for assaying enzyme activity comprises the steps of: (1) measuring the peptide mass in the gold nanoparticle-based peptide chip by the secondary ion mass spectrometric analysis, (2) reacting an enzyme to be assayed with the gold nanoparticle-based peptide chip; (3) measuring the peptide mass in the gold nanoparticle-based peptide chip of which reaction is completed; and (4) measuring the change of peptide mass by comparing the peptide mass of step(1) with the peptide mass of step(3), wherein the enzyme is kinase, phosphatase, protease, acetylase or methylase.
Abstract translation: 提供了基于金纳米颗粒的肽芯片以及通过使用相同肽芯片的二次离子质谱分析来测定酶活性和酶抑制剂效果的方法，以通过金纳米颗粒通过二次离子质量信号的放大来准确检测肽质量 没有标记物，并直接测量酶活性。 （A）选自玻璃，硅，金属，半导体和塑料的载体，（B）在载体表面上形成的自组装单层，（C）在载体表面上形成的金纳米颗粒单层 通过将自组装单层的端基与金纳米颗粒表面的官能团结合而形成自组装单层，和（D）由金纳米颗粒俘获的肽，其中选择自组装单层的端基 来自胺，硫醇，羧基，醛，环氧和马来酰亚胺基团，并且金纳米粒子的表面用柠檬酸盐进行改性。 用于测定酶活性的方法包括以下步骤：（1）通过二次离子质谱分析测量基于金纳米颗粒的肽芯片中的肽质量，（2）使要分析的酶与金纳米颗粒基肽 芯片; （3）测量反应完成的基于金纳米颗粒的肽芯片中的肽质量; （4）通过比较步骤（1）的肽质量与步骤（3）的肽质量来测量肽质量的变化，其中所述酶是激酶，磷酸酶，蛋白酶，乙酰化酶或甲基化酶。
-
公开(公告)号：KR100970584B1
公开(公告)日：2010-07-16
申请号：KR1020080018342
申请日：2008-02-28
Applicant: 한국과학기술원
IPC: G01N33/53 , G01N33/68 , G01N33/533
Abstract: 본 발명은 FRET 현상을 응용한 당단백질 분석용 바이오칩 세트 및 이를 이용한 당단백질 분석방법에 관한 것으로 더욱 상세하게는 (A) ① 비금속성 재질의 지지체 ② 상기 지지체의 표면에 형성된 자기조립 단층막 ③ 상기 자기조립 단층막의 말단기와 렉틴이 코팅된 렉틴-양자점의 결합에 의해 자기조립 단층막 위에 형성된 렉틴-양자점 단층막을 포함하는
칩 과 (B) 상기 렉틴과 결합하는 당으로 코팅된,
당-에너지수용체 를 구성요소로 하는 당단백질 분석용 바이오칩 세트 및 그의 이용방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 소량의 당단백질이라도 그 당쇄 성분을 신속하게 동정하고 정성/정량분석할 수 있게 된다.
당단백질, 칩, 렉틴, 나노입자, 양자점, 금, 에너지 전이, FRET, 탄수화물-
公开(公告)号：KR100948589B1
公开(公告)日：2010-03-23
申请号：KR1020080020343
申请日：2008-03-05
Applicant: 한국과학기술원
IPC: G01N30/72
Abstract: 본 발명은 저농도 마이코톡신(mycotoxin)의 측정에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 다양한 식품 속에 저농도로 존재하는 마이코톡신을 분리 및 정제한 후 금속기판위에 흡착시켜 이차이온 질량분석기로 마이코톡신을 분석하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 의하여 식품 내에 존재하는 인체 내 유해 독성물질을 사전에 빠르고 정확하게 스크리닝할 수 있게 됨으로써 보건의료의 개선 및 독성물질의 연구에 크게 기여할 수 있을 것이다.
마이코톡신, 아플라톡신, 분리, 정제, 이차이온 질량분석, 식품, 독성
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.02 seconds)
