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公开(公告)号：KR100704011B1
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：KR1020060012213
申请日：2006-02-08
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: G01N33/542 , A61K49/0065 , A61K49/0067 , B82Y5/00 , B82Y10/00 , B82Y30/00
Abstract: 본 발명은, FRET 현상을 나타내는 한 쌍의 에너지 수용체 및 에너지 공여체, 특이결합을 하는 한 쌍의 생체분자의 특성을 활용한, ① 알려지지 않은 생체분자 간의 특이결합 여부를 확인하는 방법 ② 검체내 표적분자의 존재여부를 검출하는 방법 및 ③ 검체내 존재하는 표적분자를 정량하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 의하면, 검체의 라벨링 없이 빠르고 쉬운 방법으로 한 쌍의 생체분자 사이의 특이적 결합을 저해하는 생화학 물질을 초고속으로 스크리닝하고 정량적으로 분석하여 신약개발에 응용할 수 있으며, 여러 가지 세포에서 생산되는 신약 후보물질로 사용되는 당단백질의 당량 변화와 같은 단백질의 특성변화 따른 분석을 이용하여 생산되는 단백질의 품질 검사 등에 응용할 수 있다
금속나노입자, 양자점, 형광에너지공명전이, 당단백질, 초고속 스크리닝-
公开(公告)号：KR1020060092059A
公开(公告)日：2006-08-22
申请号：KR1020060012213
申请日：2006-02-08
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: G01N33/542 , A61K49/0065 , A61K49/0067 , B82Y5/00 , B82Y10/00 , B82Y30/00
Abstract: 본 발명은, FRET 현상을 나타내는 한 쌍의 에너지 수용체 및 에너지 공여체, 특이결합을 하는 한 쌍의 생체분자의 특성을 활용한, ① 알려지지 않은 생체분자 간의 특이결합 여부를 확인하는 방법 ② 검체내 표적분자의 존재여부를 검출하는 방법 및 ③ 검체내 존재하는 표적분자를 정량하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 의하면, 검체의 라벨링 없이 빠르고 쉬운 방법으로 한 쌍의 생체분자 사이의 특이적 결합을 저해하는 생화학 물질을 초고속으로 스크리닝하고 정량적으로 분석하여 신약개발에 응용할 수 있으며, 여러 가지 세포에서 생산되는 신약 후보물질로 사용되는 당단백질의 당량 변화와 같은 단백질의 특성변화 따른 분석을 이용하여 생산되는 단백질의 품질 검사 등에 응용할 수 있다
금속나노입자, 양자점, 형광에너지공명전이, 당단백질, 초고속 스크리닝-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020060092110A
公开(公告)日：2006-08-22
申请号：KR1020060014588
申请日：2006-02-15
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: G01N33/542 , A61K49/0065 , A61K49/0067 , B82Y5/00 , B82Y10/00 , B82Y30/00
Abstract: 본 발명은 (a) 리간드와 금속염 또는 유기금속화합물을 혼합하여 금속입자 표면에 상기 리간드가 결합된 나노입자 분산액을 제조하는 단계;와 (b) 상기 나노입자 분산액에 덴드리머를 가하여 나노입자 표면의 리간드를 상기 덴드리머로 수식화하는 단계;에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 나노입자에 관한 것이다.
본 발명에 의한 나노입자는 물에 대한 용해도와 안정성이 높고, 표지분자의 도입이 용이하다. 또한, 본 발명에 의한 덴드리머에 의해 수식화된 나노입자에 표지분자를 도입하는 경우, 표적분자와 특이적으로 결합한다.
나노입자, 콜로이드, 덴드리머-
公开(公告)号：KR100543171B1
公开(公告)日：2006-01-20
申请号：KR1020020030680
申请日：2002-05-31
Applicant: 한국과학기술원
IPC: G01N33/53
Abstract: 본 발명은 덴드리머(dendrimer) 단분자막을 사용한 항체 단분자막의 제조방법 및 상기 제조방법에 의해 제조된 항체 단분자막에 관한 것으로, 보다 상세하게는 금속, 유리 또는 실리콘 표면에 덴드리머 단분자막을 제조하는 단계, 상기 덴드리머 단분자막에 연결분자를 연결시키는 단계, 상기 덴드리머 단분자막에 연결된 연결분자에 항체의 에프씨(Fc) 부분과 결합하는 단백질을 결합시키는 단계 및 상기 연결분자에 결합된 단백질에 항체의 에프씨 부분을 결합하는 단계를 포함하는 항체 단분자막의 제조방법 및 상기 제조방법에 의해 제조되는 덴드리머 단분자막, 연결분자, 항체의 에프씨 부분과 결합하는 단백질 및 항체를 포함하는 항체 단분자막에 관한 것이다. 본 발명의 항체 단분자막은 항체 분자의 배향성 및 유동성을 조절하고, 유전적/화학적 변형을 하지 않은 항체 분자를 사용하므로 항체의 단분자막 제조 방법이 단순하고 항체 자체의 활성을 최대로 유지할 수 있어 항체와 항원 사이의 상호인식반응 효율을 최대로 할 수 있고, 단백질 칩, 진단용 킷트, 및 바이오센서 등의 개발에도 유용하게 사용할 수 있다.
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公开(公告)号：KR100738003B1
公开(公告)日：2007-07-13
申请号：KR1020060014588
申请日：2006-02-15
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: G01N33/542 , A61K49/0065 , A61K49/0067 , B82Y5/00 , B82Y10/00 , B82Y30/00
Abstract: 본 발명은 (a) 리간드와 금속염 또는 유기금속화합물을 혼합하여 금속입자 표면에 상기 리간드가 결합된 나노입자 분산액을 제조하는 단계;와 (b) 상기 나노입자 분산액에 덴드리머를 가하여 나노입자 표면의 리간드를 상기 덴드리머로 수식화하는 단계;에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 나노입자에 관한 것이다.
본 발명에 의한 나노입자는 물에 대한 용해도와 안정성이 높고, 표지분자의 도입이 용이하다. 또한, 본 발명에 의한 덴드리머에 의해 수식화된 나노입자에 표지분자를 도입하는 경우, 표적분자와 특이적으로 결합한다.
나노입자, 콜로이드, 덴드리머-
公开(公告)号：KR1020030092847A
公开(公告)日：2003-12-06
申请号：KR1020020030680
申请日：2002-05-31
Applicant: 한국과학기술원
IPC: G01N33/53
Abstract: PURPOSE: A method for preparing antibody monolayers with controlled molecular orientation is provided, thereby easily preparing antibody monolayers and maintaining maximum antibody activity, so that antigen-antibody reaction can be maximized. CONSTITUTION: A method for preparing antibody monolayers with controlled molecular orientation comprises the steps of: (1) preparing a dendrimer monolayer on the surface of metal, glass or silicone; (2) connecting a link molecule to the dendrimer monolayer; (3) binding a protein which binds to a Fc region of antibody to the link molecule; and (4) binding the Fc region of antibody to the protein bound to the link molecule, wherein the link molecule is selected from bis(sulfosuccinimidyl)suberate, disuccinimidyl glutarate, disuccinimidyl suberate and derivatives thereof; the protein binding to the Fc region of antibody is selected from protein A, protein G, recombinant protein A/G and genetically mutated Fc region binding protein; and the antibody is immunoglobulin G or immunoglobulin E.
Abstract translation: 目的：提供一种制备具有受控分子取向的抗体单层的方法，从而容易制备抗体单层并保持最大的抗体活性，从而使抗原 - 抗体反应最大化。 构成：用于制备具有受控分子取向的抗体单层的方法包括以下步骤：（1）在金属，玻璃或硅树脂的表面上制备树枝状聚合物单层; （2）将连接分子连接到树状聚合物单层上; （3）将与抗体Fc区结合的蛋白质与所述连接分子结合; 和（4）将抗体的Fc区与结合于所述连接分子的蛋白结合，其中所述连接分子选自二（磺基琥珀酰亚胺基）辛二酸酯，二琥珀酰亚胺基戊二酸酯，二琥珀酰亚胺基辛二酸酯及其衍生物; 抗体的Fc区结合的蛋白质选自蛋白A，蛋白G，重组蛋白A / G和遗传突变Fc区结合蛋白; 抗体是免疫球蛋白G或免疫球蛋白E.
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7.发明授权
公开(公告)号：KR100740891B1
公开(公告)日：2007-07-19
申请号：KR1020060018603
申请日：2006-02-27
Abstract: A gold nanoparticle-based peptide chip, and methods for assaying enzyme activity and enzyme inhibitor effects by using secondary ion mass spectrometric analysis with the same peptide chip are provided to accurately detect the peptide mass through amplification of the secondary ion mass signal by the gold nanoparticle without a marker, and directly measure the enzyme activity. The gold nanoparticle-based peptide chip comprises (A) a support selected from glass, silicon, metal, semiconductor and plastic, (B) a self-assembly monolayer formed on the surface of the support, (C) a gold nanoparticle monolayer formed on the self-assembly monolayer by binding an end group of the self-assembly monolayer to a function group of the gold nanoparticle surface, and (D) a peptide foxed by the gold nanoparticle, wherein the end group of the self-assembly monolayer is selected from amine, thiol, carboxyl, aldehyde, epoxy and maleimide groups, and the surface of the gold nanoparticle is modified with citrate. The method for assaying enzyme activity comprises the steps of: (1) measuring the peptide mass in the gold nanoparticle-based peptide chip by the secondary ion mass spectrometric analysis, (2) reacting an enzyme to be assayed with the gold nanoparticle-based peptide chip; (3) measuring the peptide mass in the gold nanoparticle-based peptide chip of which reaction is completed; and (4) measuring the change of peptide mass by comparing the peptide mass of step(1) with the peptide mass of step(3), wherein the enzyme is kinase, phosphatase, protease, acetylase or methylase.
Abstract translation: 提供了基于金纳米颗粒的肽芯片以及通过使用相同肽芯片的二次离子质谱分析来测定酶活性和酶抑制剂效果的方法，以通过金纳米颗粒通过二次离子质量信号的放大来准确检测肽质量 没有标记物，并直接测量酶活性。 （A）选自玻璃，硅，金属，半导体和塑料的载体，（B）在载体表面上形成的自组装单层，（C）在载体表面上形成的金纳米颗粒单层 通过将自组装单层的端基与金纳米颗粒表面的官能团结合而形成自组装单层，和（D）由金纳米颗粒俘获的肽，其中选择自组装单层的端基 来自胺，硫醇，羧基，醛，环氧和马来酰亚胺基团，并且金纳米粒子的表面用柠檬酸盐进行改性。 用于测定酶活性的方法包括以下步骤：（1）通过二次离子质谱分析测量基于金纳米颗粒的肽芯片中的肽质量，（2）使要分析的酶与金纳米颗粒基肽 芯片; （3）测量反应完成的基于金纳米颗粒的肽芯片中的肽质量; （4）通过比较步骤（1）的肽质量与步骤（3）的肽质量来测量肽质量的变化，其中所述酶是激酶，磷酸酶，蛋白酶，乙酰化酶或甲基化酶。
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