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公开(公告)号：WO2016148535A1
公开(公告)日：2016-09-22
申请号：PCT/KR2016/002756
申请日：2016-03-18
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 고체산 및 액체산 촉매를 사용하는 바이오매스의 당화방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 고체산과 액체산을 동시에 이용하여 고체 바이오매스에서 단당류를 생성하는 것을 특징으로 하는 바이오매스의 당화방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 당화방법은 고체산을 촉매로 사용하므로, 당화액과 고체산의 분리가 용이하여 많은 비용이 소모되는 중화장치나 염분리장치가 불필요하며, 고체산 또는 액체산의 단독사용에 비하여 당화효율이 뛰어나므로 낮은 비용으로 당화액을 제조할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用固体酸和液体酸催化剂的生物质糖化方法，更具体地，涉及通过同时使用固体酸和液体酸从固体生物质产生单糖的生物质糖化方法。 根据本发明的糖化方法使用固体酸作为催化剂，从而能够容易地分离水解产物和固体酸，因此不需要消耗大量成本的中和装置或盐分离装置，并且由于糖化效率 与专门使用固体酸或液体酸相比更优异，可以以低成本生产水解产物。
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公开(公告)号：KR101730034B1
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：KR1020150037194
申请日：2015-03-18
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본발명은고체산및 액체산촉매를사용하는바이오매스유래당화액제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는고체산과액체산을동시에이용하여고체바이오매스에서단당류를생성하는것을특징으로하는바이오매스유래당화액의제조방법에관한것이다. 본발명에따른당화액의제조방법은고체산을촉매로사용하므로, 당화액과고체산의분리가용이하여많은비용이소모되는중화장치나염분리장치가불필요하며, 고체산또는액체산의단독사용에비하여당화효율이뛰어나므로낮은비용으로당화액을제조하는것에유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及一种使用固体酸和液体酸催化剂，并且更具体地说，涉及一种生物质衍生的水解产物的制造方法中的生物质来源的，其特征在于，通过使用固体酸，并在同一时间的液体酸生成由固体生物质糖化的单糖 及其制造方法。 一种制造糖基化的溶液的方法使用的固体酸作为催化剂，省去用于促进水解产物和固体酸高成本的分离需要被消耗的中和器件印刷隔板，以及根据本发明的独占使用的固体酸或液体羧酸的 由于EBI优异的糖基化效率是用于生产以低成本糖化溶液是有用的。
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公开(公告)号：KR1020160112109A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：KR1020150037194
申请日：2015-03-18
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본발명은고체산및 액체산촉매를사용하는바이오매스유래당화액제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는고체산과액체산을동시에이용하여고체바이오매스에서단당류를생성하는것을특징으로하는바이오매스유래당화액의제조방법에관한것이다. 본발명에따른당화액의제조방법은고체산을촉매로사용하므로, 당화액과고체산의분리가용이하여많은비용이소모되는중화장치나염분리장치가불필요하며, 고체산또는액체산의단독사용에비하여당화효율이뛰어나므로낮은비용으로당화액을제조하는것에유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及使用固体酸和液体酸催化剂生产生物质衍生的糖化液的方法。 更具体地说，本发明涉及一种生物质来源的糖化液的制造方法，涉及使用固体酸和液体酸从固体生物质生产单糖。 根据本发明，由于在糖化液制造方法中使用固体酸作为催化剂，所以糖化液和固体酸的分离变得容易，因此不需要用于中和或碱分离的装置。 此外，与单独使用固体酸或液体酸的情况相比，该方法还确保了优异的糖化效率。 因此，方法可以用于以低成本生产糖化液体。
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4.发明公开신규한 베타-아가레이즈 생산 유전자를 이용한 네오아가로바이오스 또는 네오아가로테트라오스의 효소적 생산방법 审中-实审使用新的BETA-AGARASE从AGAROSE生产的NEOAGAROBIOSE或NEOAGAROTETRAOSE的酶法
公开(公告)号：KR1020140060045A
公开(公告)日：2014-05-19
申请号：KR1020120126659
申请日：2012-11-09
Applicant: 에스케이이노베이션 주식회사 , 한국과학기술원
CPC classification number: C12P19/02 , C12N9/2468 , C12P19/14 , C12Y302/01081
Abstract: The present invention relates to an enzymatic method for producing neoagarobiose or neoagarotetraose using a novel beta-agarase producing gene. According to the present invention, the enzymatic method for producing neoagarbiose or neoagarotetraose using a novel beta-agarase producing gene has an advantage in that specific saccharides such as neoagarobiose or the neoagarotetraose can be directly selected to be degraded and be used not only for food, cosmetics, pharmaceutical products but also for a base material of biofuels which need the product thereof.
Abstract translation: 本发明涉及使用新型β-琼脂糖酶生产基因来生产新偶罗糖或新罗糖四糖的酶法。 根据本发明，使用新型β-琼脂糖酶生产基因生产新糖胶体或新加倍胡糖的酶法具有以下优点：可以直接选择特定的糖类，例如新偶罗糖或新罗糖四糖来降解，不仅可用于食品， 化妆品，药品，也可用于需要其产品的生物燃料的基础材料。
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公开(公告)号：KR1020000051096A
公开(公告)日：2000-08-16
申请号：KR1019990001350
申请日：1999-01-19
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12N15/70 , C12N9/0004 , C12R1/19
Abstract: PURPOSE: A recombinant coliform bacillus which is able to mass express the desulfurization-relating enzymes of Gordona sp. CYKS1 strain and a biological desulfurization method using thereof which lowers the cost of equipment and operation and is able to easily remove dibenzothiophene from organic sulfide. CONSTITUTION: A dszA gene of the Gordona sp. CYKS1 strain has a gene sequence of sequence No. 11 and a DszA protein of the Gordona sp. CYKS1 strain having an amino acid of sequence No. 12 derived from the dszA gene sequence. A dszB gene of the Gordona sp. CYKS1 strain has a gene sequence of sequence No. 13 and a DszB protein of the Gordona sp. CYKS1 strain having an amino acid of sequence No. 14 derived from the dszB gene sequence. A dszC gene of the Gordona sp. CYKS1 strain has a gene sequence of sequence No. 15 and a DszC protein of the Gordona sp. CYKS1 strain having an amino acid of sequence No. 16 derived from the dszA gene sequence. The biological desulfurization method comprises steps of: (i) inoculating a recombinant coliform bacillus of W3110/pTrcS1ExABC(Escherichia coli W3110/pTrcS1ExABC)(KCTC 05658BP) into a medium containing the organic sulfide; and (ii) cultivating the step (i) under aerobic condition.
Abstract translation: 目的：重组大肠杆菌，能够大规模表达Gordona sp。的脱硫相关酶。 CYKS1菌株和使用它的生物脱硫方法降低了设备和操作成本，并且能够容易地从有机硫化物中除去二苯并噻吩。 构成：Gordona sp。的dszA基因 CYKS1菌株具有序列号11的基因序列和Gordona sp的DszA蛋白。 具有源自dszA基因序列的序列号12的氨基酸的CYKS1菌株。 戈达纳菌属的dszB基因 CYKS1株具有序列号13的基因序列和Gordona sp的DszB蛋白。 具有源自dszB基因序列的序列号14的氨基酸的CYKS1菌株。 戈达纳氏菌的dszC基因 CYKS1菌株具有序列号15的基因序列和戈多纳菌属的DszC蛋白质。 具有源自dszA基因序列的序列号16的氨基酸的CYKS1菌株。 生物脱硫方法包括以下步骤：（i）将W3110 / pTrcS1ExABC（大肠杆菌W3110 / pTrcS1ExABC）（KCTC 05658BP）的重组大肠菌杆菌接种到含有机硫化物的培养基中; 和（ii）在需氧条件下培养步骤（i）。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100173433B1
公开(公告)日：1999-02-18
申请号：KR1019960041424
申请日：1996-09-21
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N1/14
Abstract: 본 발명은 곰팡이 포자의 고정화 방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 액체 포자형성 배지를 이용하여 다공성 담체인 셀라이트 입자내에 곰팡이 포자를 고정화하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 곰팡이 포자의 다공성 담체내 고정화 방법은 (i) 셀라이트 담체를 세척하고 소각하여 휘발성 물질을 제거하고 멸균하고 건조하는 공정; (ii) 균사 및 포자를 형성하는 곰팡이를 액체배지에 접종하고 20내지 30℃, 150 내지 250rpm에서 7내지 15일간 배양하고 균사를 제거하여 포자 현탁액을 수득하는 공정; 및, (iii) 전기 포자 현탁액을 셀라이트 담체에 첨가하고 멸균된 상태에서 고정화하는 공정을 포함한다.
본 발명의 고정화 방법은 종래의 곰팡이 포자의 고정화 방법에 비하여, 포자 현탁액 준비에 있어서의 종균배양 시간의 단축, 고정화 과정의 단순화에 의한 오염 기회의 감소 등의 장점을 가진다.-
公开(公告)号：KR100173086B1
公开(公告)日：1999-02-01
申请号：KR1019960042821
申请日：1996-09-30
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12M1/00
Abstract: 본 발명은 연속배양시 고정화 세포의 분리를 위한 효율적인 고정화세포 분리기(decanting system)에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 규조토성분의 셀라이트 담체를 이용한 곰팡이나 방선균의 고정화 연속배양시, 효과적으로 고정화 세포를 분리하여 반응기 내에 고농도 세포를 유지시킴으로서 생산성을 극대화할 수 있는 고정화세포 분리기에 관한 것이다. 본 발명의 고정화세포 분리기는 내부에 분리관 및 공기 유출관이 설치되어, 바른 유속 및 고점도의 유체에서도 고형물의 분리 효율이 개선될 수 있다. 따라서, 본 발명의 세포분리기를 이용하면, 곰팡이나 방선균의 고정화 연속배양시 효과적으로 고정화 세포를 분리하여 반응기 내에 고농도 세포를 유지시킴으로써 생산성을 극대화할 수 있을 것이다.
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8.发明公开
公开(公告)号：KR1019980073969A
公开(公告)日：1998-11-05
申请号：KR1019970009576
申请日：1997-03-20
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N1/20
Abstract: 본 발명은 유기황 화합물을 탈황시키는 신규의 크렙시엘라 옥시토카(Klebsiella oxytoca) 균주 및 그를 이용한 탈황방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 석유와 석탄과 같은 화석연료내에 존재하는 황 함유의 유기탄소 화합물로부터 황을 제거할 수 있는 신규의 미생물인 크렙시엘라 옥시토카 균주 및 그를 이용하여 화석연료내의 황 성분 또는 방향족 화합물을 제거하는 생물학적 방법에 관한 것이다. 본 발명의 분리균주는 고농도의 디벤조티오펜, 예를 들면 헥사데칸/디벤조티오펜 용해계나 유기황 농도가 높은 실제 연료유에 대해서도 효율적인 탈황효과를 나타내고, 종래의 탈황균주와는 달리, 균주생산 및 탈황반응시 별도의 첨가물을 요구하지 않아 경제적이며, 보다 신속하게 탈황시킨다는 장점을 가지고 있다. 또한, 전기 분리균주는 유기황 화합물 뿐만 아닐, 기타 방향족 화합물들도 효과적으로 제거한다.
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公开(公告)号：KR101411828B1
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：KR1020120077072
申请日：2012-07-16
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: Y02E50/17
Abstract: 본 발명은 에탄올 생산용 재조합 방선균주 및 이를 이용한 에탄올 생산방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 에탄올 생산방법은 방선균을 이용하여 다양한 바이오매스 원료를 이용하여 파이루베이트(pyruvate)를 아세트알데하이드(acetaldehyde)로 전환하고, 이를 에탄올로 전환시킬 수 있음으로써 효율적으로 바이오 에탄올을 생산할 수 있는 장점이 있다.
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