公开(公告)号：KR101859220B1

公开(公告)日：2018-05-21

申请号：KR1020160107192

申请日：2016-08-23

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 박찬범 ,  정유정 ,  이병일 ,  고종완

IPC: C07K14/47 ,  A61K41/00 ,  C01B21/06 ,  C01B31/04

Abstract: 본발명은아밀로이드베타단백질의응집억제방법에관한것으로, 보다상세하게는철이도핑된카본나이트라이드나노시트를이용하여광 조사에의해베타아밀로이드단백질의응집을억제하는방법에관한것이다. 본발명에따른철이도핑된그래파이트카본나이트라이드를이용한아밀로이드베타단백질의응집억제방법은광 조사를통해비침습적으로응집을억제할수 있으며, 아밀로이드베타단백질의응집에의해유발되는치매, 알츠하이머병, 파킨슨병, 뇌졸중, 헌팅턴병등 다양한퇴행성신경질환의광역동치료에효과적으로이용될수 있다.

公开(公告)号：KR1020180117332A

公开(公告)日：2018-10-29

申请号：KR1020170050308

申请日：2017-04-19

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 박찬범 ,  김가영 ,  이병일 ,  정유정 ,  최우석

IPC: A61N5/06 ,  A61K41/00

CPC classification number: A61N5/062 ,  A61K41/0057 ,  A61N5/0601 ,  A61N5/0622

Abstract: 본발명은베타-아밀로이드응집억제용광전극에관한것으로, 더욱자세하게는전압인가시에광 조사에의해활성산소종(reactive oxygen species; ROS)을생성하여베타-아밀로이드를산화시키는것을특징으로하는베타-아밀로이드응집억제용산화철광전극에관한것이다. 따라서, 본발명의산화철광전극을이용하면베타-아밀로이드의응집을효과적으로억제하고, 베타-아밀로이드독성을감소시킬수 있어, 베타-아밀로이드의응집에의해유발되는알츠하이머병, 파킨슨병, 뇌졸중, 헌팅턴병등 다양한퇴행성신경질환의광역동치료에효과적으로이용될수 있다.

公开(公告)号：KR1020180022194A

公开(公告)日：2018-03-06

申请号：KR1020160107192

申请日：2016-08-23

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 박찬범 ,  정유정 ,  이병일 ,  고종완

IPC: C07K14/47 ,  A61K41/00 ,  C01B21/06 ,  C01B31/04

CPC classification number: C07K14/4711 ,  A61K41/0057 ,  C01B21/0605 ,  C01B32/20

Abstract: 본발명은아밀로이드베타단백질의응집억제방법에관한것으로, 보다상세하게는철이도핑된카본나이트라이드나노시트를이용하여광 조사에의해베타아밀로이드단백질의응집을억제하는방법에관한것이다. 본발명에따른철이도핑된그래파이트카본나이트라이드를이용한아밀로이드베타단백질의응집억제방법은광 조사를통해비침습적으로응집을억제할수 있으며, 아밀로이드베타단백질의응집에의해유발되는치매, 알츠하이머병, 파킨슨병, 뇌졸중, 헌팅턴병등 다양한퇴행성신경질환의광역동치료에효과적으로이용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及的方法的涉及用于抑制β淀粉样蛋白的聚集的方法，并且更特别是在使用碳掺杂的氮化纳米片抑制β-淀粉样蛋白的聚集，通过光照射，以铁。 并且可以非侵入方式通过使用掺杂石墨一个铁β淀粉样蛋白，根据本发明的氮化碳的凝聚抑制方法，银矿调查抑制聚集，引起β-淀粉样蛋白的聚集性痴呆，阿尔茨海默氏病，帕金森氏病， 中风，亨廷顿舞蹈病和其他神经退行性疾病。

公开(公告)号：KR101912841B1

公开(公告)日：2018-10-30

申请号：KR1020170050308

申请日：2017-04-19

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 박찬범 ,  김가영 ,  이병일 ,  정유정 ,  최우석

IPC: A61N5/06 ,  A61K41/00

Abstract: 본발명은베타-아밀로이드응집억제용광전극에관한것으로, 더욱자세하게는전압인가시에광 조사에의해활성산소종(reactive oxygen species; ROS)을생성하여베타-아밀로이드를산화시키는것을특징으로하는베타-아밀로이드응집억제용산화철광전극에관한것이다. 따라서, 본발명의산화철광전극을이용하면베타-아밀로이드의응집을효과적으로억제하고, 베타-아밀로이드독성을감소시킬수 있어, 베타-아밀로이드의응집에의해유발되는알츠하이머병, 파킨슨병, 뇌졸중, 헌팅턴병등 다양한퇴행성신경질환의광역동치료에효과적으로이용될수 있다.

公开(公告)号：KR102216845B1

公开(公告)日：2021-02-19

申请号：KR1020190099490

申请日：2019-08-14

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 박찬범 ,  정유정 ,  이병일

IPC: C09K11/02 ,  C09K11/65 ,  A61K41/00 ,  A61P25/28

Abstract: 본발명은아밀로이드베타응집억제용다기능성탄소도트및 이의용도에관한것으로, 보다자세하게는금속이온과킬레이트를형성하는질소함유방향족고리가탄소구조체의표면에존재하는탄소도트, 상기탄소도트를포함하는신경퇴행성질환예방또는치료용약학조성물및 상기탄소도트또는신경퇴행성질환예방또는치료용약학조성물을투여하는단계를포함하는신경퇴행성질환의치료방법에관한것이다. 상기탄소도트또는약학조성물은효과적으로아밀로이드베타의응집을억제하고, 응집체를분해하며아밀로이드베타응집체의세포독성을완화한다. 이러한아밀로이드베타응집억제를통해아밀로이드응집체형성및 집적이관련된신경퇴행성질환의예방및 치료에효과적으로사용될수 있다.

公开(公告)号：KR101274986B1

公开(公告)日：2013-06-17

申请号：KR1020110074807

申请日：2011-07-27

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 홍승우 ,  홍순선 ,  정유정 ,  김옥선 ,  이현승

IPC: C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 하기 [화학식 1]로 표시되는 이미다조피리딘 유도체 및 이들의 약학적으로 수용 가능한 염에 관한 것으로서, 이를 포함하는 PI3K 및/또는 mTOR 저해제용 약학 조성물 및 PI3K 및/또는 mTOR와 관련된 질환을 치료하기 위한 조성물은 비정상적 세포 성장, 기능 또는 거동으로부터 야기되는 질병 및 질환, 특히, 암, 면역 질환, 심혈관 질환, 바이러스 감염, 염증, 물질대사질환, 내분비 질환 및 신경성 질환과 관련된 PI3K 및/또는 mTOR의 저해제와 상기 질환의 치료제로 사용 가능하다.
[화학식 1]

여기에서, X는 탄소 또는 질소이고, R
1 은 수소, 1 내지 6 개의 탄소원자들을 가지는 알킬기, 아세틸기, 피라졸기, 몰포린기, 에스테르기, 시아노기, 테트라졸기, 옥사디아졸기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기 중에서 선택되며, R
2 는 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기 중에서 선택된다.

公开(公告)号：KR1020130013264A

公开(公告)日：2013-02-06

申请号：KR1020110074807

申请日：2011-07-27

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 홍승우 ,  홍순선 ,  정유정 ,  김옥선 ,  이현승

IPC: C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

Abstract: PURPOSE: An imidazopyridine derivative and a pharmaceutical composition containing the same for suppressing PI3k and/or mTOR inhibitor are provided to treat diseases caused by abnormal cell growth or function. CONSTITUTION: An imidazopyridine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is denoted by chemical formula 1. The salt includes hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, methanesulphonic acid, benzene sulfonic acid, formic acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, propionic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, fumaric acid, maleic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid, ethanesulfonic acid, aspartic acid, gluconic acid, lactic acid, benzoic acid, salicylic acid, citric acid, or propionic acid. A composition which suppresses PI3K and/or mTOR kinase contains the compound of chemical formula 1 and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.

Abstract translation: 目的：提供咪唑并吡啶衍生物和含有该咪唑并吡啶抑制剂的药物组合物，用于治疗由异常细胞生长或功能引起的疾病。 构成：咪唑并吡啶化合物或其药学上可接受的盐由化学式1表示。盐包括盐酸，氢溴酸，氢碘酸，硫酸，硝酸，磷酸，甲磺酸，苯磺酸，甲酸，乙酸 酸，三氟乙酸，丙酸，草酸，丙二酸，琥珀酸，富马酸，马来酸，乳酸，苹果酸，酒石酸，柠檬酸，乙磺酸，天冬氨酸，葡萄糖酸，乳酸，苯甲酸， 水杨酸，柠檬酸或丙酸。 抑制PI3K和/或mTOR激酶的组合物含有化学式1的化合物和药学上可接受的载体或稀释剂。