Abstract:
본 발명은 인터날린 단백질의 N-말단 및 LRR (Leucine rich repeat) 패밀리 단백질이 융합된 수용성 폴리펩타이드에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 인터날린 단백질의 N-말단 및 LRR 패밀리 단백질이 융합된 수용성 폴리펩타이드, 상기 폴리펩타이드를 제조하는 방법, 상기 폴리펩타이드를 코딩하는 핵산 서열을 포함하는 벡터, 벡터를 포함하는 숙주세포, 숙주세포 내에서 벡터를 발현시켜서 수용성 및 접힘이 향상된 융합 폴리펩타이드를 생산하는 방법 및 융합 폴리펩타이드의 수용성 및 접힘을 향상시키는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 인터날린 단백질의 N-말단 및 LRR (Leucine rich repeat) 패밀리 단백질이 융합된 수용성 폴리펩타이드에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 인터날린 단백질의 N-말단 및 LRR 패밀리 단백질이 융합된 수용성 폴리펩타이드, 상기 폴리펩타이드를 제조하는 방법, 상기 폴리펩타이드를 코딩하는 핵산 서열을 포함하는 벡터, 벡터를 포함하는 숙주세포, 숙주세포 내에서 벡터를 발현시켜서 수용성 및 접힘이 향상된 융합 폴리펩타이드를 생산하는 방법 및 융합 폴리펩타이드의 수용성 및 접힘을 향상시키는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: A novel polypeptide which specifically binds to MD-2 protein is provided to design a therapeutic agent protein for treating sepsis using VLR scaffolding protein. CONSTITUTION: A polypeptide which specifically binds to MD-2(myeloid differentiation protein-2) protein fused N-terminal of internalin B protein, VLR(vriable lymphocyte receptor)-modified repetitive module, and C-terminal of VLR protein. The polypeptide is sequence number 2, 3, 4, or 5. A repetitive module with high stability through consensus design is a repetitive module of sequence formula 1(LTNLxxLxLxxNQLQSLPxGVFDK). A method for preparing the polypeptide comprises: a step of preparing a vector containing a nucleic acid encoding the polypeptide; a step of introducing the vector to host cells; and a step of collecting polypeptides from the host cells.
Abstract:
본 발명은 MD-2 (Myeloid differentiation protein-2) 단백질과 특이적으로 결합하는 신규한 폴리펩타이드에 관한 것이다. 보다 구체적으로 인터날린 B 단백질의 N-말단, VLR (Variable Lymphocyte Receptor) 단백질의 변형된 반복모듈 및 VLR 단백질의 C-말단이 융합된, MD-2 단백질에 특이적으로 결합하는 폴리펩타이드, 상기 폴리펩타이드를 코딩하는 핵산, 상기 핵산을 포함하는 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 숙주세포, 숙주세포 내에서 벡터를 발현시켜서 상기 폴리펩타이드를 생산하는 방법 및 상기 폴리펩타이드를 포함하는 패혈증 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: A method for designing an LRR(Leucine Rich Repeat) fusion protein is provided to design an LRR fusion protein by using the degree of sequence similarity of a connected repetition module included in respectively different LRR proteins. CONSTITUTION: A pair of successive repetition modules is selected from LRR family protein based on the calculated similarity value. A pair of successive repetition modules indicates the highest similarity value. A structure of the LRR family protein is arranged in the successive repetition modules of the LRR family protein. The structure of the fusion protein is expected. A sequence is optimized based on the expected fusion protein structure.
Abstract:
The apparatus gets the heat accumulator to reach the target heat capacity at the time of finishing the supply of the electric power at midnight by controlling a heat accumulation start time, thus eliminating the unneccessary electric power loss. The apparatus conprises a thermocouple (1) generating an electric signal corresponding to a temperature of heat accumulation material, an amplifier (2), a compensator (3), a circuit determining the time neccessary to reach the target heat capacity by computing the difference between a remaining capicity and a target, a circuit (6) operating a timer function by generating a voltage varying with a uniform velocity, and a circuit determining the accummulation start time.