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    남세균 글리코겐 신타제를 이용한 식물체의 광합성과전분함량 증대 방법
    1.
    发明公开
    남세균 글리코겐 신타제를 이용한 식물체의 광합성과전분함량 증대 방법 有权
    通过CYANOBACTICIAL GLYCOGEN SYNTHASE操作高效植物的光合作用和淀粉含量

    公开(公告)号：KR1020070079408A

    公开(公告)日：2007-08-07

    申请号：KR1020060010045

    申请日：2006-02-02

    Applicant: 한국생명공학연구원 ,  충남대학교산학협력단

    Inventor： 김한나 ,  정석원 ,  김현순 ,  전재흥 ,  정혁 ,  박연일

    IPC: C12N15/05 ,  C12N15/09 ,  C12N15/10 ,  C12N1/12

    Abstract: A method for preparing a transformed plant is provided to obtain the transformed plant which is able to express glycogen synthetase and significantly increase the production amount and the size of tuber during in vitro culture, decreases the starch particle size of a potato tuber and has constant size distribution, and be able to increase the potato production amount per area in accordance with the starch concentration increase. The DNA coding glycogen syntase cglgA derived from Synechocystis sp. PCC6803 includes a sequence described as SEQ ID : NO. 1. The method for preparing a transformed plant expressing the cglgA comprises the steps of: (a) transforming plant cells using a polynucleotide sequence having (i) a nucleotide sequence coding the cglgA and described as SEQ ID : NO. 1, (ii) a promoter which is operably linked to the nucleotide sequence(i) and acts on the plant cells to form RNA molecules, and (iii) 3'-non-translation portion which acts on the plant cells to induce polyadenylation of 3'-terminal of the RNA molecules; (b) selecting the transformed plant cells using an Agrobacterium tumefaciens-binary vector system; and (c) after obtaining a redifferentiated shoot from the transformed plant cells, culturing the shoot in a culture medium to obtain a transformed plant.

    Abstract translation: 提供了一种制备转化植物的方法，以获得能够表达糖原合成酶的转化植物，并且在体外培养期间显着增加块茎的产量和大小，降低马铃薯块茎的淀粉粒度并具有恒定的大小 分布，并且能够根据淀粉浓度增加来增加每个面积的马铃薯产量。 来自集胞藻（Synechocystis sp。）的编码糖原合成酶cglgA的DNA PCC6803包括描述为SEQ ID NO： 1.用于制备表达cglgA的转化植物的方法包括以下步骤：（a）使用多核苷酸序列转化植物细胞，所述多核苷酸序列具有（i）编码cglgA并描述为SEQ ID NO： 1，（ii）与核苷酸序列（i）可操作地连接并作用于植物细胞以形成RNA分子的启动子，和（iii）作用于植物细胞诱导多聚腺苷酸化的3'-非翻译部分 RNA分子的3'末端; （b）使用根癌土壤杆菌二元载体系统选择转化的植物细胞; 和（c）在从转化的植物细胞获得再分化的芽后，在培养基中培养芽以获得转化的植物。

    남세균 글리코겐 신타제를 이용한 식물체의 광합성과전분함량 증대 방법
    2.
    发明授权
    남세균 글리코겐 신타제를 이용한 식물체의 광합성과전분함량 증대 방법 有权
    通过蓝细菌糖原合成酶处理高等植物的光合作用和淀粉含量

    公开(公告)号：KR100766403B1

    公开(公告)日：2007-10-11

    申请号：KR1020060010045

    申请日：2006-02-02

    Applicant: 한국생명공학연구원 ,  충남대학교산학협력단

    Inventor： 김한나 ,  정석원 ,  김현순 ,  전재흥 ,  정혁 ,  박연일

    IPC: C12N15/05 ,  C12N15/09 ,  C12N15/10 ,  C12N1/12

    Abstract: 본 발명은 남세균인 시네코시스티스 (Synechocystis sp.) PCC 6803의 글리코겐 신타제(glycogen synthase 또는 sll1393, 이하
    cglgA 라 함)를 발현하는 형질전환감자에서 감자 잎의 광합성량 증가와 괴경의 전분입자의 크기를 감소시킴과 동시에 전분함량을 증가시킬 수 있음을 보이고 이를 이용하여 식량의 생산성을 증대하고자 하는 것이다.
    본 발명의 시아노박테리아 글리코겐 합성 유전자(glycogen synthase,
    c
    glgA ) 발현시 최대 광합성율이 증대되고, 형질전환 식물의 미토콘드리아 관련 암호흡율은 대조구와 비교하여 약 2-3배 증가하며, 괴경의 전분 입자 크기는 대조구에 비해 25-35% 감소하나 입자 크기가 일정하며, 전분함량은 대조구에 비해 약 23％까지 증가하는 형질전환 감자 식물체를 제공할 수 있다. 또한 시아노박테리아 글리코겐 합성 유전자(
    cglgA )의 과발현은 감자 괴경의 전분농도 증가와 함께 면적당 감자 생산량의 증가가 가능한 형질전환 감자 식물체를 제공할 수 있다.
    글리코겐 합성 유전자, 시아노박테리아, cglgA, 형질 전환 식물체, 감자, 전분 농 도

    자연살해 세포의 활성 향상용 조성물
    4.
    发明申请
    자연살해 세포의 활성 향상용 조성물 审中-公开

    公开(公告)号：WO2023059064A1

    公开(公告)日：2023-04-13

    申请号：PCT/KR2022/014996

    申请日：2022-10-05

    Applicant: 한국생명공학연구원

    Inventor： 최인표 ,  정해용 ,  김한나 ,  윤석란 ,  변재은

    IPC: A61K38/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

    Abstract: 본 발명은 자연살해 세포의 활성을 향상시키기 위한 조성물에 관한 것으로, 서열번호 1의 아미노산 서열을 갖는 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 자연살해 세포의 활성 향상용 조성물을 제공한다. 본 발명의 서열번호 1의 아미노산 서열을 갖는 펩타이드는 자연살해 세포의 세포 살상능을 증가시킬 뿐만 아니라, TGF-β에 의해 증가된 동종살해를 감소시키고, 나아가 자연살해 세포의 암 세포에 대한 민감도를 향상시키기까지 하는바, 서열번호 1의 아미노산 서열을 갖는 펩타이드는 항암제 또는 항암 보조제의 유효성분으로 유용하게 이용될 수 있다.

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