Abstract:
본 발명은 기능성 지질을 고농도로 축적하는 신규 미세조류 클라미도모나스( Chlamydomonas )에 관한 것이다. 본 발명에 따른 세포주 ArM29는 북극에서 발견된 신규 클라미도모나스로서 기존에 알려진 클라미도모나스 중 가장 높은 지질 축적을 보이며, 대표적인 지질 고축적 미세조류인 보트리오코쿠스 브라우니( Botryococcus braunii )와 비슷한 정도의 지질을 축적한다. 또한 ArM29는 저온(6℃)에서도 실온(25℃) 조건에서와 동일한 정도로 지질을 고농도로 축적하는 세포주이다. 구체적으로는 극지(북극, 남극)의 바다 및 민물에서 자라는 클라미도모나스들을 GC 분석법 및 nile red 염색법으로 지방산 조성 및 지질의 축적형태를 조사하고, fluorome 분석 방법으로 광합성 특성을 분석하여, lipid body 형태로 지질을 고농도로 축적하는 세포주를 선발하고, 배양 온도에 따른 지질 축적 정도를 조사하여 ArM29 세포주를 선발하였다.
Abstract:
본 발명은 기능성 전분 및 지질을 고농도로 축적하는 신규 미세조류 클로렐라(Chlorella sp.)에 관한 것으로, 본 발명에 따른 클로렐라 ArM29B 세포주는 배양 중에 고농도로 전분 및 지질을 축적하는 세포주로 확인되었으며, 다양한 온도조건에서 배양이 가능하며, 세포 내 중성기름 방울을 특이적으로 염색할 수 있는 나일 레드(nile red) 분석법으로 고농도의 지질을 축적하는 것을 확인함으로써, 바이오디젤 및 기능성 지질생산의 소재로 사용될 수 있다. 또한 본 세포주 클로렐라 ArM29B 세포주는 배양 중에 지질을 고농도로 축적하므로 바이오디젤용 미세조류로 적당하고, 결빙온도 이상에서는 모두 잘 자라므로 배양시 온도 조건을 특별히 맞출 필요가 없고, 봄 여름 가을 겨울 모두 잘 자라므로 연중 배양 및 생산이 가능하다.
Abstract:
본 발명에 따른 자외선 차단제 조성물은 자외선(UV A)에 노출 시 자외선을 흡수하여 가시광선 또는 근적외선(IR-A)의 흡수밴드를 나타내는 가시광선 및 근적외선 광수용체 (Z-form)로 변환되고, 상기 변환된 가시광선 및 근적외선 광수용체가 가시광선 또는 근적외선에 노출 시 가시광선 또는 근적외선을 흡수하여 자외선 영역의 흡수밴드를 나타내는 자외선 광수용체 (E-form)로 변환되는 광호변성 물질을 포함하는 자외선 차단용 조성물이다.
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본 발명은 기능성 지질을 고농도로 축적하는 신규 미세조류 클라미도모나스( Chlamydomonas )에 관한 것이다. 본 발명에 따른 세포주 ArM29는 북극에서 발견된 신규 클라미도모나스로서 기존에 알려진 클라미도모나스 중 가장 높은 지질 축적을 보이며, 대표적인 지질 고축적 미세조류인 보트리오코쿠스 브라우니( Botryococcus braunii )와 비슷한 정도의 지질을 축적한다. 또한 ArM29는 저온(6℃)에서도 실온(25℃) 조건에서와 동일한 정도로 지질을 고농도로 축적하는 세포주이다. 구체적으로는 극지(북극, 남극)의 바다 및 민물에서 자라는 클라미도모나스들을 GC 분석법 및 nile red 염색법으로 지방산 조성 및 지질의 축적형태를 조사하고, fluorome 분석 방법으로 광합성 특성을 분석하여, lipid body 형태로 지질을 고농도로 축적하는 세포주를 선발하고, 배양 온도에 따른 지질 축적 정도를 조사하여 ArM29 세포주를 선발하였다.
Abstract:
A method for preparing a transformed plant is provided to obtain the transformed plant which is able to express glycogen synthetase and significantly increase the production amount and the size of tuber during in vitro culture, decreases the starch particle size of a potato tuber and has constant size distribution, and be able to increase the potato production amount per area in accordance with the starch concentration increase. The DNA coding glycogen syntase cglgA derived from Synechocystis sp. PCC6803 includes a sequence described as SEQ ID : NO. 1. The method for preparing a transformed plant expressing the cglgA comprises the steps of: (a) transforming plant cells using a polynucleotide sequence having (i) a nucleotide sequence coding the cglgA and described as SEQ ID : NO. 1, (ii) a promoter which is operably linked to the nucleotide sequence(i) and acts on the plant cells to form RNA molecules, and (iii) 3'-non-translation portion which acts on the plant cells to induce polyadenylation of 3'-terminal of the RNA molecules; (b) selecting the transformed plant cells using an Agrobacterium tumefaciens-binary vector system; and (c) after obtaining a redifferentiated shoot from the transformed plant cells, culturing the shoot in a culture medium to obtain a transformed plant.
Abstract translation:提供了一种制备转化植物的方法,以获得能够表达糖原合成酶的转化植物,并且在体外培养期间显着增加块茎的产量和大小,降低马铃薯块茎的淀粉粒度并具有恒定的大小 分布,并且能够根据淀粉浓度增加来增加每个面积的马铃薯产量。 来自集胞藻(Synechocystis sp。)的编码糖原合成酶cglgA的DNA PCC6803包括描述为SEQ ID NO: 1.用于制备表达cglgA的转化植物的方法包括以下步骤:(a)使用多核苷酸序列转化植物细胞,所述多核苷酸序列具有(i)编码cglgA并描述为SEQ ID NO: 1,(ii)与核苷酸序列(i)可操作地连接并作用于植物细胞以形成RNA分子的启动子,和(iii)作用于植物细胞诱导多聚腺苷酸化的3'-非翻译部分 RNA分子的3'末端; (b)使用根癌土壤杆菌二元载体系统选择转化的植物细胞; 和(c)在从转化的植物细胞获得再分化的芽后,在培养基中培养芽以获得转化的植物。
Abstract:
The present invention relates to new microalgae chlorella (Chlorella sp.) for accumulating high concentration functional starch and lipid. According to the present invention, a chlorella ArM29B cell line is confirmed as a cell line for accumulating high concentration starch and lipid in culturing, and cultured in various temperature conditions. Moreover, a nile red analysis method capable of specifically dyeing a neutral oil drop inside a cell confirms that high concentration lipid is accumulated. Therefore, the cell line can be used as a material of producing functional lipid and biodiesel. The chlorella ArM29B cell line accumulates the high concentration lipid in culturing, so the cell line is suitable for microalgae for biodiesel. All chlorella ArM29B cell lines are growing well above a freezing temperature, so there is no necessity for a specific temperature condition in culturing. All chlorella ArM29B cell lines are growing well in four seasons, so the cell line is produced and cultured throughout the year.
Abstract:
PURPOSE: A novel microalgae Chlamydomonas ArM29 is provided to accumulate lipid of high concentration. CONSTITUTION: A Chlamydomonas sp. strain is derived from arctic ocean and produces lipid of high concentration. The strain is Chlamydomonas sp. ArM29(KCTC 11695BP). The strain accumulates lipid of high concentration in a lipid body form. The temperature of culturing the strain is 0°C-30°C. A microorganism formulation for producing lipid contains the strain or culture liquid thereof as an active ingredient.
Abstract:
본 발명은 남세균인 시네코시스티스 (Synechocystis sp.) PCC 6803의 글리코겐 신타제(glycogen synthase 또는 sll1393, 이하 cglgA 라 함)를 발현하는 형질전환감자에서 감자 잎의 광합성량 증가와 괴경의 전분입자의 크기를 감소시킴과 동시에 전분함량을 증가시킬 수 있음을 보이고 이를 이용하여 식량의 생산성을 증대하고자 하는 것이다. 본 발명의 시아노박테리아 글리코겐 합성 유전자(glycogen synthase, c glgA ) 발현시 최대 광합성율이 증대되고, 형질전환 식물의 미토콘드리아 관련 암호흡율은 대조구와 비교하여 약 2-3배 증가하며, 괴경의 전분 입자 크기는 대조구에 비해 25-35% 감소하나 입자 크기가 일정하며, 전분함량은 대조구에 비해 약 23%까지 증가하는 형질전환 감자 식물체를 제공할 수 있다. 또한 시아노박테리아 글리코겐 합성 유전자( cglgA )의 과발현은 감자 괴경의 전분농도 증가와 함께 면적당 감자 생산량의 증가가 가능한 형질전환 감자 식물체를 제공할 수 있다. 글리코겐 합성 유전자, 시아노박테리아, cglgA, 형질 전환 식물체, 감자, 전분 농 도
Abstract:
본 발명은 시네코시스티스 속(Synechocystissp.)PCC6803 유래 SbtA (Sodium dependent bicarbonate transporter) 유전자를 이용하여 식물의 내염성을 증가시키는 방법, 상기 SbtA 유전자를 이용한 내염성이 증가된 형질전환 식물체의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조된 내염성이 증가된 형질전환 식물체 및 이의 종자, 상기 SbtA 유전자를 이용하여 식물의 바이오매스를 증가시키는 방법, 상기 SbtA 유전자를 이용한 바이오매스가 증가된 형질전환 식물체의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조된 바이오매스가 증가된 형질전환 식물체 및 이의 종자에 관한 것이다.