Abstract:
본 발명은 리스테리아 속( Listeria spp . )의 균종을 검출하는 방법 및 검출키트에 관한 것으로, ⒜ 시료에 서브클레스 Ⅱa에 속하는 박테리오신을 첨가하여 반응시키는 단계; ⒝ 단계 ⒜의 반응물을 PCR 주형으로 하고, 리스테리아 속 균종의 DNA를 증폭시킬 수 있는 특이적인 프라이머 쌍으로 PCR 주형을 증폭하여 PCR 산물을 수득하는 단계; 및 ⒞ 단계 ⒝에서 수득한 PCR 산물을 전기영동으로 시각화함을 특징으로 하여 리스테리아 속 균종을 검출하는 방법 및 리스테리아 속 균종의 DNA를 증폭시킬 수 있는 특이적인 프라이머 쌍, DNA 중합효소, dNTP 혼합물 및 PCR 반응 완충액으로 구성되는 리스테리아 속 균종 검출키트에 관한 것이다. 본 발명의 검출방법 및 검출키트는 시료에 존재하는 리스테리아 속 균종의 검출 민감성을 향상시켜 식중독을 일으키는 미량의 리스테리아 속 균종을 검출할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 (a) 시험샘플과 항대장균 O157 IgG 항체가 코팅된 면역자기구슬을 혼합하는 단계; (b) 내부에 소정의 표지물질을 함유하고 표면에 항대장균 O157:H7 IgG 항체가 결합된 면역리포좀과 상기 단계 (a)의 결과물을 혼합하는 단계; 및 (c) 상기 단계 (b)의 미결합 면역리포좀을 시험스트립상의 반응영역에 포획하는 단계를 포함하여 상기 표지물질에 의해 나타나는 외관변화를 관찰하여 대장균 O157:H7을 검출하는 방법을 제공한다. 상기 방법에 의하면, 수십분이내에 대장균 O157:H7을 보다 간편하고, 신속하게 검출할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 리스테리아 속( Listeria spp . )의 균종을 검출하는 방법 및 검출키트에 관한 것으로, ⒜ 시료에 서브클레스 Ⅱa에 속하는 박테리오신을 첨가하여 반응시키는 단계; ⒝ 단계 ⒜의 반응물을 PCR 주형으로 하고, 리스테리아 속 균종의 DNA를 증폭시킬 수 있는 특이적인 프라이머 쌍으로 PCR 주형을 증폭하여 PCR 산물을 수득하는 단계; 및 ⒞ 단계 ⒝에서 수득한 PCR 산물을 전기영동으로 시각화함을 특징으로 하여 리스테리아 속 균종을 검출하는 방법 및 리스테리아 속 균종의 DNA를 증폭시킬 수 있는 특이적인 프라이머 쌍, DNA 중합효소, dNTP 혼합물 및 PCR 반응 완충액으로 구성되는 리스테리아 속 균종 검출키트에 관한 것이다. 본 발명의 검출방법 및 검출키트는 시료에 존재하는 리스테리아 속 균종의 검출 민감성을 향상시켜 식중독을 일으키는 미량의 리스테리아 속 균종을 검출할 수 있다. 박테리오신, 서브클레스 Ⅱa에 속하는 박테리오신, 천연 페디오신 PA-1, PCR, 리스테리아 속
Abstract:
PURPOSE: A detection method of Escherichia coli O157:H7 using combined IMS and LIA procedure is provided, thereby rapidly and easily detecting Escherichia coli O157:H7, and determining concentration of Escherichia coli O157:H7 within a test sample by appearance change intensity in the reaction region on a strip. CONSTITUTION: The detection method of Escherichia coli O157:H7 using combined IMS and LIA procedure by observing the appearance change using a marker comprises the steps of: (a) mixing the test sample with immunomagnetic beads coated with an anti-Escherichia coli O157:H7 IgG antibody; (b) mixing immune liposome which comprises a marker in its inside and binds with the anti-Escherichia coli O157:H7 IgG antibody in its surface with the product of step (a); and (c) capturing the unbound immune liposome of step (b) in the reaction region on a test strip, wherein the marker is light absorbing materials, fluorescence materials, electrochemical materials or chemiluminescence materials..