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公开(公告)号：KR101723869B1
公开(公告)日：2017-04-07
申请号：KR1020160009313
申请日：2016-01-26
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: C07D311/76 , A61K36/06 , A23L1/30
Abstract: 본발명은디히드로이소쿠마린유도체를유효성분으로함유하는염증질환예방또는치료용약학조성물에관한것으로, 보다상세하게는해양진균sp. SF-5974 및 SF-5976에서분리된항염증효과를갖는디히드로이소쿠마린유도체를유효성분으로함유하는염증질환예방또는치료용약학조성물에관한것이다. 본발명에따른디히드로이소쿠마린유도체를유효성분으로포함하는염증질환예방또는치료용약학조성물은, 염증반응과관련하여, 미세아교세포에서산화질소(NO) 및프로스타글란딘 E2(PGE)의생성을억제하고, 유도성산화질소효소(iNOS) 및시클로옥시게나아제-2(COX-2)의발현을억제하여, IκB-α인산화및 NF-κB 활성을억제하고, p38 MARK 인산화수준을감소시키는효과가있으며, 세포독성이없으므로염증질환예방또는치료용약학조성물로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗含有二氢异喹啉衍生物作为活性成分的炎性疾病的药物组合物，更具体地说， 具有在SF-5974和SF-5976二氢抗炎效果的分离涉及用于预防或治疗炎性疾病的含有作为活性成分的药物组合物中的异香豆素衍生物。 -Dihydroisoindol用于炎症性疾病预防或治疗，其包括根据本发明的作为活性成分的香豆素衍生物的药物组合物，相对于所述的炎症反应，在小胶质细胞的氮氧化物（NO）和抑制前列腺素E2的（PGE） 和诱导通过抑制城山质量牛酶（iNOS）的表达和环氧合酶-2（COX-2），和抑制IκB-α的磷酸化和NF-κB的活性，降低磷酸化p38 MARK的水平的效果 并且可以有效地用作预防或治疗炎性疾病的药物组合物，因为它没有细胞毒性。
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2.发明授权불가사리 유래 신규 스테로이드 및 이를 유효성분으로 함유하는 종양 예방 또는 치료용 약학조성물 有权来自冷水海星Ctenodiscus crispatus的新型类固醇和用于预防或治疗含有它的肿瘤的药物组合物
公开(公告)号：KR101601115B1
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：KR1020140068481
申请日：2014-06-05
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: 본발명은빗살판불가사리() 유래신규스테로이드및 이를유효성분으로함유하는종양예방또는치료용약학조성물에관한것이다. 본발명에따른빗살판불가사리() 유래신규스테로이드는Bax 발현을증가시키고, 카스파아제경로를활성화하여, 세포사멸을유도함으로써, 세포독성효과를나타내어, 종양예방또는치료효과를가지는바, 의학분야, 생명공학분야, 환경분야등에다양하게활용할수 있다.
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3.发明公开불가사리 유래 신규 스테로이드 및 이를 유효성분으로 함유하는 종양 예방 또는 치료용 약학조성물 有权来自冷水STARTISH CNDODISCUS CRISPATUS和药物组合物的新型甾体化合物用于预防或治疗含有其的肿瘤
公开(公告)号：KR1020150140491A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：KR1020140068481
申请日：2014-06-05
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: 본발명은빗살판불가사리() 유래신규스테로이드및 이를유효성분으로함유하는종양예방또는치료용약학조성물에관한것이다. 본발명에따른빗살판불가사리() 유래신규스테로이드는Bax 발현을증가시키고, 카스파아제경로를활성화하여, 세포사멸을유도함으로써, 세포독성효과를나타내어, 종양예방또는치료효과를가지는바, 의학분야, 생명공학분야, 환경분야등에다양하게활용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种衍生自栉状栉头菌的新型类固醇和用于预防或治疗肿瘤的药物组合物，其含有活性成分。 根据本发明的衍生自栉菌镰刀菌的新型类固醇通过增加Bax表达，激活半胱天冬酶途径和诱导细胞死亡显示出细胞毒性作用，因此具有预防或治疗肿瘤的作用，从而能够被多种用于 医疗领域，生物技术领域，环境领域等。
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