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1.发明申请
公开(公告)号：WO2014065545A1
公开(公告)日：2014-05-01
申请号：PCT/KR2013/009366
申请日：2013-10-21
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: A61K31/343 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/495 , A61K31/365 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 천연물 유래 대사체 로바스틴의 새로운 용도에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 로바스틴 또는 그의 약학적 허용이 가능한 염을 함유하는 뇌암의 예방 또는 치료용 용도 및 뇌암 치료를 위한 테모졸로마이드와의 병용요법에의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물인 로바스틴(Lobarstin)은 테모졸로마이드 내성 암세포주에 단독 처리 시 세포독성을 보임을 확인한 바 항암제 내성을 극복할 수 있는 약제로 제조될 수 있으며, 표준치료법의 항암제인 테모졸로마이드와 병용처리 시 세포 사멸이 향진되는 것으로 확인되는바, 기존 치료법에 대한 병용 치료제로의 개발도 가능한 바 유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及作为衍生自天然物质的代谢物的洛巴斯坦的新用途。 更具体地说，本发明涉及包含洛伐它汀或其药学上可接受的盐在预防或治疗脑癌中的组合物的用途，以及在与替莫唑胺联合治疗脑癌的联合疗法中的用途。 由于已经确认当仅使用作为本发明化合物的洛巴司汀治疗替莫唑胺耐药性癌细胞株时，显示出细胞毒性，所以本发明可以制备为克服抗癌药物耐药性的药物。 此外，已经证实，在使用作为标准治疗的癌症药物的洛泊斯坦和替莫唑胺的组合治疗期间促进细胞死亡，因此，除了常规治疗之外，可以开发作为联合治疗的药物的本发明 。 因此，本发明是有用的。
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公开(公告)号：KR101481141B1
公开(公告)日：2015-01-15
申请号：KR1020110039155
申请日：2011-04-26
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: C07D321/10 , C07D307/88 , A61K31/357 , A61K31/343 , A61P3/10 , A61P3/00
Abstract: 본 발명은 신규 화합물 로바스틴(Lobarstin)을 함유하는 당뇨병 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 남극 지의류인 스테레오카울론 알피넘(
Stereocaulon
alpinum ) 추출물로부터 분리된 화합물로부터 합성한 신규 화합물 로바스틴을 유효성분으로 함유하는 당뇨병 예방 또는 치료용 약학 조성물과, 상기 화합물을 함유하는 기능성 식품에 관한 것이다. 본 발명에 따른 스테레오카울론 알피넘(
Stereocaulon
alpinum ) 유래 로바린은 단백질 타이로신 포스파타제 1B의 저해활성이 뛰어나며, 동물모델에 적용시에도 우수한 항당뇨 효과를 가지는 것으로 확인된바, 당뇨병 예방 또는 치료에 효과적으로 사용될 수 있어 매우 유용하다.-
公开(公告)号：KR1020140096466A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：KR1020130008938
申请日：2013-01-25
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: The present invention relates to lipase having a novel 1,3-amino acid sequence or 5-amino acid sequence from Bacillus pumilus separated from microorganisms living in antarctic and, more specifically, to a novel lipase having high activity at a low temperature and under a high alkali state, to provide the lipase and a gene for coding the lipase.
Abstract translation: 本发明涉及具有从生活在南极的微生物分离的短小芽孢杆菌的新的1,3-氨基酸序列或5-氨基酸序列的脂肪酶，更具体地说，涉及一种在低温下和在低温下具有高活性的新型脂肪酶 高碱性，提供脂肪酶和编码脂肪酶的基因。
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4.发明公开글루탐산 유도체와 하이드록시 아닐린 또는 하이드록시기가 보호된 하이드록시 아닐린을 이용한 라말린 및 라말린 전구체의 합성방법 有权使用具有保护性羟基的谷氨酸衍生物和羟基苯胺或羟基苯胺的雷帕霉素和拉帕霉素类似物的合成方法
公开(公告)号：KR1020130085306A
公开(公告)日：2013-07-29
申请号：KR1020120006366
申请日：2012-01-19
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: C07C231/22 , C07C233/03 , C07B43/04
CPC classification number: C07C241/02 , C07C241/04 , C07C269/06 , C07C243/34 , C07C271/22 , C07C243/22
Abstract: PURPOSE: Ramalin using a glutamic acid derivative and hydroxyaniline or hydroxyaniline with a protected hydroxy group and a synthesis method of a ramalin precursor are provided to synthesize ramalin with excellent antioxidant effect and anti-inflammation effect through a simple process without using DMF having potent toxicity. CONSTITUTION: A synthesis method of ramalin comprises the steps of: reacting a glutamic acid derivative indicated as the following chemical formula 2 and a hydrazine salt compound indicated as the following chemical formula 3 and hydrogenating the compound indicated as the following chemical formula 4 generated by the reaction above to produce ramalin indicated as the following chemical formula 1. The glutamic acid derivative indicated as the following chemical formula 2 is produced by reacting a glutamic acid derivative indicated as the following chemical formula 5 and alkylchloroformate having a structure of R^1-O-CO-Cl.
Abstract translation: 目的：提供使用谷氨酸衍生物的Ramalin和具有保护羟基的羟基苯胺或羟基苯胺和拉马林前体的合成方法，通过简单的方法合成具有优异抗氧化作用和抗炎作用的马马林，不使用具有强毒性的DMF。 构成：拉马林的合成方法包括以下步骤：使下述化学式2表示的谷氨酸衍生物与下述化学式3表示的肼盐化合物反应，并使由下述化学式4表示的化合物 反应如下：化学式1表示的谷氨酸衍生物如下列化学式2所示的谷氨酸衍生物通过使下述化学式5表示的谷氨酸衍生物与具有R 1〜O 2结构的氯甲酸烷基酯反应 -CO-CL。
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公开(公告)号：KR101273953B1
公开(公告)日：2013-06-11
申请号：KR1020110108222
申请日：2011-10-21
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: A61K31/553 , A61K31/551 , A61P9/10 , A61P9/00
CPC classification number: A61K31/395 , A23L7/109 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61K9/146 , A61K36/09 , A23V2200/326 , A23V2250/20
Abstract: 본 발명은 스테레오칼핀 A(stereocalpin A)를 함유하는 동맥경화증 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 스테레오칼핀 A(stereocalpin A)가 함유된 조성물은 TNF-α에 의해 유도되는 세포부착분자의 발현을 억제시킴으로써, 동맥경화증 치료 및 예방에 유용하게 사용할 수 있다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020120121274A
公开(公告)日：2012-11-05
申请号：KR1020110039155
申请日：2011-04-26
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: C07D321/10 , C07D307/88 , A61K31/357 , A61K31/343 , A61P3/10 , A61P3/00
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing lovastin for preventing or treating diabetes is provided to suppress tyrosine phosphate 1B and to ensure anti-diabetic effect. CONSTITUTION: A novel compound is denoted by chemical formula 1 or 2. A method for preparing a compound of chemical formula 2 comprises: a step of extracting Stereocaulon alpinum with methanol; a step of eluting Stereocaulon alpinum extract by column chromatography using a methanol solution; a step of eluting the eluted fraction by reverse phase liquid chromatography using acetonitrile(CH_3CN) to prepare lobaric acid; and a step of dissolving the fraction containing lobaric acid in a solvent and adding water and NaOH or KOH. A pharmaceutical composition for preventing or treating diabetes contains the compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A functional food for preventing or treating diabetes contains the compound of chemical formula 1 as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供含有用于预防或治疗糖尿病的洛伐他汀的药物组合物，以抑制酪氨酸磷酸1B，并确保抗糖尿病作用。 组成：化学式1或化学式2表示新化合物。化学式2的化合物的制备方法包括：用甲醇提取立体异黄酮的步骤; 使用甲醇溶液通过柱色谱法洗脱立方体芦荟提取物的步骤; 通过使用乙腈（CH 3 CN）的反相液相色谱法洗脱洗脱级分以制备洛叶酸的步骤; 以及将含有叶酸的级分溶解在溶剂中并加入水和NaOH或KOH的步骤。 用于预防或治疗糖尿病的药物组合物含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 用于预防或治疗糖尿病的功能性食品含有化学式1的化合物作为活性成分。
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公开(公告)号：KR1020150015034A
公开(公告)日：2015-02-09
申请号：KR1020150008085
申请日：2015-01-16
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: C12N1/20 , C12R1/425 , A61K35/74 , A61K31/4738 , A61K31/4375
CPC classification number: C12N1/20 , A61K31/4375 , A61K31/4738 , A61K35/74
Abstract: The present invention relates to a compound derived from Serratia sp. and a use of the same and, more specifically, to a compound derived from Serratia sp. having an excellent antioxidant activity and a use of the same. Serratinin which is a compound derived from Serratia sp. PAMC 25557 according to the present invention has an excellent free radical eradicating activity compared to existing antioxidant agents and exhibits good thermal stability in a wide range of temperatures. The same also has an excellent chelating activity for Fe^2^+ so that the same, as a preemptive antioxidant material, can replace an existing synthetic antioxidant agent.
Abstract translation: 本发明涉及来自沙雷氏菌属的化合物。 以及其使用，更具体地，涉及来自沙雷氏菌属的化合物。 具有优异的抗氧化活性及其用途。 Serratinin是一种衍生自沙雷氏菌属的化合物 根据本发明的PAMC 25557与现有的抗氧化剂相比具有优异的自由基消除活性，并且在宽的温度范围内表现出良好的热稳定性。 对于Fe ^ 2 ^ +也具有优异的螯合活性，因此作为预防抗氧化剂材料可以代替现有的合成抗氧化剂。
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公开(公告)号：KR1020130043995A
公开(公告)日：2013-05-02
申请号：KR1020110108222
申请日：2011-10-21
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: A61K31/553 , A61K31/551 , A61P9/10 , A61P9/00
CPC classification number: A61K31/395 , A23L7/109 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61K9/146 , A61K36/09 , A23V2200/326 , A23V2250/20
Abstract: PURPOSE: A composition for the prevention and treatment of arteriosclerosis containing a novel compound of stereocalpin-A is provided to suppress the expression of VCAM-1 and ICAM-1 induced by TNF-alpha due to the incapability of signal transduction to MAP kinse, Akt, and NF-kB by the suppression of the ROS production. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for the prevention and treatment of arteriosclerosis comprises stereocalpin-A represented by chemical formula 1 as an active ingredient. The stereocalpin-A represented by the chemical formula 1 is contained at 0.01-10 parts by weight based on 100 parts by weight of composition. The stereocalpin-A represented by chemical formula 1 suppresses the expression of cell adhesion molecules which induces the TNF-alpha. The cell adhesion molecules are ICAM-1 or VCAM-1. The stereocalpin-A is originated from Ramalina terebrata.
Abstract translation: 目的：提供一种用于预防和治疗动脉硬化的组合物，其中含有立体异构体-A的新型化合物，以抑制由于MAP kinse，Akt信号转导不能引起的TNF-α诱导的VCAM-1和ICAM-1的表达 ，NF-kB通过抑制ROS产生。 构成：用于预防和治疗动脉硬化的药物组合物包含由化学式1表示的立体偶联蛋白-A作为活性成分。 由化学式1表示的立体连接-A以相对于100重量份组合物计为0.01-10重量份。 由化学式1表示的立体连接蛋白-A抑制诱导TNF-α的细胞粘附分子的表达。 细胞粘附分子是ICAM-1或VCAM-1。 立体定位-A起源于Ramalina terebrata。
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公开(公告)号：KR101892078B1
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：KR1020120118464
申请日：2012-10-24
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: A61K31/343 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/495 , A61K31/365 , A61K2300/00
Abstract: 본발명은천연물유래대사체로바스틴의새로운용도에관한것으로, 더욱상세하게는로바스틴또는그의약학적허용이가능한염을함유하는뇌암의예방또는치료용용도및 뇌암치료를위한테모졸로마이드와의병용요법에의용도에관한것이다. 본발명에따른화합물인로바스틴(Lobarstin)은테모졸로마이드내성암세포주에단독처리시 세포독성을보임을확인한바 항암제내성을극복할수 있는약제로제조될수 있으며, 표준치료법의항암제인테모졸로마이드와병용처리시 세포사멸이향진되는것으로확인되는바, 기존치료법에대한병용치료제로의개발도가능한바 유용하다.
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10.发明授权
公开(公告)号：KR101741251B1
公开(公告)日：2017-06-12
申请号：KR1020140127957
申请日：2014-09-24
Applicant: 한국해양과학기술원
CPC classification number: C12N9/52 , A01N37/46 , A01N63/02 , A23L5/00 , A61K38/482 , C07K2299/00 , C12N9/14 , C12N9/16 , C12Y304/21 , Y02A50/473
Abstract: 본발명은PAMC 21717 유래의저온성단백질분해효소또는상기저온성단백질분해효소의유전자를대장균에서발현시킨재조합저온성단백질분해효소에관한것으로, 더욱자세하게는저온에서활성을나타내는단백질분해효소의결정및 결정화방법, 상기단백질분해효소의제조방법, 상기단백질분해효소를발현하는재조합미생물및 이의제조방법, 상기재조합단백질분해효소의제조방법, 상기저온성단백질분해효소의용도에관한것이다. 본발명에따른PAMC 21717 유래의단백질분해효소또는상기저온성단백질분해효소의유전자를대장균에서발현시킨재조합저온성단백질분해효소는저온에서높은활성을나타내며, 높은 pH, 여러금속이온및 계면활성제의존재하에서도안정적으로효소활성을유지함으로다양한산업적용도의조성물로유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及在大肠杆菌中表达来源于PAMC21717的低温蛋白酶或上述低温蛋白酶的基因的重组低温蛋白酶，更具体地涉及蛋白质降解酶 生产蛋白酶的方法，表达蛋白酶的重组微生物，生产该重组微生物的方法，生产该重组蛋白酶的方法，以及该低温蛋白酶的用途。 具有PAMC 21717蛋白酶或在根据本发明表现出在低温下具有高活性，高pH的情况下，各种金属离子和表面活性剂得到的低温蛋白酶的大肠杆菌中的基因表达的重组嗜冷蛋白酶 通过稳定地维持酶活性，它可用作各种工业应用的组合物。
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